Tetramethylazodikarboxamid - Tetramethylazodicarboxamide - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3- (dimethylkarbamoylimino) -l, l-dimethylmočovina | |
| Ostatní jména Diamide; Tetramethyldiazendikarboxamid; N,N,N ',N '-Tetramethylazoformamid 1,1'-Azobis (N,N-dimethylformamid); N,N,N ',N '-Tetramethylazobisformamid; Bis (dimethylamid) azodikarboxylové kyseliny; 1,1'-Azobis (N,N-dimethylformamid) | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Zkratky | TMAD |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.030.852  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H12N4Ó2 | |
| Molární hmotnost | 172.188 g · mol−1 |
| Vzhled | Žlutá krystalická pevná látka |
| Bod tání | 113 až 115 ° C (235 až 239 ° F; 386 až 388 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Tetramethylazodikarboxamid (také známý jako TMAD a diamid) je činidlo používané v biochemii pro oxidace z thioly v bílkovinách až disulfidy.[2] Rovněž se používá jako činidlo v Mitsunobuova reakce namísto diethylazodikarboxylát.[1]
Reference
- ^ A b Tetsuto Tsunoda, Hiroto Kaku, N,N,N ',N '-Tetramethylazodikarboxamid, v Encyklopedie činidel pro organickou syntézu2003, John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002 / 047084289X.rn00274
- ^ CID 4278 z PubChem
Další čtení
- Tsunoda, Tetsuto; Otsuka, Junko; Yamamiya, Yoshiko; Itô, Shô (1994). „N, N, N ', N'-tetramethylazodikarboxamid (TMAD), nové všestranné činidlo pro reakci Mitsunobu. Jeho aplikace na syntézu sekundárních aminů.“. Chemické dopisy (3): 539. doi:10.1246 / cl.1994.539.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |