Solketal - Solketal

Solketal

Jména
Název IUPAC (2,2-dimethyl-l, 3-dioxolan-4-yl) methanol
Ostatní jména Isopropyliden glycerol
Identifikátory
Číslo CAS	100-79-8 Racemický Y 14347-78-5 R enantiomer N 22323-82-6 S enantiomer N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	7247 Y
Informační karta ECHA	100.002.626
PubChem CID	7528
UNII	3XK098O8ZW N
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID9021845
InChI InChI = 1S / C6H12O3 / c1-6 (2) 8-4-5 (3-7) 9-6 / h5,7H, 3-4H2,1-2H3 Y Klíč: RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C6H12O3 / c1-6 (2) 8-4-5 (3-7) 9-6 / h5,7H, 3-4H2,1-2H3 Klíč: RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYAB
ÚSMĚVY CC1 (OCC (O1) CO) C.
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H12Ó3
Molární hmotnost	132.159 g · mol−1
Vzhled	čirá bezbarvá kapalina
Hustota	1,063 g / ml při 25 ° C
Bod varu	188 až 189 ° C (370 až 372 ° F; 461 až 462 K)
Rozpustnost ve vodě	Mísitelný
Rozpustnost	Mísitelný s většinou organických rozpouštědel (alkoholy, ethery, uhlovodíky)
Nebezpečí
Bod vzplanutí	80 ° C (176 ° F; 353 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Solketal je chráněná forma glycerol s isopropylidenacetal skupina spojující dva sousední hydroxyl skupiny. Solketal obsahuje chirální centrum na středním uhlíku glycerinové páteře, a lze jej tedy zakoupit buď jako racemát nebo jako jeden ze dvou enantiomery. Solketal se hojně používá při syntéze mono-, di- a triglyceridy tvorbou esterové vazby. Volné hydroxylové skupiny solketalu mohou být esterifikovaný s karboxylovou kyselinou za vzniku chráněného monoglyceridu, kde lze potom isopropylenovou skupinu odstranit pomocí kyselého katalyzátoru ve vodném nebo alkoholickém prostředí. Nechráněný diol potom mohou být dále esterifikovány za vzniku di- nebo triglyceridu.

Reference

Tento článek obsahuje a seznam doporučení, související čtení nebo externí odkazy, ale jeho zdroje zůstávají nejasné, protože mu chybí vložené citace. Prosím pomozte zlepšit tento článek představuji přesnější citace. (červenec 2013) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

• Mary Renoll a Melvin S.Newman (1955). „dl-ISOPROPYLIDENEGLYCEROL“. Organické syntézy. 28: 73.; Kolektivní objem, 3, str. 502
• Sanderson, John R .; Lin, Jiang J .; Duranleau, Roger G .; Ano, Ernest L .; Markýz, Edward T. (1988). "Volné radikály v organické syntéze. Nová syntéza glycerolu na bázi ethylenglykolu a formaldehydu". Journal of Organic Chemistry. 53 (12): 2859. doi:10.1021 / jo00247a043.
• "Solketal". Logo chemBlink Inc. Online databáze chemických látek z celého světa. Archivovány od originál dne 31. října 2010.
• Matsumoto, Yoshihiko; Mita, Keisuke; Hashimoto, Keiji; Iio, Hideo; Tokoroyama, Takashi (1996). „Selektivní štěpení etherů pomocí katalyzátorů na bázi oxidu křemičitého a oxidu hlinitého připravených metodou sol-gel“. Čtyřstěn. 52 (28): 9387. doi:10.1016/0040-4020(96)00501-7.