TNO intestinální model - TNO intestinal model
![]() | Tento článek má několik problémů. Prosím pomozte vylepši to nebo diskutovat o těchto problémech na internetu diskusní stránka. (Zjistěte, jak a kdy tyto zprávy ze šablony odebrat) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)
|
TNO (gastro-) intestinální modely („TIM“) jsou modelové systémy napodobující trávicí trakt. Modely jsou dynamické počítačem řízené vícekomorové systémy s nastavitelnými parametry pro fyziologické podmínky žaludku a střev. Teplota, peristaltika, sekrece žluči, sekrece slin, žaludku a pankreatu jsou plně nastavitelné. Systémy TIM se používají ke studiu chování orálních produktů během průchodu žaludkem, tenkým střevem a tlustým střevem. Běžně prováděné studie se týkají stravitelnosti potravin a složek potravin, biologické dostupnosti pro absorpci farmaceutických sloučenin, bílkovin, tuků, minerálů a vitamínů rozpustných ve vodě a v tucích. [1][2][3][4][5][6][7]
Existují různé modely pro žaludek a tenké střevo (TIM-1 a Tiny-TIM) a model simulující fyziologické podmínky dvojtečka (TIM-2).
The TIM-1 systém se skládá z břišní komory a 3 přihrádek na tenké střevo duodenum, jejunum a ileum. The Tiny-TIM Systém se skládá ze žaludeční komory a jedné samostatné komory pro tenké střevo. Z těchto modelů lze kdykoli odebrat vzorky pro analýzu z těchto modelů.
TIM-2 simuluje dvojtečku obsahující mikrobiota jak se nachází v lidském tlustém střevě. Tento model slouží jako nástroj ke studiu fermentace nestravitelných složek potravy (vláken a prebiotik) a uvolňování léků specificky zaměřených na tlusté střevo.[8]
Reference
- ^ Barker, R., Abrahamsson, B., Kruusmägi, M. (2014). „Aplikace a validace pokročilého modelu zažívacího traktu in vitro pro hodnocení účinnosti léčivých přípravků ve farmaceutickém vývoji.“ J. Pharm. Sci.103 (11). DOI 10,1002 / jps.24177.
- ^ David, S.E., Strozyk, M.M. & Naylor, T.A. (2010). „Použití TNO gastro-intestinálního modelu (TIM-1) k testování potenciálních formulací špatně rozpustné vývojové sloučeniny.“ J. Pharm. Pharmacol., 62: p1236-1237.
- ^ Dickinson, P.A., Abu Rmaileh, R., Ashworth, L., Barker, R.A., Burke, W.M., Patterson, C.M., Stainforth, N. and Yasin, M. (2012). „Vyšetřování užitečnosti vícekompartmentového, dynamického systému horní části gastrointestinálního traktu pro podporu vývoje formulace a stanovení bioekvivalence špatně rozpustných léků.“ AAPS Journal, 14 (2): p196-205.
- ^ Havenaar, R., Anneveld, B., Hanff, L.M., de Wildt, S.N., de Koning, B.A.E., Mooij, M.G., Lelieveld, J.P.A., Minekus, M. (2013). „In vitro gastrointestinální model (TIM) s prediktivní schopností, dokonce i pro kojence a děti?“ Internat. J. Pharm., 457: p327-332.
- ^ Mitea, C., Havenaar, R., Drijfhout, J.W., Edens, L., Dekking, L. a Koning, F. (2008). „Účinná degradace lepku prolylendoproteázou v gastrointestinálním modelu: důsledky pro celiakii.“ Střevo 57: str. 25-32.
- ^ Smeets-Peeters, M.J.E., Minekus, M., Havenaar, R., Schaafsma, G., Verstegen, M.W.A. (1999). "Popis dynamického modelu in vitro psího zažívacího traktu a vyhodnocení různých časů průchodu bílkovin a vápníku." ATLA 27: p935-949.
- ^ Helbig, A., Silletti, E., van Aken, G.A., Oosterveld, A., Minekus, M., Hamer, R.J., Gruppen, H. (2013). „Trávení lipidů proteinově stabilizovaných emulzí zkoumáno v dynamickém in vitro gastrointestinálním modelovém systému.“ Food Dig. 4: str. 58–68. DOI 10.1007 / s13228-012-0029-6.
- ^ Minekus, M., Smeets-Peeters, MJE, Bernalier, A., Marol-Bonnin, S., Havenaar, R., Marteau, P., Alric, M., Fonty, G. a Huis in 't Veld, JHJ (1999). „Počítačem řízený systém pro simulaci podmínek tlustého střeva s peristaltickým míšením, absorpcí vody a absorpcí produktů fermentace.“ Appl. Microb. Biotechn. 53: str. 108-114.