Jedno molekulární fluorescenční sekvenování - Single molecule fluorescent sequencing
Jedno molekulární fluorescenční sekvenování je jednou z metod DNA sekvenování. Základním principem je zobrazování jednotlivce fluorofor molekuly, z nichž každá odpovídá jedné bázi.[1] Při práci na úrovni jedné molekuly zesílení DNA se nevyžaduje, aby se zabránilo zkreslení amplifikace. Metoda je vhodná pro paralelizaci zkoumáním mnoha sekvencí současně a zobrazováním všech současně.
Princip lze aplikovat postupně (např Helicos implementace) nebo v reálném čase (jako v Pacific Biosciences implementace).[2]
Reference
- ^ Thompson, John F; Milos, Patrice M (2011). "Vlastnosti a aplikace sekvenování jedné molekuly DNA". Genome Biol. 12 (2): 217. doi:10.1186 / gb-2011-12-2-217. PMC 3188791. PMID 21349208.
- ^ Singer, Emily (23. června 2008). "Sekvenování jedné molekuly DNA". Recenze technologie MIT.
 | Tento genetika článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |