RBM25 - RBM25

RBM25
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3V53
Identifikátory
Aliasy	RBM25, NET52, RED120, RNPC7, S164, Snu71, fSAP94, protein vázající motiv RNA 25
Externí ID	OMIM: 612427 HomoloGene: 136439 Genové karty: RBM25
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	73,123,899 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • mRNA vazba; • vazba nukleové kyseliny; • Vazba RNA;
Buněčná složka	• cytoplazma; • jaderná skvrna; • spliceosomální komplex; • buněčné jádro;
Biologický proces	• regulace apoptotického procesu; • Zpracování mRNA; • regulace alternativního mRNA sestřihu pomocí spliceosomu; • Sestřih RNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	58517
	n / a
	ENSG00000119707
	n / a
	P49756
	n / a
	NM_021239
	n / a
	NP_067062
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Protein vázající RNA 25 je protein že u lidí je kódován RBM25 gen.^[3]^[4]^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000119707 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Směrem k úplné sekvenci lidského genomu“. Genome Res. 8 (11): 1097–108. Leden 1999. doi:10.1101 / gr.8.11.1097. PMID 9847074.
^ Sherrington R, Rogaev EI, Liang Y, Rogaeva EA, Levesque G, Ikeda M, Chi H, Lin C, Li G, Holman K, Tsuda T, Mar L, Foncin JF, Bruni AC, Montesi MP, Sorbi S, Rainero I , Pinessi L, Nee L, Chumakov I, Pollen D, Brookes A, Sanseau P, Polinsky RJ, Wasco W, Da Silva HA, Haines JL, Perkicak-Vance MA, Tanzi RE, Roses AD, Fraser PE, Rommens JM, St George-Hyslop PH (srpen 1995). "Klonování genu nesoucího missense mutace při časném nástupu familiární Alzheimerovy choroby". Příroda. 375 (6534): 754–60. doi:10.1038 / 375754a0. PMID 7596406.
^ "Entrez Gene: RBM25 RNA vázající motivový protein 25".

Další čtení

Elisei R, Weightman D, Kendall-Taylor P, Vassart G, Ludgate M (1993). „Svalové autoantigeny v oftalmopatii spojené se štítnou žlázou: meze molekulární genetiky“. J. Endocrinol. Investovat. 16 (7): 533–40. doi:10.1007 / bf03348900. PMID 8227983.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Gocke CB, Yu H, Kang J (2005). "Systematická identifikace a analýza savčích malých substrátů podobných modifikátoru ubikvitinu". J. Biol. Chem. 280 (6): 5004–12. doi:10,1074 / jbc.M411718200. PMID 15561718.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Fortes P, Longman D, McCracken S, Ip JY, Poot R, Mattaj IW, Cáceres JF, Blencowe BJ (2007). "Identifikace a charakterizace RED120: konzervovaný protein domény PWI s vazbami na sestřih a tvorbu 3'-konce". FEBS Lett. 581 (16): 3087–97. doi:10.1016 / j.febslet.2007.05.066. PMID 17560998.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000119707 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9847074-3] „Směrem k úplné sekvenci lidského genomu“. Genome Res. 8 (11): 1097–108. Leden 1999. doi:10.1101 / gr.8.11.1097. PMID 9847074.

[pmid7596406-4] Sherrington R, Rogaev EI, Liang Y, Rogaeva EA, Levesque G, Ikeda M, Chi H, Lin C, Li G, Holman K, Tsuda T, Mar L, Foncin JF, Bruni AC, Montesi MP, Sorbi S, Rainero I , Pinessi L, Nee L, Chumakov I, Pollen D, Brookes A, Sanseau P, Polinsky RJ, Wasco W, Da Silva HA, Haines JL, Perkicak-Vance MA, Tanzi RE, Roses AD, Fraser PE, Rommens JM, St George-Hyslop PH (srpen 1995). "Klonování genu nesoucího missense mutace při časném nástupu familiární Alzheimerovy choroby". Příroda. 375 (6534): 754–60. doi:10.1038 / 375754a0. PMID 7596406.

[entrez-5] "Entrez Gene: RBM25 RNA vázající motivový protein 25".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]