Zmije obecná - Sloanes viperfish - Wikipedia
Sloanova zmije | |
---|---|
![]() | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Kmen: | |
Třída: | |
Objednat: | |
Rodina: | |
Rod: | |
Druh: | C. sloani |
Binomické jméno | |
Chauliodus sloani Bloch & J. G. Schneider, 1801 |
Sloanova zmije, Chauliodus sloani, je dravý, mezopelagický vážka nalezené v hlubinných vodách po celém světě.[2] Tento druh poprvé popsali němečtí vědci Marcus Elieser Bloch a Johann Gottlob Schneider ve své knize z roku 1801 Systema ichthyologiae: iconibus CX illustratum, hlasitost 1.[3] Jeho velikost se může pohybovat od 64 mm do 260 mm,[4][5] a je to duhově stříbrná modrá barva.[6] Má dvě řady fotofóry, jeden na každé straně ventrální části těla.[6] Věří se, že C. sloani upravuje intenzitu ventrálních fotofórů během denních migrací, aby se maskoval před predátory, kteří mohli vidět jeho stín zespodu.[7]
Taxonomie
C. sloani je součástí rodu Chauliodus, který zahrnuje všechny zmije. Zmije jsou hlubinné ryby s fotofory (orgány produkující světlo), dlouhými zuby a sklopnými čelistmi.[6] Existuje devět dalších druhů rodu, včetně C. danae a C. pammelas, které se objevují vedle C. sloani v primární literatuře.[4][8] C. sloani se liší od ostatních Chauliodus druh svým rozsahem a velikostí zubů, které jsou vzhledem k jeho tělu velké i pro dýky.
Rozdělení
C. sloani se vyskytuje v tropických a mírných vodách. Je rozšířený v Atlantický oceán a západní Středozemní moře, stejně jako indický a Pacifik oceány.[6]
V Atlantiku se jeho zeměpisná šířka pohybuje od 35 ° severní šířky do 55 ° severní šířky, s nejvyšší četností kolem 45 ° severní šířky.[4] V arabské moře, její rozsah je primárně na jih od 10 ° severní šířky.[8] Obecně zůstává v hloubkách od 200 m do 1 000 m, ve dne i v noci, na rozdíl od C. danae, jehož jednotlivci vystavují denní migrace.[4] Někteří malí jedinci C. sloani také vykazují určitou omezenou denní migraci.[4] Větší jedinci mají tendenci žít dále na sever.[4]
Ve středozemním moři, C. sloani se konzumuje jako primární součást stravy Tuňák obecný v Atlantiku.[9] Analýza obsahu žaludku několika kytovců našla zbytky C. Sloani, včetně trpasličí velryby a Gervaisovy zobáky. Oba byli nalezeni na břehu na Kanárských ostrovech, což je označovalo jako predátory zmijí.[10]
Anatomie

Anatomie čelisti
Primární rys zájmu v C. sloani jsou jeho obrovské zuby. Když je čelist zavřená, zuby do sebe zapadají a tvoří klec, ve které může být uvězněna kořist.[11] Jeho čelist může být uvolněna, což jí umožňuje otevřít tlamu až o 90 ° a chytit kořist až o 63% své vlastní velikosti těla.[11] Jeho zuby jsou však upevněny na místě a jsou pevně připevněny k čelistní kosti, než aby byly stlačitelné jako u některých jiných druhů ryb.[11] Nehybnost jeho obrovských zubů vyžaduje, aby byl schopen otevřít čelist tak široko. S expanzí čelistí pomáhá také skutečnost, že její ústa nemají podlahu.[11]
Velikost, tvar, umístění a počet zubů jsou u jednotlivých jedinců stejné C. sloania každý tesák je vysoce specializovaný.[11] C. sloani pravděpodobně láká kořist do úst pomocí svého fotoforu nebo vyklenutím svého dlouhého hřbetního paprsku, který visí před jeho ústy.[11] Nejpřednější premaxilární zub, který je relativně rovný a má ostré hřebeny, lze poté použít k poranění větší kořisti.[11] Zakřivený druhý premaxilární zub je považován za použitého jako dýka, která udrží větší kořist.5 Všechny zuby se spojily do klece, aby si udržely menší kořist.[11]
Studie z roku 2009 ukázala, že zuby C. sloani mít dentinové tubuly[11] zatímco další studie, o deset let později, ukázala zuby Aristostomias scintillans, další člen rodiny Stomiidae, nemají dentinové tubuly.[12] Důvod rozdílu v přítomnosti dentinových tubulů u dvou druhů stejné rodiny ještě není třeba řešit.
