Streptazolin - Streptazolin - Wikipedia
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (2a1S,6Z,7S, 7aS) -6-ethyliden-2a1, 3,4,6,7,7a-hexahydro-7-hydroxy-l-oxa-2a-azacyklopenta [CD] inden-2-on | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C11H13NÓ3 | |
Molární hmotnost | 207.229 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Streptazolin je antibiotikum a protiplísňový látka izolovaná v roce 1981 z Streptomyces viridochromogenes.[1][2]
Kvůli tomu polymerace není vhodný pro terapeutické použití. 1,4-snížení konjugovaného dien dává dihydrostreptazolin, který je stabilní, ale má velmi omezené antimikrobiální vlastnosti.[1]
První celková syntéza z (racemický ) streptazolin byl dosažen v roce 1985 pomocí modifikovaného Přeuspořádání transportéru.[3][4]

(+) - dihydrostreptazolin
Reference
- ^ A b Drautz H, Zähner H (1981). "Izolace a struktura streptazolinu". Helv. Chim. Acta. 64 (6): 1752–65. doi:10,1002 / hlca.19810640605.
- ^ Karrer A, Dobler M (1982). „Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen 217. Mitteilung Röntgenstrukturanalyse von O-Acetyldihydrostreptazolin“. Helv. Chim. Acta. 65 (5): 1432–35. doi:10,1002 / hlca.19820650516.
- ^ Kozikowski AP, Pyeong-uk Park (1984). „Syntéza 2-substituovaných .3-piperidinů: dusíkový analog Ferrierova přesmyku. Přístup k streptazolinu.“. J. Org. Chem. 49 (9): 1674–1676. doi:10.1021 / jo00183a044.
- ^ Kozikowski AP, ((Pyeong-uk Park)) (1985). „Celková syntéza streptazolinu - aplikace aza-analogu přesmyku ferrierů“. J. Am. Chem. Soc. 107 (6): 1763–65. doi:10.1021 / ja00292a054.
![]() | Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |