Spiroindolon - Spiroindolone

Chemická struktura cipargamin, spiroindolon byl studován jako antimalarický prostředek

The spiroindolony jsou třída sloučenin, ve kterých an indolon kruh je nahrazen jiným kruhem v a spiro dohoda.

Alkaloidy do této třídy patří horsfilin, rhynchophylline, gelsemine, karapanaubin, a maremycin E..

Spiroindolony jsou také rozvíjející se třídou antimalarické léky^[1]jehož mechanismem účinku je inhibice syntézy proteinů u cílového parazita. Nejpokročilejší směs v této třídě z hlediska vývoj léků je cipargamin (NITD609).^[2]

Reference

^ Yeung, Bryan K. S .; Zou, Bin; Rottmann, Matthias; Lakshminarayana, Suresh B .; Ang, Shi Hua; Leong, Seh Yong; et al. (2010). „Spirotetrahydro β-karboliny (spiroindolony): nová třída účinných a orálně účinných sloučenin pro léčbu malárie“. Journal of Medicinal Chemistry. 53 (14): 5155–5164. doi:10.1021 / jm100410f. ISSN 0022-2623. PMID 20568778.
^ Rottmann M, McNamara C, Yeung BK, Lee MC, Zou B, Russell B a kol. (2010). „Spiroindolony, silná třída sloučenin pro léčbu malárie“. Věda. 329 (5996): 1175–80. doi:10.1126 / science.1193225. PMC 3050001. PMID 20813948.

Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Yeung2010-1] Yeung, Bryan K. S .; Zou, Bin; Rottmann, Matthias; Lakshminarayana, Suresh B .; Ang, Shi Hua; Leong, Seh Yong; et al. (2010). „Spirotetrahydro β-karboliny (spiroindolony): nová třída účinných a orálně účinných sloučenin pro léčbu malárie“. Journal of Medicinal Chemistry. 53 (14): 5155–5164. doi:10.1021 / jm100410f. ISSN 0022-2623. PMID 20568778.

[Rottmann2010-2] Rottmann M, McNamara C, Yeung BK, Lee MC, Zou B, Russell B a kol. (2010). „Spiroindolony, silná třída sloučenin pro léčbu malárie“. Věda. 329 (5996): 1175–80. doi:10.1126 / science.1193225. PMC 3050001. PMID 20813948.

[1]

[2]