Anhydrid kyseliny tetrahydroftalové - Tetrahydrophthalic anhydride
Identifikátory | |
---|---|
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.012.098 |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
UN číslo | 2698 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H8Ó3 | |
Molární hmotnost | 152.149 g · mol−1 |
Vzhled | bílá nebo bezbarvá pevná látka |
Bod tání | 97–103 ° C (207–217 ° F; 370–376 K) |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | |
Signální slovo GHS | Nebezpečí |
H317, H318, H334, H412 | |
P261, P272, P273, P280, P285, P302 + 352, P304 + 341, P305 + 351 + 338, P310, P321, P333 + 313, P342 + 311, P363, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Anhydrid kyseliny tetrahydroftalové je organická sloučenina se vzorcem C.6H8C2Ó3. Sloučenina existuje jako dva izomery, tento článek je zaměřen na běžnější cis izomer. Je předchůdcem dalších sloučenin, včetně kyseliny dikarboxylové, kyseliny tetrahydroftalové, a také tetrahydroftalamidu, který je předchůdcem fungicidu. Captan. Je to bílá pevná látka, která je rozpustná v organických rozpouštědlech.
Anhydrid kyseliny tetrahydroftalové, cis izomer, se připravuje Diels-Alderova reakce z butadien a anhydrid kyseliny maleinové.[1]
Reference
- ^ Arthur C. Cope, Elbert C. Herrick (1950). "anhydrid cis-A4-tetrahydroftalové kyseliny". Org. Synth. 50: 93. doi:10.15227 / orgsyn.030.0093.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)