Robert C. Green - Robert C. Green - Wikipedia
Robert C. Green | |
---|---|
![]() | |
narozený | |
Alma mater | Amherst College Lékařská fakulta University of Virginia Emory University |
Vědecká kariéra | |
Instituce | Brigham and Women's Hospital Harvardská lékařská škola |
Robert C. Green je americký lékařský genetik, lékař a výzkumník v oblasti veřejného zdraví. Řídí výzkumný program Genomes2People v oblasti translační genomiky a zdravotních výsledků v divizi genetiky na Nemocnice Brigham and Women’s Hospital a Široký institut, a je ředitelem kliniky preventivní genomiky v Brigham and Women's Hospital[1]. Výzkum vedený Greenem zahrnuje klinické a výzkumné aspekty genomové a přesné medicíny, včetně vývoje a zveřejňování odhadů rizika Alzheimerovy choroby (studie REVEAL)[2][3] a jedna z prvních prospektivních studií služeb genetického testování přímo spotřebitelům (PGen Study).[4] Studoval implementaci lékařského sekvenování u zdravých dospělých (projekt MedSeq), novorozenců (projekt BabySeq),[5][6][7] a aktivní vojenský personál (projekt MilSeq).[8] Od roku 2020 vede první výzkumnou spolupráci s cílem prozkoumat návrat genomických výsledků a lépe porozumět penetraci v populační kohortě nedostatečně zastoupených menšin.[9]
Vzdělání
Green se narodil v Richmondu ve Virginii a zúčastnil se ho Amherst College[10] a Lékařská fakulta University of Virginia,[11] a získal titul Masters of Public Health v epidemiologii od Emory University Škola veřejného zdraví. Absolvoval pobyt v neurologii na neurologickém programu Longwood Neurology na Harvardské lékařské fakultě a stipendijní pobyty na Lékařské centrum Beth Israel Deaconess a Bostonská dětská nemocnice. Green je držitelem certifikátu neurologie a lékařské genetiky. Předtím působil na fakultě Emory University School of Medicine a Boston University School of Medicine.[12]
Projekty a příspěvky k genomickému výzkumu
Green působil jako hlavní řešitel studie hodnocení rizik a vzdělávání pro Alzheimerovu chorobu (REVEAL),[13] který zkoumal behaviorální a zdravotní dopad odhalení genetického rizika Alzheimerovy choroby. Studie byla sérií randomizovaných, kontrolovaných klinických studií s více místy, která poskytují empirická data k řešení etických, sociálních a translačních problémů při testování genetické citlivosti na běžné nemoci.[14][15][16]
Green také vedl (spolu s J. Scottem Robertsem, Ph.D.) studii Impact of Personal Genomics (PGen), jednu z prvních, která zkoumala charakteristiky spotřebitelů; dopad na chování a zdraví; a překladové a sociální otázky spojené se službami osobního genomického testování.[17] Vedl pro pracovní skupinu pro náhodné nálezy Americká vysoká škola lékařské genetiky a genomiky a byl hlavním autorem kontroverzních doporučení pro hlášení náhodných a sekundárních nálezů v klinickém exomu a sekvenování genomu.[18] Green také přispěl k návrhu alternativního klasifikačního kanálu,[19] a souhrn jedné stránky pro hlášení klinicky relevantních výsledků sekvenování celého genomu lékařům.[20][21]
Zelená v současné době vede a vede první NIH financované randomizované studie sekvenování u dospělých (MedSeq Project), novorozenců (BabySeq Project) a aktivního vojenského personálu USA (MilSeq Project). S nepřetržitým financováním od NIH po dobu 26 let publikoval více než 300 článků s indexem h 90.[22]
Green spolupředsedal řídícímu výboru programu průzkumného klinického sekvenování (18 grantů NIH, více než 300 vyšetřovatelů),[23] a Řídící výbor pro sekvenci novorozenců v genomické medicíně a programu veřejného zdraví (4 granty NIH, více než 100 vyšetřovatelů).[24] V současné době je spoluřešitelem na bostonském webu v rámci Síť elektronických lékařských záznamů a genomiky (eMERGE). Je přidruženým ředitelem pro výzkum Partners HealthCare Personalizovaná medicína,[25] a vede vývoj protokolů pro návrat genomických výsledků pro Všichni z nás (iniciativa) Výzkumný program iniciativy přesné medicíny Spojených států a projekt Google / Verily Základní studie.[26]
Profesionální přidružení a ocenění
Green řídí výzkumný program Genomes2People ve společnosti Brigham Health a je zakládajícím ředitelem Brigham Preventive Genomics Clinic[27]. Je náměstkem ředitele pro výzkum personalizované medicíny Partners HealthCare a členem výkonného výboru Partners BioBank[28]. Je členem správní rady Rada pro zodpovědnou genetiku.[29] Předtím byl spolupředsedou řídícího výboru konsorcia NIH v sekvenci novorozenců v genomické medicíně a veřejném zdraví (NSIGHT).[30] Green je členem Konsorcia pro elektronické lékařské záznamy a genomiku (eMERGE).[31] Působil ve Výboru pro lékařský institut „Evidence Base for Genetic Testing“ a spolupracoval na výzkumných studiích s Illumina (společnost), 23andMe, Pathway a Google.[32][33][34]
Green získal v roce 2014 cenu Coriell za vědecké úspěchy v personalizované medicíně.[35] Společnost BIS Research označila Green v roce 2019 za jeden z 25 nejvlivnějších hlasů v precizní medicíně[36].
Reference
- ^ „Brighamova a ženská nemocnice otevírají kliniku preventivní genomiky“.
- ^ „Studie: Opravdu potřebujete poradit ohledně testu na Alzheimerovu chorobu?“.
- ^ Jun, G .; Ibrahim-Verbaas, C. A .; Vronskaya, M .; Lambert, J.-C .; Chung, J .; Naj, A. C .; Kunkle, B. W .; Wang, L.-S .; Bis, J. C .; Bellenguez, C .; Harold, D .; Lunetta, K. L .; Destefano, A. L .; Grenier-Boley, B .; Sims, R .; Beecham, G. W .; Smith, A. V .; Chouraki, V .; Hamilton-Nelson, K. L .; Ikram, M. A .; Fievet, N .; Denning, N .; Martin, E. R .; Schmidt, H .; Kamatani, Y .; Dunstan, M.L .; Valladares, O .; Laza, A. R .; Zelenika, D .; et al. (Leden 2016). „Nové místo Alzheimerovy choroby umístěné v blízkosti genu kódujícího tau protein“. Molekulární psychiatrie. 21 (1): 108–117. doi:10.1038 / mp.2015.23. PMC 4573764. PMID 25778476.
- ^ http://www.genengnews.com/insight-and-intelligence/direct-to-consumer-testing-s-constitutional-appeal/77900031/
- ^ „Nová zpráva nabízí základ pro použití klinického genomu a sekvenování exome lékaři“. 2015-07-15.
- ^ „Growing Genomic: Co se stane, když znáte všechny geny dítěte?“.
- ^ „Genové skeny řeší záhadné choroby u dětí i dospělých“.
- ^ Číslo klinického hodnocení NCT03276637 pro „Povolení personalizované medicíny prostřednictvím sekvenování Exome v letectvu USA (MilSeq)“ na ClinicalTrials.gov
- ^ „Návrat genomických výsledků a odhad penetrace v populačních kohortách“. 2019-07-22.
- ^ "Neurovědy | Absolventi neurovědy | Amherst College".
- ^ „UVA Today“.
- ^ „PR sociální“.
- ^ http://www.bu.edu/alzresearch/files/pdf/Green_NEJMREVEALIpaper_final6.pdf
- ^ „Velký plán přesné medicíny vzbuzuje obavy o soukromí pacientů“.
- ^ https://www.youtube.com/watch?v=h1_2vF_gJwo
- ^ http://www.genome.gov/Pages/About/NACHGR/Sept2005NACHGRAgenda/ItemsofInterest.pdf
- ^ http://www.genengnews.com/insight-and-intelligence/direct-to-consumer-testing-s-constitutional-appeal/77900031/
- ^ Green, Robert C .; Berg, Jonathan S .; Grody, Wayne W .; Kalia, Sarah S .; Korf, Bruce R .; Martin, Christa L .; McGuire, Amy L .; Nussbaum, Robert L .; O’Daniel, Julianne M .; Ormond, Kelly E .; Rehm, Heidi L .; Watson, Michael S .; Williams, Marc S .; Biesecker, Leslie G. (červenec 2013). „Doporučení ACMG pro hlášení náhodných nálezů v klinickém exomu a sekvenování genomu“. Genetika v medicíně. 15 (7): 565–574. doi:10.1038 / gim.2013.73. PMC 3727274. PMID 23788249.
- ^ Lee, In-Hee; Lee, Kyungjoon; Hsing, Michael; Choe, Yongjoon; Park, Jin-Ho; Kim, Shu Hee; Bohn, Justin M .; Neu, Matthew B .; Hwang, Kyu-Baek; Green, Robert C .; Kohane, Isaac S .; Kong, Sek Won (květen 2014). „Stanovení priorit variant, genů a cest souvisejících s chorobami pomocí interaktivního potrubí pro analýzu celého genomu“. Lidská mutace. 35 (5): 537–547. doi:10,1002 / humu.22520. PMC 4130156. PMID 24478219.
- ^ Vassy, Jason L .; McLaughlin, Heather L .; MacRae, Calum A .; Seidman, Christine E .; Lautenbach, Denise; Krier, Joel B .; Lane, William J .; Kohane, Isaac S .; Murray, Michael F .; McGuire, Amy L .; Rehm, Heidi L .; Green, Robert C. (2015). „Jednostránková souhrnná zpráva o sekvenování genomu pro zdravého dospělého“. Genomika veřejného zdraví. 18 (2): 123–129. doi:10.1159/000370102. PMC 4348325. PMID 25612602.
- ^ „Growing Genomic: Co se stane, když znáte všechny geny dítěte?“.
- ^ „Robert C. Green | Aspen Ideas“.
- ^ Green, Robert C .; Goddard, Katrina A. B .; Jarvik, Gail P .; Amendola, Laura M .; Appelbaum, Paul S .; Berg, Jonathan S .; Bernhardt, Barbara A .; Biesecker, Leslie G .; Biswas, Sawona; Blout, Carrie L .; Bowling, Kevin M .; Brothers, Kyle B .; Burke, Wylie; Caga-anan, Charlisse F .; Chinnaiyan, Arul M .; Chung, Wendy K .; Clayton, Ellen W .; Cooper, Gregory M .; East, Kelly; Evans, James P .; Fullerton, Stephanie M .; Garraway, Levi A .; Garrett, Jeremy R .; Gray, Stacy W .; Henderson, Gail E .; Hindorff, Lucia A .; Holm, Ingrid A .; Lewis, Michelle Huckaby; Hutter, Carolyn M .; Janne, Pasi A .; Joffe, Steven; Kaufman, David; Knoppers, Bartha M .; Koenig, Barbara A .; Krantz, Ian D .; Manolio, Teri A .; McCullough, Laurence; McEwen, Jean; McGuire, Amy; Muzny, Donna; Myers, Richard M .; Nickerson, Deborah A .; Ou, Jeffrey; Parsons, Donald W .; Petersen, Gloria M .; Plon, Sharon E .; Rehm, Heidi L .; Roberts, J. Scott; Robinson, Dan; Salama, Joseph S .; Scollon, Sarah; Sharp, Richard R .; Košile, Brian; Spinner, Nancy B .; Tabor, Holly K .; Tarczy-Hornoch, Peter; Veenstra, David L .; Wagle, Nikhil; Weck, Karen; Wilfond, Benjamin S .; Wilhelmsen, Kirk; Wolf, Susan M .; Wynn, Julia; Yu, Joon-Ho; Amaral, Michelle; Amendola, Laura; Appelbaum, Paul S .; Aronson, Samuel J .; Arora, Shubhangi; Azzariti, Danielle R .; Barsh, Greg S .; Bebin, E. M .; Biesecker, Barbara B .; Biesecker, Leslie G .; Biswas, Sawona; Blout, Carrie L .; Bowling, Kevin M .; Brothers, Kyle B .; Brown, Brian L .; Burt, Amber A .; Byers, Peter H .; Caga-anan, Charlisse F .; Calikoglu, Muge G .; Carlson, Sara J .; Chahin, Nizar; Chinnaiyan, Arul M .; Christensen, Kurt D .; Chung, Wendy; Cirino, Allison L .; Clayton, Ellen; Conlin, Laura K .; Cooper, Greg M .; Crosslin, David R .; Davis, James V .; Davis, Kelly; Deardorff, Matthew A .; Devkota, Batsal; De Vries, Raymond; Diamond, Pamela; Dorschner, Michael O .; Dugan, Noreen P .; Dukhovny, Dmitry; Dulik, Matthew C .; East, Kelly M .; Rivera-Munoz, Edgar A .; Evans, Barbara; Evans, James P .; Everett, Jessica; Exe, Nicole; Fan, Zheng; Feuerman, Lindsay Z .; Filipski, Kelly; Finnila, Candice R .; Fishler, Kristen; Fullerton, Stephanie M .; Ghrundmeier, Bob; Giles, Karen; Gilmore, Marian J .; Girnary, Zahra S .; Goddard, Katrina; Gonsalves, Steven; Gordon, Adam S .; Gornick, Michele C .; Grady, William M .; Gray, David E .; Gray, Stacy W .; Green, Robert; Greenwood, Robert S .; Gutierrez, Amanda M .; Han, Paul; Hart, Ragan; Heagerty, Patrick; Henderson, Gail E .; Hensman, Naomi; Hiatt, Susan M .; Himes, Patricia; Hindorff, Lucia A .; Hisama, Fuki M .; Ho, Carolyn Y .; Hoffman-Andrews, Lily B .; Holm, Ingrid A .; Hong, Celine; Horike-Pyne, Martha J .; Hull, Sara; Hutter, Carolyn M .; Jamal, Seema; Jarvik, Gail P .; Jensen, Brian C .; Joffe, Steve; Johnston, Jennifer; Karavite, Dean; Kauffman, Tia L .; Kaufman, Dave; Kelley, Whitley; Kim, Jerry H .; Kirby, Christine; Klein, William; Knoppers, Bartha; Koenig, Barbara A .; Kong, Sek Won; Krantz, Ian; Krier, Joel B .; Lamb, Neil E .; Lambert, Michele P .; Le, Lan Q .; Lebo, Matthew S .; Lee, Alexander; Lee, Kaitlyn B .; Lennon, Niall; Leo, Michael C .; Leppig, Kathleen A .; Lewis, Katie; Lewis, Michelle; Lindeman, Neal I .; Lockhart, Nicole; Lonigro, Bob; Lose, Edward J .; Lupo, Philip J .; Rodriguez, Laura Lyman; Lynch, Frances; Machini, Kalotina; MacRae, Calum; Manolio, Teri A .; Marchuk, Daniel S .; Martinez, Josue N .; Masino, Aaron; McCullough, Laurence; McEwen, Jean; McGuire, Amy; McLaughlin, Heather M .; McMullen, Carmit; Mieczkowski, Piotr A .; Miller, Jeff; Miller, Victoria A .; Mody, Rajen; Mooney, Sean D .; Moore, Elizabeth G .; Morris, Elissa; Murray, Michael; Muzny, Donna; Myers, Richard M .; Ng, David; Nickerson, Deborah A .; Oliver, Nelly M .; Ou, Jeffrey; Parsons, Will; Patrick, Donald L .; Pennington, Jeffrey; Perry, Denise L .; Petersen, Gloria; Plon, Sharon; Porter, Katie; Powell, Bradford C .; Punj, Sumit; Breitkopf, Carmen Radecki; Raesz-Martinez, Robin A .; Raskind, Wendy H .; Rehm, Heidi L .; Reigar, Dean A .; Reiss, Jacob A .; Rich, Carla A .; Richards, Carolyn Sue; Rini, Christine; Roberts, Scott; Robertson, Peggy D .; Robinson, Dan; Robinson, Jill O .; Robinson, Marguerite E .; Roche, Myra I .; Romasko, Edward J .; Rosenthal, Elisabeth A .; Salama, Joseph; Scarano, Maria I .; Schneider, Jennifer; Scollon, Sarah; Seidman, Christine E .; Seifert, Bryce A .; Sharp, Richard R .; Košile, Brian H .; Sholl, Lynette M .; Siddiqui, Javed; Silverman, Elian; Simmons, Shirley; Simons, Janae V .; Skinner, Debra; Spinner, Nancy B .; Stoffel, Elena; Strande, Natasha T .; Sunyaev, Shamil; Sybert, Virginia P .; Taber, Jennifer; Tabor, Holly K .; Tarczy-Hornoch, Peter; Taylor, Deanne M .; Tilley, Christian R .; Tomlinson, Ashley; Trinidad, Susan; Tsai, Ellen; Ubel, Peter; Van Allen, Eliezer M .; Vassy, Jason L .; Kádě, Pankaj; Veenstra, David L .; Vetter, Victoria L .; Vries, Raymond D .; Wagle, Nikhil; Walser, Sarah A .; Walsh, Rebecca C .; Weck, Karen; Werner-Lin, Allison; Whittle, Jana; Wilfond, Ben; Wilhelmsen, Kirk C .; Wolf, Susan M .; Wynn, Julia; Yang, Yaping; Young, Carol; Yu, Joon-Ho; Zikmund-Fisher, Brian J. (2. června 2016). „Consortium Exploratory Research Consortium pro klinické sekvenování: Urychlení praxe genomické medicíny založené na důkazech“. American Journal of Human Genetics. 98 (6): 1051–1066. doi:10.1016 / j.ajhg.2016.04.011. PMC 4908179. PMID 27181682.
- ^ Berg, Jonathan S .; Agrawal, Pankaj B .; Bailey, Donald B .; Beggs, Alan H .; Brenner, Steven E .; Brower, Amy M .; Cakici, Julie A .; Ceyhan-Birsoy, Ozge; Chan, Kee; Chen, Flavia; Currier, Robert J .; Dukhovny, Dmitry; Green, Robert C .; Harris-Wai, Julie; Holm, Ingrid A .; Iglesias, Brenda; Joseph, Galen; Kingsmore, Stephen F .; Koenig, Barbara A .; Kwok, Pui-Yan; Lantos, John; Leeder, Steven J .; Lewis, Megan A .; McGuire, Amy L .; Milko, Laura V .; Mooney, Sean D .; Parad, Richard B .; Pereira, Stacey; Petrikin, Joshua; Powell, Bradford C .; Powell, Cynthia M .; Puck, Jennifer M .; Rehm, Heidi L .; Risch, Neil; Roche, Myra; Shieh, Joseph T .; Veeraraghavan, Narayanan; Watson, Michael S .; Willig, Laurel; Yu, Timothy W .; Urv, Tiina; Wise, Anastasia L. (1. února 2017). „Sekvenování novorozenců v genomické medicíně a veřejném zdraví“. Pediatrie. 139 (2): e20162252. doi:10.1542 / peds.2016-2252. PMC 5260149. PMID 28096516.
- ^ Weiss, Scott; Shin, Meini (27. února 2016). „Infrastructure for Personalized Medicine at Partners HealthCare“. Journal of Personalized Medicine. 6 (1): 13. doi:10,3390 / jpm 6010013. PMC 4810392. PMID 26927187.
- ^ Barr, Alistair (2014-07-27). „Nový projekt společnosti Google Moonshot: Lidské tělo“. Wall Street Journal.
- ^ „Brigham, Mass General Open Preventative Genomics Clinics | Dark Daily“.
- ^ „Velký plán přesné medicíny vzbuzuje obavy o soukromí pacientů“.
- ^ http://www.councilforresponsiblegenetics.org/blog/post/CRG-Board-Member-Dr-Robert-Green-Discusses-Returning-Genomic-Research-Results-to-Participants.aspx
- ^ „Nová zpráva nabízí základ pro použití klinického genomu a sekvenování exome lékaři“. 2015-07-15.
- ^ „Výzkum generující klinické důkazy (CSER)“.
- ^ „Genome presents Understand Your Genome“.
- ^ „Nové důkazy ukazují, že FDA se mýlil, když zastavil testování 23andMe“.
- ^ Carere, Deanna Alexis; Couper, Mick P .; Crawford, Scott D .; Kalia, Sarah S .; Duggan, Jake R .; Moreno, Tanya A .; Mountain, Joanna L .; Roberts, J. Scott; Green, Robert C. (3. prosince 2014). „Design, metody a charakteristiky účastníků studie Impact of Personal Genomics (PGen), prospektivní kohortní studie zákazníků zaměřených na osobní genomické testování přímo k spotřebiteli“. Genomová medicína. 6 (12): 96. doi:10.1186 / s13073-014-0096-0. PMC 4256737. PMID 25484922.
- ^ http://www.brighamandwomens.org/About_BWH/publicaffairs/news/awards/Award_Honor.aspx?sub=0&PageID=1760
- ^ „Velikost trhu s globální farmakogenomikou, trendy na trhu, sdílení, prognóza (2019–2028) | Výzkum BIS“.