SPG23 - SPG23

SPG23
Identifikátory
AliasySPG23spastická paraplegie 23 (autosomálně recesivní)
Externí IDGenové karty: SPG23
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

353293

n / a

Ensembl

n / a

n / a

UniProt

n / a

n / a

RefSeq (mRNA)

n / a

n / a

RefSeq (protein)

n / a

n / a

Místo (UCSC)n / an / a
PubMed Vyhledávání[1]n / a
Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Spastická paraplegie 23 (SPG autosomálně recesivní)[2] je lokus genu 25 cM v 1q24-q32[3]. Celá obrazovka propojení genomu spojila tento lokus s typem dědičná spastická paraplegie (HSP)[4].

Reference

  1. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  2. ^ „Entrez Gene: Spastická paraplegie 23 (autozomálně recesivní)“.
  3. ^ „Zpráva o symbolu SPG23 | Výbor pro genovou nomenklaturu HUGO“. www.genenames.org. Citováno 2017-09-29.
  4. ^ Blumen SC, Bevan S, Abu-Mouch S, Negus D, Kahana M, Inzelberg R, Mazarib A, Mahamid A, Carasso RL, Slor H, Withers D, Nisipeanu P, Navon R, Reid E (prosinec 2003). „Místo pro komplikované dědičné spastické mapy paraplegie na chromozomu 1q24-q32“. Annals of Neurology. 54 (6): 796–803. doi:10,1002 / ana.10768. PMID  14681889. S2CID  12631177.

Další čtení

  • Blumen SC, Bevan S, Abu-Mouch S, Negus D, Kahana M, Inzelberg R, Mazarib A, Mahamid A, Carasso RL, Slor H, Withers D, Nisipeanu P, Navon R, Reid E (prosinec 2003). "Místo pro komplikované dědičné spastické mapy paraplegie na chromozomu 1q24-q32". Annals of Neurology. 54 (6): 796–803. doi:10,1002 / ana.10768. PMID  14681889. S2CID  12631177.