Simon Fisher - Simon Fisher
Simon E. Fisher | |
---|---|
![]() Simon Fisher na přednášce v Mainz, Německo v roce 2010 | |
narozený | [1] | 19. srpna 1970
Alma mater | Univerzita v Cambridge (BA) University of Oxford (DPhil) |
Ocenění | Crick Přednáška (2008) |
webová stránka | www |
Simon E. Fisher (narozen 1970) je Brit genetik a neuro vědec který je průkopníkem výzkumu genetických základů lidské řeči a jazyka.[2][4][5] Je ředitelem Max Planck Institute for Psycholinguistics a Profesor jazyka a genetiky na Dondersův institut pro mozek, poznávání a chování v Nijmegen, Nizozemí.[1][6]
Vzdělávání
Fisher byl vysokoškolským studentem na Trinity Hall, Cambridge kde četl Přírodní vědy. Byl postgraduálním studentem na St. Catherine's College, Oxford[3] kde mu byla udělena a doktor filozofie stupně z University of Oxford v roce 1995 pro výzkum poziční klonování z gen zodpovědný za Dentova nemoc kontrolován Ian W. Craig .[3]
Kariéra a výzkum
Po svém DPhil byl postdoktorský výzkumník v Anthony Monaco laboratoř v Wellcome Trust Center for Human Genetics v Oxfordu.
Fisher je spoluobjevitelem FOXP2, první gen, který se podílí na lidské řeči a jazykové poruše.[7][8][9] Jeho následný výzkum použil FOXP2 a další geny související s jazykem[10] jako molekulární okna do nervových drah kritických pro jazyk.[11]
Ocenění a vyznamenání
Ocenění a ceny jako uznání jeho práce zahrnují Přednáška Francise Cricka v roce 2008[12] a inaugurační cena mladých neurologů Erica Kandela v roce 2009.[13][14]
Reference
- ^ A b „Dr. Simon E. Fisher“. mpg.de. Nijmegen, Nizozemsko: Institut Maxe Plancka pro psycholingvistiku. Archivovány od originál dne 01.01.2016. Citováno 2012-10-23.
- ^ A b Simon Fisher publikace indexované podle Google Scholar
- ^ A b C Fisher, Simon E. (1995). Poziční klonování genu odpovědného za Dentovu chorobu. ox.ac.uk (DPhil thesis). University of Oxford. OCLC 557355457. EThOS uk.bl.ethos.307141.
- ^ Simon Fisher publikace od Evropa PubMed Central
- ^ Zimmer, Carle (2011-10-17). „Fosílie jazyka pohřbené v každé buňce vašeho těla | Vývoj člověka“. Discovermagazine.com. Citováno 2012-10-23.
- ^ „Stručná biografie - Simon E. Fisher - Max Planck Institute for Psycholinguistics“. Mpi.nl. 2012-09-28. Citováno 2012-10-23.
- ^ Fisher SE, Vargha-Khadem F, Watkins KE, Monaco AP, Pembrey ME (1998). "Lokalizace genu zapleteného do závažné poruchy řeči a jazyka". Genetika přírody. 18 (2): 168–70. doi:10.1038 / ng0298-168. hdl:11858 / 00-001M-0000-0012-CBD9-5. PMID 9462748.
- ^ Lai CSL, Fisher SE, Hurst JA, Vargha-Khadem F, Monako AP (2001). „Gen vidlice-doména je mutován v těžké řeči a jazykové poruše“. Příroda. 413 (6855): 519–23. Bibcode:2001 Natur.413..519L. doi:10.1038/35097076. PMID 11586359.
- ^ MacDermot KD, Bonora E, Sykes N, Coupe AM, Lai CS, Vernes SC, Vargha-Khadem F, McKenzie F, Smith RL, Monaco AP, Fisher SE (2005). „Identifikace zkrácení FOXP2 jako nové příčiny vývojových deficitů řeči a jazyka“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 76 (6): 1074–80. doi:10.1086/430841. PMC 1196445. PMID 15877281.
- ^ Vernes SC, Newbury DF, Abrahams BS, Winchester L, Nicod J, Groszer M, Alarcón M, Oliver PL, Davies KE, Geschwind DH, Monaco AP, Fisher SE (2008). „Funkční genetická souvislost mezi odlišnými vývojovými poruchami jazyka“. N. Engl. J. Med. 359 (22): 2337–45. doi:10.1056 / NEJMoa0802828. PMC 2756409. PMID 18987363.
- ^ Fisher SE, Scharff C (2009). "FOXP2 jako molekulární okno do řeči a jazyka". Trendy Genet. 25 (4): 166–77. doi:10.1016 / j.tig.2009.03.002. PMID 19304338.
- ^ „odměňuje excelence ve vědě - novinky“. Královská společnost. 10.7.2008. Archivovány od originál dne 2012-10-20. Citováno 2012-10-23.
- ^ „Simon Fisher vyhrává cenu mladého neurologa“. ox.ac.uk. University of Oxford. Archivovány od originál dne 2012-10-20. Citováno 2012-10-23.
- ^ Fisher, S.E.; Ridley, M. (2013). „Kultura, geny a lidská revoluce“. Věda. 340 (6135): 929–930. Bibcode:2013Sci ... 340..929F. doi:10.1126 / science.1236171. PMID 23704558.