Čelistní svalstvo C. sloani obsahuje třetí adduktor obličejového svalu ventrálně s lebkou. Nedávný výzkum naznačuje, že zlepšuje mechanickou výhodu systému předním posunutím mezisegmentální aponeurózy během addukce, což zvyšuje sílu kousnutí a úhlovou rychlost.[13]
Obecná anatomie
C. sloani má vidlicovou ocasní ploutev, tukovou ploutev a hřbetní ploutev umístěnou bezprostředně za hlavou. Téměř všechny jeho ploutve obsahují měkké paprsky. C. sloani má nízký obsah lipidů (~ 2,4%).[14] Tělo je obaleno tlustým, průhledným, želatinovým pouzdrem. Stejně jako mnoho stomiiformes jsou jeho šupiny a ocasní kostra špatně osifikovány a chybí mu plavecký měchýř naplněný plynem.[15]
Strava
C. sloani je hlavním spotřebitelem Myctophidae nebo lucerna, s významným vlivem na jejich populaci v Arabském moři.[8] Průměr C. sloani jednotlivec pravděpodobně konzumuje alespoň jednu lucernu každých dvanáct dní[8] a neexistují důkazy, které by naznačovaly, že zvyšují příjem potravy, čím jsou větší.[16] V důsledku toho bylo zjištěno, že žaludky menších jedinců obsahují proporcionálně větší kořist než kořist nalezená v žaludcích větších jedinců.[17] Ve své stravě však nejsou vybíraví - jedí také jiné ryby, vejce a řasy.[4] To je další věc, která je odlišuje od C. danae, který se živí hlavně korýši,[4] existují však důkazy, které ukazují, že menší variace obsahovaly korýše v žaludku během analýzy obsahu žaludku.[5] C. Sloani obvykle se živí velkou kořistí a v některých případech bylo zdokumentováno, že konzumují kořist až 50% své vlastní tělesné hmotnosti a velikost jejich kořisti jim umožňuje krmit se s malou frekvencí a maximalizovat energetickou účinnost.[5] To je v souladu s pozorováním, že u jedinců s délkou pod 120 mm byli nalezeni korýši v obsahu žaludku.[17] Ryba je považována za odborného predátora vzhledem k malému seznamu kořisti, který byl po analýze pozorován v obsahu žaludku.[5] Ve studii zaměřené na stanovení vlivu sezónních změn na chování při krmení nebyl stanoven žádný významný rozdíl pro C. Sloania všechny pozorované kořisti byly ryby.[16] Dřívější výzkum zjistil, že z 28 lovených druhů ryb bylo 18 myktoidů.[17] Nebylo pozorováno denní krmení, což znamená, že jejich krmení nebylo ovlivněno denní dobou.[16]
Bioluminiscence
Fotofory na bocích zmije umožňují zobrazit bioluminiscenci.[6] Viperfish má na konci svých ploutví bioluminiscenci, kterou může pohybovat dopředu směrem k ústům, aby přilákal kořist.[18] V nedávné studii bylo zjištěno, že hormony adrenalin a noradrenalin přispívají k bioluminiscenci viperfish, přičemž hladiny adrenalinu jsou vyšší ve fotofórech.[19] Studie také zjistila, že když byl zmáčknut ocas zmije, zmije vyzařovala světlo po dobu asi 5–10 sekund.[19]
Reference
- ^ https://www.iucnredlist.org/species/190324/45877730
- ^ Eytan, Ron; Paulus, E .; Weber, M .; a Sutton, Tracey, „DEEPEND: Once Bitten, Twice Shy: A Cryptic Species of Sloane's Viperfish (Chauliodus sloani) Discovered in the Mesopelagic Waters of the Mexický záliv“ (2017). Oceánografický sborník, prezentace, projevy, přednášky. 452.
- ^ Bloch, M. E., & Schneider, J. G. (1801). Systema ichthyologiae: iconibus CX illustratum (Sv. 1). Herec.
- ^ A b C d E F G h van Utrecht, W. V. U. C. (1987). Růst a sezónní rozdíly v distribuci Chaulidous sloani a C. danae (Ryby) ze středního severního Atlantiku. Bijdragen tot de Dierkunde, 57(2), 164-182.
