Robert C. Green - Robert C. Green - Wikipedia

Robert C. Green
Robert C. Green headshot.jpg
narozený
Richmond, Virginie
Alma materAmherst College
Lékařská fakulta University of Virginia
Emory University
Vědecká kariéra
InstituceBrigham and Women's Hospital
Harvardská lékařská škola

Robert C. Green je americký lékařský genetik, lékař a výzkumník v oblasti veřejného zdraví. Řídí výzkumný program Genomes2People v oblasti translační genomiky a zdravotních výsledků v divizi genetiky na Nemocnice Brigham and Women’s Hospital a Široký institut, a je ředitelem kliniky preventivní genomiky v Brigham and Women's Hospital[1]. Výzkum vedený Greenem zahrnuje klinické a výzkumné aspekty genomové a přesné medicíny, včetně vývoje a zveřejňování odhadů rizika Alzheimerovy choroby (studie REVEAL)[2][3] a jedna z prvních prospektivních studií služeb genetického testování přímo spotřebitelům (PGen Study).[4] Studoval implementaci lékařského sekvenování u zdravých dospělých (projekt MedSeq), novorozenců (projekt BabySeq),[5][6][7] a aktivní vojenský personál (projekt MilSeq).[8] Od roku 2020 vede první výzkumnou spolupráci s cílem prozkoumat návrat genomických výsledků a lépe porozumět penetraci v populační kohortě nedostatečně zastoupených menšin.[9]

Vzdělání

Green se narodil v Richmondu ve Virginii a zúčastnil se ho Amherst College[10] a Lékařská fakulta University of Virginia,[11] a získal titul Masters of Public Health v epidemiologii od Emory University Škola veřejného zdraví. Absolvoval pobyt v neurologii na neurologickém programu Longwood Neurology na Harvardské lékařské fakultě a stipendijní pobyty na Lékařské centrum Beth Israel Deaconess a Bostonská dětská nemocnice. Green je držitelem certifikátu neurologie a lékařské genetiky. Předtím působil na fakultě Emory University School of Medicine a Boston University School of Medicine.[12]

Projekty a příspěvky k genomickému výzkumu

Green působil jako hlavní řešitel studie hodnocení rizik a vzdělávání pro Alzheimerovu chorobu (REVEAL),[13] který zkoumal behaviorální a zdravotní dopad odhalení genetického rizika Alzheimerovy choroby. Studie byla sérií randomizovaných, kontrolovaných klinických studií s více místy, která poskytují empirická data k řešení etických, sociálních a translačních problémů při testování genetické citlivosti na běžné nemoci.[14][15][16]

Green také vedl (spolu s J. Scottem Robertsem, Ph.D.) studii Impact of Personal Genomics (PGen), jednu z prvních, která zkoumala charakteristiky spotřebitelů; dopad na chování a zdraví; a překladové a sociální otázky spojené se službami osobního genomického testování.[17] Vedl pro pracovní skupinu pro náhodné nálezy Americká vysoká škola lékařské genetiky a genomiky a byl hlavním autorem kontroverzních doporučení pro hlášení náhodných a sekundárních nálezů v klinickém exomu a sekvenování genomu.[18] Green také přispěl k návrhu alternativního klasifikačního kanálu,[19] a souhrn jedné stránky pro hlášení klinicky relevantních výsledků sekvenování celého genomu lékařům.[20][21]

Zelená v současné době vede a vede první NIH financované randomizované studie sekvenování u dospělých (MedSeq Project), novorozenců (BabySeq Project) a aktivního vojenského personálu USA (MilSeq Project). S nepřetržitým financováním od NIH po dobu 26 let publikoval více než 300 článků s indexem h 90.[22]

Green spolupředsedal řídícímu výboru programu průzkumného klinického sekvenování (18 grantů NIH, více než 300 vyšetřovatelů),[23] a Řídící výbor pro sekvenci novorozenců v genomické medicíně a programu veřejného zdraví (4 granty NIH, více než 100 vyšetřovatelů).[24] V současné době je spoluřešitelem na bostonském webu v rámci Síť elektronických lékařských záznamů a genomiky (eMERGE). Je přidruženým ředitelem pro výzkum Partners HealthCare Personalizovaná medicína,[25] a vede vývoj protokolů pro návrat genomických výsledků pro Všichni z nás (iniciativa) Výzkumný program iniciativy přesné medicíny Spojených států a projekt Google / Verily Základní studie.[26]

