Triethoxysilan - Triethoxysilane
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Triethoxysilan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.012.409  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H16Ó3Si | |
| Molární hmotnost | 164.276 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,89 g / cm3 |
| Bod varu | 134–135 ° C (273–275 ° F; 407–408 K) |
| organická rozpouštědla | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Triethoxysilan je organokřemičitá sloučenina se vzorcem HSi (OC2H5)3. Je to bezbarvá kapalina používaná v katalyzovaném drahým kovem hydrosilylace reakce. Výsledné triethoxysilylové skupiny jsou často ceněny pro připojení k oxid křemičitý povrchy.[1] Ve srovnání s většinou sloučenin s vazbami Si-H vykazuje triethoxysilan relativně nízkou reaktivitu. Jako většina silyl ethery, triethoxysilan je citlivý na hydrolýza Jako redukční činidlo lze triethoxysilan použít například při redukci amidů, redukci karbonylových sloučenin v přítomnosti chloridu kobaltnatého jako katalyzátoru, redukční hydroxymethylaci styrenů katalyzovanou Cu a hydrodediazonaci katalyzovanou Rh. [2]
Reference
- ^ Robert J. P. Corriu, Christian Guérin, Karl A. Scheidt, Robert B. Lettan II, George Nikonov, Lidia Yunnikova „Triethoxysilane“ e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley & Sons doi:10.1002 / 047084289X.rt215.pub3
- ^ https://www.organic-chemistry.org/chemicals/reductions/triethoxysilane.shtm
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |