Simon Fisher - Simon Fisher

Pro ostatní lidi jménem Simon Fisher, viz Simon Fisher (disambiguation).
Simon E. Fisher
Simon Fisher (britský genetik) .jpg
Simon Fisher na přednášce v Mainz, Německo v roce 2010
narozený (1970-08-19) 19. srpna 1970 (věk 50)[1]
Alma materUniverzita v Cambridge (BA)
University of Oxford (DPhil)
OceněníCrick Přednáška (2008)
webová stránkawww.mpi.nl/lidé/ fisher-simon

Simon E. Fisher (narozen 1970) je Brit genetik a neuro vědec který je průkopníkem výzkumu genetických základů lidské řeči a jazyka.[2][4][5] Je ředitelem Max Planck Institute for Psycholinguistics a Profesor jazyka a genetiky na Dondersův institut pro mozek, poznávání a chování v Nijmegen, Nizozemí.[1][6]

Vzdělávání

Fisher byl vysokoškolským studentem na Trinity Hall, Cambridge kde četl Přírodní vědy. Byl postgraduálním studentem na St. Catherine's College, Oxford[3] kde mu byla udělena a doktor filozofie stupně z University of Oxford v roce 1995 pro výzkum poziční klonování z gen zodpovědný za Dentova nemoc kontrolován Ian W. Craig [Wikidata ].[3]

Kariéra a výzkum

Po svém DPhil byl postdoktorský výzkumník v Anthony Monaco laboratoř v Wellcome Trust Center for Human Genetics v Oxfordu.

Fisher je spoluobjevitelem FOXP2, první gen, který se podílí na lidské řeči a jazykové poruše.[7][8][9] Jeho následný výzkum použil FOXP2 a další geny související s jazykem[10] jako molekulární okna do nervových drah kritických pro jazyk.[11]

Ocenění a vyznamenání

Ocenění a ceny jako uznání jeho práce zahrnují Přednáška Francise Cricka v roce 2008[12] a inaugurační cena mladých neurologů Erica Kandela v roce 2009.[13][14]

Reference

  1. ^ A b „Dr. Simon E. Fisher“. mpg.de. Nijmegen, Nizozemsko: Institut Maxe Plancka pro psycholingvistiku. Archivovány od originál dne 01.01.2016. Citováno 2012-10-23.
  2. ^ A b Simon Fisher publikace indexované podle Google Scholar Upravte to na Wikidata
  3. ^ A b C Fisher, Simon E. (1995). Poziční klonování genu odpovědného za Dentovu chorobu. ox.ac.uk (DPhil thesis). University of Oxford. OCLC  557355457. EThOS  uk.bl.ethos.307141. otevřený přístup
  4. ^ Simon Fisher publikace od Evropa PubMed Central
  5. ^ Zimmer, Carle (2011-10-17). „Fosílie jazyka pohřbené v každé buňce vašeho těla | Vývoj člověka“. Discovermagazine.com. Citováno 2012-10-23.
  6. ^ „Stručná biografie - Simon E. Fisher - Max Planck Institute for Psycholinguistics“. Mpi.nl. 2012-09-28. Citováno 2012-10-23.
  7. ^ Fisher SE, Vargha-Khadem F, Watkins KE, Monaco AP, Pembrey ME (1998). "Lokalizace genu zapleteného do závažné poruchy řeči a jazyka". Genetika přírody. 18 (2): 168–70. doi:10.1038 / ng0298-168. hdl:11858 / 00-001M-0000-0012-CBD9-5. PMID  9462748.
  8. ^ Lai CSL, Fisher SE, Hurst JA, Vargha-Khadem F, Monako AP (2001). „Gen vidlice-doména je mutován v těžké řeči a jazykové poruše“. Příroda. 413 (6855): 519–23. Bibcode:2001 Natur.413..519L. doi:10.1038/35097076. PMID  11586359.
  9. ^ MacDermot KD, Bonora E, Sykes N, Coupe AM, Lai CS, Vernes SC, Vargha-Khadem F, McKenzie F, Smith RL, Monaco AP, Fisher SE (2005). „Identifikace zkrácení FOXP2 jako nové příčiny vývojových deficitů řeči a jazyka“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 76 (6): 1074–80. doi:10.1086/430841. PMC  1196445. PMID  15877281.
  10. ^ Vernes SC, Newbury DF, Abrahams BS, Winchester L, Nicod J, Groszer M, Alarcón M, Oliver PL, Davies KE, Geschwind DH, Monaco AP, Fisher SE (2008). „Funkční genetická souvislost mezi odlišnými vývojovými poruchami jazyka“. N. Engl. J. Med. 359 (22): 2337–45. doi:10.1056 / NEJMoa0802828. PMC  2756409. PMID  18987363.
  11. ^ Fisher SE, Scharff C (2009). "FOXP2 jako molekulární okno do řeči a jazyka". Trendy Genet. 25 (4): 166–77. doi:10.1016 / j.tig.2009.03.002. PMID  19304338.
  12. ^ „odměňuje excelence ve vědě - novinky“. Královská společnost. 10.7.2008. Archivovány od originál dne 2012-10-20. Citováno 2012-10-23.
  13. ^ „Simon Fisher vyhrává cenu mladého neurologa“. ox.ac.uk. University of Oxford. Archivovány od originál dne 2012-10-20. Citováno 2012-10-23.
  14. ^ Fisher, S.E.; Ridley, M. (2013). „Kultura, geny a lidská revoluce“. Věda. 340 (6135): 929–930. Bibcode:2013Sci ... 340..929F. doi:10.1126 / science.1236171. PMID  23704558.