Profesionální přidružení a ocenění

Green řídí výzkumný program Genomes2People ve společnosti Brigham Health a je zakládajícím ředitelem Brigham Preventive Genomics Clinic[27]. Je náměstkem ředitele pro výzkum personalizované medicíny Partners HealthCare a členem výkonného výboru Partners BioBank[28]. Je členem správní rady Rada pro zodpovědnou genetiku.[29] Předtím byl spolupředsedou řídícího výboru konsorcia NIH v sekvenci novorozenců v genomické medicíně a veřejném zdraví (NSIGHT).[30] Green je členem Konsorcia pro elektronické lékařské záznamy a genomiku (eMERGE).[31] Působil ve Výboru pro lékařský institut „Evidence Base for Genetic Testing“ a spolupracoval na výzkumných studiích s Illumina (společnost), 23andMe, Pathway a Google.[32][33][34]

Green získal v roce 2014 cenu Coriell za vědecké úspěchy v personalizované medicíně.[35] Společnost BIS Research označila Green v roce 2019 za jeden z 25 nejvlivnějších hlasů v precizní medicíně[36].

Reference

  1. ^ „Brighamova a ženská nemocnice otevírají kliniku preventivní genomiky“.
  2. ^ „Studie: Opravdu potřebujete poradit ohledně testu na Alzheimerovu chorobu?“.
  3. ^ Jun, G .; Ibrahim-Verbaas, C. A .; Vronskaya, M .; Lambert, J.-C .; Chung, J .; Naj, A. C .; Kunkle, B. W .; Wang, L.-S .; Bis, J. C .; Bellenguez, C .; Harold, D .; Lunetta, K. L .; Destefano, A. L .; Grenier-Boley, B .; Sims, R .; Beecham, G. W .; Smith, A. V .; Chouraki, V .; Hamilton-Nelson, K. L .; Ikram, M. A .; Fievet, N .; Denning, N .; Martin, E. R .; Schmidt, H .; Kamatani, Y .; Dunstan, M.L .; Valladares, O .; Laza, A. R .; Zelenika, D .; et al. (Leden 2016). „Nové místo Alzheimerovy choroby umístěné v blízkosti genu kódujícího tau protein“. Molekulární psychiatrie. 21 (1): 108–117. doi:10.1038 / mp.2015.23. PMC  4573764. PMID  25778476.
  4. ^ http://www.genengnews.com/insight-and-intelligence/direct-to-consumer-testing-s-constitutional-appeal/77900031/
  5. ^ „Nová zpráva nabízí základ pro použití klinického genomu a sekvenování exome lékaři“. 2015-07-15.
  6. ^ „Growing Genomic: Co se stane, když znáte všechny geny dítěte?“.
  7. ^ „Genové skeny řeší záhadné choroby u dětí i dospělých“.
  8. ^ Číslo klinického hodnocení NCT03276637 pro „Povolení personalizované medicíny prostřednictvím sekvenování Exome v letectvu USA (MilSeq)“ na ClinicalTrials.gov
  9. ^ „Návrat genomických výsledků a odhad penetrace v populačních kohortách“. 2019-07-22.
  10. ^ "Neurovědy | Absolventi neurovědy | Amherst College".
  11. ^ „UVA Today“.
  12. ^ „PR sociální“.
  13. ^ http://www.bu.edu/alzresearch/files/pdf/Green_NEJMREVEALIpaper_final6.pdf
  14. ^ „Velký plán přesné medicíny vzbuzuje obavy o soukromí pacientů“.
  15. ^ https://www.youtube.com/watch?v=h1_2vF_gJwo
  16. ^ http://www.genome.gov/Pages/About/NACHGR/Sept2005NACHGRAgenda/ItemsofInterest.pdf
  17. ^ http://www.genengnews.com/insight-and-intelligence/direct-to-consumer-testing-s-constitutional-appeal/77900031/
