STH (gen) - STH (gene)

STH
Identifikátory
Aliasy	STH, MAPTIT, saitohin
Externí ID	OMIM: 607067 HomoloGene: 88448 Genové karty: STH
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	45,999,694 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • cytoplazma; • perinukleární oblast cytoplazmy;
Biologický proces	• pozitivní regulace sestřihu mRNA prostřednictvím spliceosomu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	246744
	n / a
	ENSG00000256762; ENSG00000281139
	n / a
	Q8IWL8
	n / a
	NM_001007532
	n / a
	NP_001007533
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Saitohin je protein že u lidí je kódován STH gen.^[3]^[4]^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000281139 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000256762, ENSG00000281139 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Conrad C, Vianna C, Freeman M, Davies P (květen 2002). „Polymorfní gen vnořený v nitru genu tau: důsledky pro Alzheimerovu chorobu“. Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (11): 7751–6. doi:10.1073 / pnas.112194599. PMC 124341. PMID 12032355.
^ Gao L, Tse SW, Conrad C, Andreadis A (listopad 2005). „Saitohin, který je vnořený do tau lokusu a uděluje alelově specifickou náchylnost k několika neurodegenerativním onemocněním, interaguje s peroxiredoxinem 6“. J Biol Chem. 280 (47): 39268–72. doi:10,1074 / jbc.M506116200. PMID 16186110.
^ „Entrez Gene: STH saitohin“.

Další čtení

Adams MD, Kerlavage AR, Fleischmann RD a kol. (1995). „Počáteční hodnocení rozmanitosti lidských genů a vzorců exprese na základě 83 milionů nukleotidů sekvence cDNA“ (PDF). Příroda. 377 (6547 Suppl): 3–174. PMID 7566098.
Cook L, Brayne CE, Easton D a kol. (2002). „Žádný důkaz o souvislosti mezi polymorfismem Saitohin Q7R a Alzheimerovou chorobou“. Ann. Neurol. 52 (5): 690–1. doi:10.1002 / ana.10362. PMID 12402275. S2CID 37700445.
Verpillat P, Ricard S, Hannequin D a kol. (2002). „Je gen saitohin zapojen do neurodegenerativních onemocnění?“. Ann. Neurol. 52 (6): 829–32. doi:10,1002 / ana.10384. PMID 12447938. S2CID 35687241.
Zekanowski C, Pepłońska B, Styczyńska M, et al. (2003). „Mutační screening genů MAPT a STH u polských pacientů s klinicky diagnostikovanou frontotemporální demencí“. Demence a geriatrické kognitivní poruchy. 16 (3): 126–31. doi:10.1159/000070999. PMID 12826737. S2CID 24166927.
Combarros O, Rodero L, Infante J a kol. (2003). „Věkově závislá asociace mezi Q7R polymorfismem v genu Saitohin a sporadickou Alzheimerovou chorobou“. Demence a geriatrické kognitivní poruchy. 16 (3): 132–5. doi:10.1159/000071000. PMID 12826738. S2CID 42452606.
de Silva R, Hope A, Pittman A, et al. (2004). „Silná asociace varianty Q7 genu Saitohin s progresivní supranukleární obrnou“. Neurologie. 61 (3): 407–9. doi:10.1212 / 01.wnl.0000073140.25533,90. PMID 12913211. S2CID 38636041.
Pepłońska B, Zekanowski C, Religa D a kol. (2003). "Silná souvislost mezi polymorfismem genu Saitohin a hapautypem tau v polské populaci". Neurosci. Lett. 348 (3): 163–6. doi:10.1016 / S0304-3940 (03) 00788-2. PMID 12932819. S2CID 10736456.
Johansson A, Zetterberg H, Håkansson A a kol. (2006). „Haplotyp TAU a polymorfismus genu Saitohin Q7R neovlivňují CSF Tau u Alzheimerovy choroby a nejsou spojeny s frontotemporální demencí nebo Parkinsonovou chorobou.“ Neuro-degenerativní nemoci. 2 (1): 28–35. doi:10.1159/000086428. PMID 16909000. S2CID 6644618.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000281139 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000256762, ENSG00000281139 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12032355-3] Conrad C, Vianna C, Freeman M, Davies P (květen 2002). „Polymorfní gen vnořený v nitru genu tau: důsledky pro Alzheimerovu chorobu“. Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (11): 7751–6. doi:10.1073 / pnas.112194599. PMC 124341. PMID 12032355.

[pmid16186110-4] Gao L, Tse SW, Conrad C, Andreadis A (listopad 2005). „Saitohin, který je vnořený do tau lokusu a uděluje alelově specifickou náchylnost k několika neurodegenerativním onemocněním, interaguje s peroxiredoxinem 6“. J Biol Chem. 280 (47): 39268–72. doi:10,1074 / jbc.M506116200. PMID 16186110.

[entrez-5] „Entrez Gene: STH saitohin“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]