SAMD9 - SAMD9

SAMD9
Identifikátory
Aliasy	SAMD9, C7orf5, DRIF1, NFTC, OEF1, OEF2, sterilní doména alfa motivu obsahující 9, MIRAGE
Externí ID	OMIM: 610456 HomoloGene: 75072 Genové karty: SAMD9
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 7 (lidský)
Konec	93,118,023 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytoplazma; • intracelulární membránou vázaná organela; • cytosol; • časný endosom;
Biologický proces	• fúze endozomálních vezikul;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	54809
	n / a
	ENSG00000205413
	n / a
	Q5K651
	n / a
	NM_017654; NM_001193307
	n / a
	NP_001180236; NP_060124
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Sterilní protein obsahující doménu alfa motivu 9 je protein že u lidí je kódován SAMD9 gen.^[3]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000205413 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: sterilní doména alfa motivu SAMD9 obsahující 9“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Sanger Center, The; Washington University Genome Sequencing Cente, The (listopad 1998). „Směrem k úplné sekvenci lidského genomu“. Výzkum genomu. 8 (11): 1097–108. doi:10.1101 / gr.8.11.1097. PMID 9847074.
Topaz O, Indelman M, Chefetz I, Geiger D, Metzker A, Altschuler Y, Choder M, Bercovich D, Uitto J, Bergman R, Richard G, Sprecher E (říjen 2006). „Škodlivá mutace v SAMD9 způsobuje normofosfatemickou familiární tumorovou kalcinózu“. American Journal of Human Genetics. 79 (4): 759–64. doi:10.1086/508069. PMC 1592555. PMID 16960814.
Li CF, MacDonald JR, Wei RY, Ray J, Lau K, Kandel C, Koffman R, Bell S, Scherer SW, Alman BA (duben 2007). "Lidská sterilní alfa motivová doména 9, nový gen identifikovaný jako down-regulovaný u agresivní fibromatózy, u myší chybí". BMC Genomics. 8: 92. doi:10.1186/1471-2164-8-92. PMC 1855325. PMID 17407603.
Dereure O (květen 2007). „[Mutace SAMD9 u normofosfatemické familiární tumorové kalcinózy]“. Annales de Dermatologie et de Venereologie. 134 (5 Pt 1): 505. doi:10.1016 / S0151-9638 (07) 89230-1. PMID 17507861.

Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000205413 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-3] „Entrez Gene: sterilní doména alfa motivu SAMD9 obsahující 9“.

[1]

[2]

[3]