  18. ^ Green, Robert C .; Berg, Jonathan S .; Grody, Wayne W .; Kalia, Sarah S .; Korf, Bruce R .; Martin, Christa L .; McGuire, Amy L .; Nussbaum, Robert L .; O’Daniel, Julianne M .; Ormond, Kelly E .; Rehm, Heidi L .; Watson, Michael S .; Williams, Marc S .; Biesecker, Leslie G. (červenec 2013). „Doporučení ACMG pro hlášení náhodných nálezů v klinickém exomu a sekvenování genomu“. Genetika v medicíně. 15 (7): 565–574. doi:10.1038 / gim.2013.73. PMC  3727274. PMID  23788249.
  19. ^ Lee, In-Hee; Lee, Kyungjoon; Hsing, Michael; Choe, Yongjoon; Park, Jin-Ho; Kim, Shu Hee; Bohn, Justin M .; Neu, Matthew B .; Hwang, Kyu-Baek; Green, Robert C .; Kohane, Isaac S .; Kong, Sek Won (květen 2014). „Stanovení priorit variant, genů a cest souvisejících s chorobami pomocí interaktivního potrubí pro analýzu celého genomu“. Lidská mutace. 35 (5): 537–547. doi:10,1002 / humu.22520. PMC  4130156. PMID  24478219.
  20. ^ Vassy, ​​Jason L .; McLaughlin, Heather L .; MacRae, Calum A .; Seidman, Christine E .; Lautenbach, Denise; Krier, Joel B .; Lane, William J .; Kohane, Isaac S .; Murray, Michael F .; McGuire, Amy L .; Rehm, Heidi L .; Green, Robert C. (2015). „Jednostránková souhrnná zpráva o sekvenování genomu pro zdravého dospělého“. Genomika veřejného zdraví. 18 (2): 123–129. doi:10.1159/000370102. PMC  4348325. PMID  25612602.
  21. ^ „Growing Genomic: Co se stane, když znáte všechny geny dítěte?“.
  22. ^ „Robert C. Green | Aspen Ideas“.
  23. ^ Green, Robert C .; Goddard, Katrina A. B .; Jarvik, Gail P .; Amendola, Laura M .; Appelbaum, Paul S .; Berg, Jonathan S .; Bernhardt, Barbara A .; Biesecker, Leslie G .; Biswas, Sawona; Blout, Carrie L .; Bowling, Kevin M .; Brothers, Kyle B .; Burke, Wylie; Caga-anan, Charlisse F .; Chinnaiyan, Arul M .; Chung, Wendy K .; Clayton, Ellen W .; Cooper, Gregory M .; East, Kelly; Evans, James P .; Fullerton, Stephanie M .; Garraway, Levi A .; Garrett, Jeremy R .; Gray, Stacy W .; Henderson, Gail E .; Hindorff, Lucia A .; Holm, Ingrid A .; Lewis, Michelle Huckaby; Hutter, Carolyn M .; Janne, Pasi A .; Joffe, Steven; Kaufman, David; Knoppers, Bartha M .; Koenig, Barbara A .; Krantz, Ian D .; Manolio, Teri A .; McCullough, Laurence; McEwen, Jean; McGuire, Amy; Muzny, Donna; Myers, Richard M .; Nickerson, Deborah A .; Ou, Jeffrey; Parsons, Donald W .; Petersen, Gloria M .; Plon, Sharon E .; Rehm, Heidi L .; Roberts, J. Scott; Robinson, Dan; Salama, Joseph S .; Scollon, Sarah; Sharp, Richard R .; Košile, Brian; Spinner, Nancy B .; Tabor, Holly K .; Tarczy-Hornoch, Peter; Veenstra, David L .; Wagle, Nikhil; Weck, Karen; Wilfond, Benjamin S .; Wilhelmsen, Kirk; Wolf, Susan M .; Wynn, Julia; Yu, Joon-Ho; Amaral, Michelle; Amendola, Laura; Appelbaum, Paul S .; Aronson, Samuel J .; Arora, Shubhangi; Azzariti, Danielle R .; Barsh, Greg S .; Bebin, E. M .; Biesecker, Barbara B .; Biesecker, Leslie G .; Biswas, Sawona; Blout, Carrie L .; Bowling, Kevin M .; Brothers, Kyle B .; Brown, Brian L .; Burt, Amber A .; Byers, Peter H .; Caga-anan, Charlisse F .; Calikoglu, Muge G .; Carlson, Sara J .; Chahin, Nizar; Chinnaiyan, Arul M .; Christensen, Kurt D .; Chung, Wendy; Cirino, Allison L .; Clayton, Ellen; Conlin, Laura K .; Cooper, Greg M .; Crosslin, David R .; Davis, James V .; Davis, Kelly; Deardorff, Matthew A .; Devkota, Batsal; De Vries, Raymond; Diamond, Pamela; Dorschner, Michael O .; Dugan, Noreen P .; Dukhovny, Dmitry; Dulik, Matthew C .; East, Kelly M .; Rivera-Munoz, Edgar A .; Evans, Barbara; Evans, James P .; Everett, Jessica; Exe, Nicole; Fan, Zheng; Feuerman, Lindsay Z .; Filipski, Kelly; Finnila, Candice R .; Fishler, Kristen; Fullerton, Stephanie M .; Ghrundmeier, Bob; Giles, Karen; Gilmore, Marian J .; Girnary, Zahra S .; Goddard, Katrina; Gonsalves, Steven; Gordon, Adam S .; Gornick, Michele C .; Grady, William M .; Gray, David E .; Gray, Stacy W .; Green, Robert; Greenwood, Robert S .; Gutierrez, Amanda M .; Han, Paul; Hart, Ragan; Heagerty, Patrick; Henderson, Gail E .; Hensman, Naomi; Hiatt, Susan M .; Himes, Patricia; Hindorff, Lucia A .; Hisama, Fuki M .; Ho, Carolyn Y .; Hoffman-Andrews, Lily B .; Holm, Ingrid A .; Hong, Celine; Horike-Pyne, Martha J .; Hull, Sara; Hutter, Carolyn M .; Jamal, Seema; Jarvik, Gail P .; Jensen, Brian C .; Joffe, Steve; Johnston, Jennifer; Karavite, Dean; Kauffman, Tia L .; Kaufman, Dave; Kelley, Whitley; Kim, Jerry H .; Kirby, Christine; Klein, William; Knoppers, Bartha; Koenig, Barbara A .; Kong, Sek Won; Krantz, Ian; Krier, Joel B .; Lamb, Neil E .; Lambert, Michele P .; Le, Lan Q .; Lebo, Matthew S .; Lee, Alexander; Lee, Kaitlyn B .; Lennon, Niall; Leo, Michael C .; Leppig, Kathleen A .; Lewis, Katie; Lewis, Michelle; Lindeman, Neal I .; Lockhart, Nicole; Lonigro, Bob; Lose, Edward J .; Lupo, Philip J .; Rodriguez, Laura Lyman; Lynch, Frances; Machini, Kalotina; MacRae, Calum; Manolio, Teri A .; Marchuk, Daniel S .; Martinez, Josue N .; Masino, Aaron; McCullough, Laurence; McEwen, Jean; McGuire, Amy; McLaughlin, Heather M .; McMullen, Carmit; Mieczkowski, Piotr A .; Miller, Jeff; Miller, Victoria A .; Mody, Rajen; Mooney, Sean D .; Moore, Elizabeth G .; Morris, Elissa; Murray, Michael; Muzny, Donna; Myers, Richard M .; Ng, David; Nickerson, Deborah A .; Oliver, Nelly M .; Ou, Jeffrey; Parsons, Will; Patrick, Donald L .; Pennington, Jeffrey; Perry, Denise L .; Petersen, Gloria; Plon, Sharon; Porter, Katie; Powell, Bradford C .; Punj, Sumit; Breitkopf, Carmen Radecki; Raesz-Martinez, Robin A .; Raskind, Wendy H .; Rehm, Heidi L .; Reigar, Dean A .; Reiss, Jacob A .; Rich, Carla A .; Richards, Carolyn Sue; Rini, Christine; Roberts, Scott; Robertson, Peggy D .; Robinson, Dan; Robinson, Jill O .; Robinson, Marguerite E .; Roche, Myra I .; Romasko, Edward J .; Rosenthal, Elisabeth A .; Salama, Joseph; Scarano, Maria I .; Schneider, Jennifer; Scollon, Sarah; Seidman, Christine E .; Seifert, Bryce A .; Sharp, Richard R .; Košile, Brian H .; Sholl, Lynette M .; Siddiqui, Javed; Silverman, Elian; Simmons, Shirley; Simons, Janae V .; Skinner, Debra; Spinner, Nancy B .; Stoffel, Elena; Strande, Natasha T .; Sunyaev, Shamil; Sybert, Virginia P .; Taber, Jennifer; Tabor, Holly K .; Tarczy-Hornoch, Peter; Taylor, Deanne M .; Tilley, Christian R .; Tomlinson, Ashley; Trinidad, Susan; Tsai, Ellen; Ubel, Peter; Van Allen, Eliezer M .; Vassy, ​​Jason L .; Kádě, Pankaj; Veenstra, David L .; Vetter, Victoria L .; Vries, Raymond D .; Wagle, Nikhil; Walser, Sarah A .; Walsh, Rebecca C .; Weck, Karen; Werner-Lin, Allison; Whittle, Jana; Wilfond, Ben; Wilhelmsen, Kirk C .; Wolf, Susan M .; Wynn, Julia; Yang, Yaping; Young, Carol; Yu, Joon-Ho; Zikmund-Fisher, Brian J. (2. června 2016). „Consortium Exploratory Research Consortium pro klinické sekvenování: Urychlení praxe genomické medicíny založené na důkazech“. American Journal of Human Genetics. 