Thioketen - Thioketene

Obecná struktura thioketenů

Thioketeny jsou organosírové sloučeniny analogicky k keteny s obecným vzorcem R2C = C = S, kde R je alkyl nebo aryl. Thioketen (ethenthion) je také název sloučeniny CH2= C = S, což je nejjednodušší thioketen. Thioketeny jsou reaktivní a mají sklon polymerovat. Některé thioketeny jsou produkovány jako přechodné druhy pyrolýza z 1,2,3-thiadiazoly.[1]

Bis (trifluormethyl) thioketen ((CF3)2C = C = S) je vzácný příklad stabilního thioketenu.[2] Dalším stabilním thioketenem je subsulfid uhlíku (S = C = C = C = S).

Reference

  1. ^ Otto-Albrecht Neuman (redaktor). Rompps Encyclopedia of Chemistry, Frank'sche Publishing House, Stuttgart, 1983, 8. vydání, str. 4242, ISBN  3-440-04513-7.
  2. ^ Raasch, Maynard S. (1970). "Bis (trifluormethyl) thioketen. I. Syntéza a cykloadiční reakce". J. Org. Chem. 35: 3470–3483. doi:10.1021 / jo00835a064.