Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie - Time-resolved mass spectrometry

Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie (TRMS) je strategie v analytická chemie který používá hmotnostní spektrometrie platforma pro sběr dat časové rozlišení.[1][2][3] Implementace TRMS staví na schopnosti hmotnostních spektrometrů zpracovávat ionty v subsekundových pracovních cyklech. Často to vyžaduje použití přizpůsobených experimentálních nastavení. Obvykle však mohou obsahovat komerční hmotnostní spektrometry. Jako koncept v analytická chemie, TRMS zahrnuje instrumentální vývoj (např. Rozhraní, iontové zdroje, hmotnostní analyzátory), metodický vývoj a aplikace.

Aplikace

Časná aplikace TRMS spočívala ve sledování procesu bleskové fotolýzy.[4] Využilo to hmotnostní analyzátor doby letu.[5]TRMS v současné době nachází uplatnění v monitorování organických reakcí,[6] tvorba reaktivních meziproduktů,[7] enzym -katalyzované reakce,[8] proudění,[9] skládání bílkovin,[10] extrakce,[11] a další chemické a fyzikální procesy.

Časové rozlišení

TRMS se obvykle implementuje k monitorování procesů, které se vyskytují v sekundovém až milisekundovém časovém měřítku. Existují však zprávy ze studií, ve kterých bylo dosaženo rozlišení pod milisekundou.[4][5][6]

Reference

  1. ^ Urban P.L., Chen Y.-C., Wang Y.-S. 2016, časově rozlišená hmotnostní spektrometrie: od konceptu k aplikacím. Wiley, Chichester, ISBN  978-1-118-88732-5, http://as.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-1118887328.html
  2. ^ Chen, Yu-Chie; Urban, Pawel L. (2013). "Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie". Trac Trends in Analytical Chemistry. 44: 106–20. doi:10.1016 / j.trac.2012.11.010.
  3. ^ Rob, Tamanna; Wilson, Derek (2012). "Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie pro monitorování milisekundových časových procesů ve fázi řešení". European Journal of Mass Spectrometry. 18 (2): 205–14. doi:10,1255 / ejms.1176. PMID  22641726.
  4. ^ A b Meyer, Richard T. (1967). „Blesková fotolýza a časově rozlišená hmotnostní spektrometrie. I. Detekce hydroxylového radikálu“. The Journal of Chemical Physics. 46 (3): 967–972. doi:10.1063/1.1840834.
  5. ^ A b "Zařízení pro bleskovou fotolýzu a časově rozlišenou hmotnostní spektrometrii". Citováno 27. ledna 2014.
  6. ^ A b Miao, Zhixin; Chen, Hao; Liu, Pengyuan; Liu, Yan (2011). „Vývoj časově rozlišené hmotnostní spektrometrie s časovou rozlišovací schopností využívající desorpční ionizaci elektrosprejem“. Analytická chemie. 83 (11): 3994–7. doi:10.1021 / ac200842e. PMID  21539335.
  7. ^ Perry, Richard H .; Splendore, Maurizio; Chien, Allis; Davis, Nick K .; Zare, Richard N. (2011). „Detekce reakčních meziproduktů v kapalinách na milisekundové časové stupnici pomocí desorpční ionizace elektrosprejem“. Angewandte Chemie International Edition. 50 (1): 250–4. doi:10,1002 / anie.201004861. PMID  21110361. S2CID  205360159.
  8. ^ Ting, Hsu; Urban, Pawel L. (2014). "Prostoročasové účinky bioautocatalytic chemické vlny odhalené časově rozlišenou hmotnostní spektrometrií". RSC zálohy. 4 (5): 2103–8. doi:10.1039 / C3RA42873G. S2CID  93801916.
  9. ^ Li, Po-Han; Ting, Hsu; Chen, Yu-Chie; Urban, Pawel L. (2012). „Záznam časových charakteristik konvekčních proudů kontinuálním a segmentovaným vzorkováním“ (PDF). RSC zálohy. 2 (32): 12431–7. doi:10.1039 / C2RA21695G.
  10. ^ Breuker, K .; McLafferty, F. W. (2008). „Postupný vývoj proteinové nativní struktury s elektrosprejem do plynné fáze, 10-12 až 102 s“. Sborník Národní akademie věd. 105 (47): 18145–52. Bibcode:2008PNAS..10518145B. doi:10.1073 / pnas.0807005105. JSTOR  25465429. PMC  2587555. PMID  19033474.
  11. ^ Hu, J.-B .; Chen, S.-Y .; Wu, J.-T .; Chen, Y.-C .; Urban, P L. (2014). „Automatizovaný systém pro extrakci a okamžitou analýzu vzorků o velikosti milimetru“. RSC zálohy. 4 (21): 10693–10701. doi:10.1039 / C3RA48023B. S2CID  44124259.