98 (6): 1051–1066. doi:10.1016 / j.ajhg.2016.04.011. PMC  4908179. PMID  27181682.
  24. ^ Berg, Jonathan S .; Agrawal, Pankaj B .; Bailey, Donald B .; Beggs, Alan H .; Brenner, Steven E .; Brower, Amy M .; Cakici, Julie A .; Ceyhan-Birsoy, Ozge; Chan, Kee; Chen, Flavia; Currier, Robert J .; Dukhovny, Dmitry; Green, Robert C .; Harris-Wai, Julie; Holm, Ingrid A .; Iglesias, Brenda; Joseph, Galen; Kingsmore, Stephen F .; Koenig, Barbara A .; Kwok, Pui-Yan; Lantos, John; Leeder, Steven J .; Lewis, Megan A .; McGuire, Amy L .; Milko, Laura V .; Mooney, Sean D .; Parad, Richard B .; Pereira, Stacey; Petrikin, Joshua; Powell, Bradford C .; Powell, Cynthia M .; Puck, Jennifer M .; Rehm, Heidi L .; Risch, Neil; Roche, Myra; Shieh, Joseph T .; Veeraraghavan, Narayanan; Watson, Michael S .; Willig, Laurel; Yu, Timothy W .; Urv, Tiina; Wise, Anastasia L. (1. února 2017). „Sekvenování novorozenců v genomické medicíně a veřejném zdraví“. Pediatrie. 139 (2): e20162252. doi:10.1542 / peds.2016-2252. PMC  5260149. PMID  28096516.
  25. ^ Weiss, Scott; Shin, Meini (27. února 2016). „Infrastructure for Personalized Medicine at Partners HealthCare“. Journal of Personalized Medicine. 6 (1): 13. doi:10,3390 / jpm 6010013. PMC  4810392. PMID  26927187.
  26. ^ Barr, Alistair (2014-07-27). „Nový projekt společnosti Google Moonshot: Lidské tělo“. Wall Street Journal.
  27. ^ „Brigham, Mass General Open Preventative Genomics Clinics | Dark Daily“.
  28. ^ „Velký plán přesné medicíny vzbuzuje obavy o soukromí pacientů“.
  29. ^ http://www.councilforresponsiblegenetics.org/blog/post/CRG-Board-Member-Dr-Robert-Green-Discusses-Returning-Genomic-Research-Results-to-Participants.aspx
  30. ^ „Nová zpráva nabízí základ pro použití klinického genomu a sekvenování exome lékaři“. 2015-07-15.
  31. ^ „Výzkum generující klinické důkazy (CSER)“.
  32. ^ „Genome presents Understand Your Genome“.
  33. ^ „Nové důkazy ukazují, že FDA se mýlil, když zastavil testování 23andMe“.
  34. ^ Carere, Deanna Alexis; Couper, Mick P .; Crawford, Scott D .; Kalia, Sarah S .; Duggan, Jake R .; Moreno, Tanya A .; Mountain, Joanna L .; Roberts, J. Scott; Green, Robert C. (3. prosince 2014). „Design, metody a charakteristiky účastníků studie Impact of Personal Genomics (PGen), prospektivní kohortní studie zákazníků zaměřených na osobní genomické testování přímo k spotřebiteli“. Genomová medicína. 6 (12): 96. doi:10.1186 / s13073-014-0096-0. PMC  4256737. PMID  25484922.
  35. ^ http://www.brighamandwomens.org/About_BWH/publicaffairs/news/awards/Award_Honor.aspx?sub=0&PageID=1760
  36. ^ „Velikost trhu s globální farmakogenomikou, trendy na trhu, sdílení, prognóza (2019–2028) | Výzkum BIS“.