- ^ A b C d Battaglia, P .; Ammendolia, G .; Esposito, V .; Romeo, T .; Andaloro, F. (01.01.2018). „Málo, ale relativně velká kořist: trofická ekologie Chauliodus sloani (Pisces: Stomiidae) v hlubokých vodách Středozemního moře“. Journal of Ichthyology. 58 (1): 8–16. doi:10.1134 / S0032945218010034. ISSN 1555-6425.
- ^ A b C d E Whitehead, P. J. P., Bauchot, M. L., Hureau, J. C., Nielsen, J., & Tortonese, E. (1984). Ryby severovýchodního Atlantiku a Středomoří, svazek 1. Organizace spojených národů pro výchovu, vědu a kulturu.
- ^ Denton, Eric James; Gilpin-Brown, J. B .; Wright, P. G. (1972-09-19). "Úhlová distribuce světla produkovaného některými mezopelagickými rybami ve vztahu k jejich maskování". Sborník královské společnosti v Londýně. Řada B. Biologické vědy. 182 (1067): 145–158. doi:10.1098 / rspb.1972.0071.
- ^ A b C d Butler, M., Bollens, S. M., Burkhalter, B., Madin, L. P. a Horgan, E. (2001). Mesopelagické ryby Arabského moře: distribuce, hojnost a strava Chauliodus pammelas, Chauliodus sloani, Stomias affinis a Stomias nebulosus. Deep Sea Research Část II: Aktuální studie v oceánografii, 48(6-7), 1369-1383.
- ^ Battaglia, P., Andaloro, F., Consoli, P., Esposito, V., Malara, D., Musolino, S., ... & Romeo, T. (2013). Stravovací návyky tuňáka obecného v Atlantiku, Thunnus thynnus (L. 1758), ve středozemním moři (Messinská úžina). Námořní výzkum Helgoland, 67(1), 97.
- ^ Fernández, R .; Santos, M.B .; Carrillo, M .; Tejedor, M .; Pierce, G.J. (2009-04-20). „Obsah žaludku kytovců uvízlých na Kanárských ostrovech 1996–2006“. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 89 (5): 873–883. doi:10.1017 / s0025315409000290. ISSN 0025-3154.
- ^ A b C d E F G h i Greven, H., Walker, Y., & Zanger, K. (2009). Na struktuře zubů zmije Chauliodus sloani Bloch & Schneider, 1801 (Stomiidae). Bulletin of Fish Biology Volume, 11(1/2), 87-98.
- ^ Velasco-Hogan, Audrey; Deheyn, Dimitri; Koch, Marcus; et al. (2019). „O povaze průhledných zubů hlubinných dračích ryb, Aristostomias scintillans“. Hmota. 11: 235-249. Doi: 10.1016 / j.matt.2019.05.010
- ^ Kenaley, Christopher P .; Marecki, Mikhaila C .; Lauder, George V. (01.08.2019). „Role přehlédnutého adduktorového svalu v mechanismu krmení paprskovitých ryb: Předpovědi ze simulací hlubinné zmije“. Zoologie. 135: 125678. doi:10.1016 / j.zool.2019.02.005. ISSN 0944-2006. PMID 31383297.
- ^ Swanson, Daniel. "Chauliodus sloani (mnoholetá zmije)". Web pro rozmanitost zvířat. Citováno 2020-03-11.
- ^ Denton, E. J .; Marshall, N. B. (1958). „Vztlak batypelagických ryb bez plaveckého měchýře naplněného plynem“. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 37 (3): 753–767. doi:10.1017 / S0025315400005750. ISSN 1469-7769.
- ^ A b C A., Williams; J., Koslow; A., Terauds; K., Haskard (2001-12-01). "Krmení ekologie pěti ryb ze středního svahu mikronektonů u jižní Tasmánie v Austrálii". Mořská biologie. 139 (6): 1177–1192. doi:10.1007 / s002270100671. ISSN 0025-3162.
- ^ A b C Gibbs, R (1984). „Chauliodontidae“. Ryby severovýchodního Atlantiku a Středomoří. 1: 336–337 - prostřednictvím UNESCO.
- ^ Herring, P.J .; Widder, E.A. (2001), „Bioluminiscence“, Encyclopedia of Ocean Sciences, Elsevier, str. 308–317, doi:10.1006 / rwos.2001.0200, ISBN 978-0-12-227430-5
- ^ A b Mallefet, Jérôme; Duchatelet, Laurent; Hermans, Claire; Baguet, Fernand (leden 2019). "Luminescence control of Stomiidae photophores". Acta Histochemica. 121 (1): 7–15. doi:10.1016 / j.acthis.2018.10.001. PMID 30322809.