Quassinoid - Quassinoid - Wikipedia

Chemická struktura quassin

Quassinoidy jsou degradovány triterpen laktony (podobné limonoidy ) z Simaroubaceae rodina rostlin seskupená do typů C-18, C-19, C-20, C-22 a C-25.[1] Prototypový člen skupiny, quassin, byl poprvé popsán v 19. století z rostlin rodu Quassia od kterého dostává své jméno.[2] To bylo izolováno v roce 1937[3] a jeho struktura byla objasněna v roce 1961.

Jedná se o biologicky účinnou třídu přírodních produktů, které mají antimalarikum,[4] antifeedant,[5] insekticidní,[6] protizánětlivý,[7] a protirakovinné[8] vlastnosti. Quassinoid bruceantin dosáhl dvou samostatných klinických studií fáze II v roce 1982[9] a 1983.[10]

Mezi další quassinoidy patří:[11]

Reference

  1. ^ Vieira, Studies in Natural Products Chemistry 2006 https://www.researchgate.net/profile/Ivo_Vieira/publication/251467805
  2. ^ Winckler, F.L. (1835). Rep. Pharm. 4: 85. Chybějící nebo prázdný | název = (Pomoc)
  3. ^ Clark, E. P. (1937). "Diarsyls. IX. Tetra- (3-amino-4-hydroxyfenyl) -diarsyl". J. Am. Chem. Soc. 59 (5): 927. doi:10.1021 / ja01284a045.
  4. ^ Muhammad, I .; Samoylenko, V. (2007). „Antimalariální quassinoidy: minulost, přítomnost a budoucnost“. Expert Opin Drug Discov. 2 (8): 1065–84. doi:10.1517/17460441.2.8.1065. PMID  23484873.
  5. ^ Leskinen, V .; Polonsky, J .; Bhatnagar, S. (1984). "Antifeedantní aktivita quassinoidů". J. Chem. Ecol. 10 (10): 1497–507. doi:10.1007 / BF00990319. PMID  24318349.
  6. ^ Fang, X .; Di, Y. T .; Xhang, Y .; Xu, Z. P .; Lu, Y .; Chen, Q. Q .; Zheng, Q. T .; Hao, X. J. (2015). „Bezprecedentní quassinoidy se slibnou biologickou aktivitou z Harrisonia perforata“. Angew. Chem. Int. Vyd. 54 (19): 5592–5. doi:10.1002 / anie.201412126. PMID  25810025.
  7. ^ Hall, I. H .; Lee, K. H .; Imakura, Y .; Okano, M .; Johnson, A. (1983). „Protizánětlivé látky III: Vztahy mezi strukturou a aktivitou brusatolu a příbuzných kassinoidů“. J. Pharm. Sci. 72 (11): 1282–4. doi:10,1002 / jps.2600721111. PMID  6417321.
  8. ^ Fukamiya, N .; Lee, K.H .; Muhammad, I., Murakami, C .; Okano, M .; Harvey, I .; Pelletier, J. (2005). "Vztahy mezi strukturou a aktivitou quassinoidů pro syntézu eukaryotických proteinů". Dopisy o rakovině. 220 (1): 37–48. doi:10.1016 / j.canlet.2004.04.023. PMID  15737686.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  9. ^ Wiseman, C. L .; Yap, H. Y .; Bedikian, A. Y .; Bodey, G. P .; Blumenchein, G. R. (1982). "Fáze II studie s bruceantinem u metastatického karcinomu prsu". Dopoledne. J. Clin. Oncol. 5 (4): 389–91. doi:10.1097/00000421-198208000-00007. PMID  7113961.
  10. ^ Arsenau, J. C .; Wolter, J. M .; Kuperminc, M .; Ruckdeschel, J. C. (1983). „Protizánětlivé látky III: Vztahy mezi strukturou a aktivitou brusatolu a příbuzných quassinoidů“. Investovat. Nové léky. 1: 239.
  11. ^ "Quassinoid". Chemické entity biologického zájmu (ChEBI).

externí odkazy