Shapiro syndrom je extrémně vzácná porucha skládající se z paroxysmálnípodchlazení (kvůli hypotalamus dysfunkce termoregulace ), hyperhidróza (pocení) a ageneze corpus callosum s nástupem typicky v dospělosti. Toto onemocnění postihuje přibližně 50 lidí na celém světě. Trvání a frekvence epizod se liší od člověka k člověku, některé epizody trvají hodiny až týdny a vyskytují se od hodin do let. O nemoci je známo velmi málo kvůli malému počtu postižených lidí.[1]
„Shapirův syndrom s hypotalamickou hypotyreózou“ Arkader R, Takeuchi CA. Arq Neuropsiquiatr. 2008 červen; 66 (2B): 418-9. PMID18641886
„Mezisoučetná ageneze corpus callosum s rekurentní hyperhidróza-hypotermie (Shapirův syndrom)“ Tambasco N, Corea F, Bocola V. Neurologie. 12. července 2005; 65 (1): 124. PMID16009897