Přenosná norková encefalopatie - Transmissible mink encephalopathy

Přenosná norková encefalopatie (TME) je vzácný sporadický choroba který ovlivňuje centrální nervový systém dospělého chovaného na ranči norek. Je to přenosná spongiformní encefalopatie, zapříčiněno bílkoviny volala priony.[1]

Klinické příznaky

Tato nemoc má minimum inkubační doba 7 měsíců, maximálně 12 měsíců. Toto onemocnění vede k úmrtnosti dospělých zvířat.[2]

Klinické příznaky TME zahrnují charakteristické změny chování, jako je zmatenost, ztráta čistoty a bezcílné kroužení. Postižené zvíře vykazuje známky ztráta váhy, se může vyvinout matná srst, zadní část ataxie a ocas se prohnul přes záda. Záchvaty může se vyskytnout velmi zřídka. Fáze blízké smrti zahrnují zvíře vykazující známky ospalost a nereagování.

Diagnóza

V současné době nejsou k dispozici žádné testy k detekci známek tohoto onemocnění u živých zvířat. Nicméně, veterinární patologové může tuto nemoc potvrdit do Mikroskopické vyšetření z mozková tkáň u zvířat, u nichž existuje podezření, že na toto onemocnění zemřeli, kde očekávají detekci oblastí odlišných houbovitých útvarů, nebo identifikací prionového proteinu v těchto vzorcích tkání.

Dějiny

Přenosná norková encefalopatie byla poprvé zaznamenána v roce 1947 na norkové farmě ve Spojených státech v USA Brown County, Wisconsin, ale nemoc byla hlášena ve vědecké literatuře až v roce 1965.[3] Poslední ohnisko došlo v roce 1985 na farmě ve městě Stetsonville, také ve Wisconsinu.[4] Ohniska TME se vyskytla také v Kanadě, Finsku, Německu a bývalém Sovětském svazu.[5]

Viz také

Reference

  • Stanley B. Prusiner, Prion Biology and Diseases, druhé vydání, 2004, Spojené státy americké
  1. ^ "Fenotypová podobnost přenosné norkové encefalopatie u skotu a bovinní spongiformní encefalopatie typu L u myšího modelu". CDC.
  2. ^ „Přenosná noreková encefalopatie“ (pdf). Centrum pro zajišťování potravin a veřejné zdraví. Říjen 2008.
  3. ^ Liberski, PP; Sikorska, B; Guiroy, D; Bessen, RA (2009). „Přenosná norková encefalopatie - přehled etiologie vzácné prionové nemoci“. Folia Neuropathologica. 47 (2): 195–204. PMID  19618341.otevřený přístup
  4. ^ Imran, Muhammad; Mahmood, Saqib (1. listopadu 2011). „Přehled chorob prionů zvířat“. Virology Journal. 8: 493. doi:10.1186 / 1743-422X-8-493. PMC  3228711. PMID  22044871.
  5. ^ Mathiason, Candace K. (2017). „Scrapie, CWD a přenosná norková encefalopatie“. Pokrok v molekulární biologii a translační vědě. 150: 267–292. doi:10.1016 / bs.pmbts.2017.07.009. PMID  28838664.