Kyselina traumatická - Traumatic acid

Kyselina traumatická^[1]
Jména
	Název IUPAC (2E) -Dodec-2-enedioová kyselina
	Ostatní jména (E) -Dodec-2-enedioová kyselina; Kyselina dodec-2-enedioová; trans-Traumatická kyselina
Identifikátory
Číslo CAS	6402-36-4 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL470062 ;
ChemSpider	4446155 ;
Informační karta ECHA	100.026.382
PubChem CID	5283028;
UNII	L7ND24937H ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00863778 ;
	InChI InChI = 1S / C12H20O4 / c13-11 (14) 9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12 (15) 16 / h7,9H, 1-6,8,10H2, (H, 13,14) (H, 15,16) / b9-7 + Klíč: MAZWDMBCPDUFDJ-VQHVLOKHSA-N ;
	ÚSMĚVY O = C (O) / C = C / CCCCCCCCC (O) = O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C12H20Ó4
Molární hmotnost	228.28
Bod tání	166 až 167 ° C (331 až 333 ° F; 439 až 440 K)
Bod varu	150 až 160 ° C (302 až 320 ° F; 423 až 433 K) při 0,001 mmHg
Rozpustnost ve vodě	Málo rozpustný
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina traumatická je mononenasycený dikarboxylová kyselina který se přirozeně vyskytuje v rostlinách. Sloučenina byla nejprve izolována ze zraněných rostlin fazolí americkými chemiky Jamesem Englishem Jr. a Jamesem Frederickem Bonnerem a holandským vědcem Arie Jan Haagen-Smit v roce 1939.^[2] Kyselina traumatická je účinné činidlo pro hojení ran v rostlinách („hormon rány“), které stimuluje buněčné dělení poblíž místa traumatu, aby vytvořilo ochranný kalus a uzdravilo poškozenou tkáň. Může také působit jako růstový hormon, zejména u podřadných rostlin (např. řasy ). Kyselina traumatická se v rostlinách biosyntetizuje neenzymatickou oxidací traumatin (12-oxo-trans-10-dodecenová kyselina), další hormon rány.

Za normálních podmínek je traumatická kyselina pevná, krystalická, ve vodě nerozpustná látka. Soli a estery traumatické kyseliny se nazývají traumaty.

Kyselina traumatická se používá jako meziprodukt v prostaglandin syntéza. Je také složkou některých farmaceutických produktů, jako je odontostomatologický gel Restomyl, díky své reepitelizační aktivitě na sliznici.

Reference

^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 9493
^ English J Jr., Bonner J, Haagen-Smit AJ: Struktura a syntéza hormonu rostlinné rány. Věda 90:329. (1939)

[1] Index společnosti Merck, 11. vydání, 9493

[2] English J Jr., Bonner J, Haagen-Smit AJ: Struktura a syntéza hormonu rostlinné rány. Věda 90:329. (1939)

[1]

[2]

Jména

Název IUPAC (2E) -Dodec-2-enedioová kyselina
Ostatní jména (E) -Dodec-2-enedioová kyselina Kyselina dodec-2-enedioová trans-Traumatická kyselina
Identifikátory
Číslo CAS	6402-36-4^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL470062^N
ChemSpider	4446155^N
Informační karta ECHA	100.026.382
PubChem CID	5283028
UNII	L7ND24937H^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00863778
InChI InChI = 1S / C12H20O4 / c13-11 (14) 9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12 (15) 16 / h7,9H, 1-6,8,10H2, (H, 13,14) (H, 15,16) / b9-7 +^N Klíč: MAZWDMBCPDUFDJ-VQHVLOKHSA-N^N
ÚSMĚVY O = C (O) / C = C / CCCCCCCCC (O) = O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₂H₂₀Ó₄
Molární hmotnost	228.28
Bod tání	166 až 167 ° C (331 až 333 ° F; 439 až 440 K)
Bod varu	150 až 160 ° C (302 až 320 ° F; 423 až 433 K) při 0,001 mmHg
Rozpustnost ve vodě	Málo rozpustný
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu