Kyselina traumatická - Traumatic acid
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (2E) -Dodec-2-enedioová kyselina | |
Ostatní jména (E) -Dodec-2-enedioová kyselina Kyselina dodec-2-enedioová trans-Traumatická kyselina | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.026.382 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C12H20Ó4 | |
Molární hmotnost | 228.28 |
Bod tání | 166 až 167 ° C (331 až 333 ° F; 439 až 440 K) |
Bod varu | 150 až 160 ° C (302 až 320 ° F; 423 až 433 K) při 0,001 mmHg |
Málo rozpustný | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina traumatická je mononenasycený dikarboxylová kyselina který se přirozeně vyskytuje v rostlinách. Sloučenina byla nejprve izolována ze zraněných rostlin fazolí americkými chemiky Jamesem Englishem Jr. a Jamesem Frederickem Bonnerem a holandským vědcem Arie Jan Haagen-Smit v roce 1939.[2] Kyselina traumatická je účinné činidlo pro hojení ran v rostlinách („hormon rány“), které stimuluje buněčné dělení poblíž místa traumatu, aby vytvořilo ochranný kalus a uzdravilo poškozenou tkáň. Může také působit jako růstový hormon, zejména u podřadných rostlin (např. řasy ). Kyselina traumatická se v rostlinách biosyntetizuje neenzymatickou oxidací traumatin (12-oxo-trans-10-dodecenová kyselina), další hormon rány.
Za normálních podmínek je traumatická kyselina pevná, krystalická, ve vodě nerozpustná látka. Soli a estery traumatické kyseliny se nazývají traumaty.
Kyselina traumatická se používá jako meziprodukt v prostaglandin syntéza. Je také složkou některých farmaceutických produktů, jako je odontostomatologický gel Restomyl, díky své reepitelizační aktivitě na sliznici.