Pyranin - Pyranine
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 8-hydroxypyren-l, 3,6-trisulfonát trisodný | |
| Ostatní jména Kyselina 8-hydroxypyren-l, 3,6-trisulfonová; Solvent Green 7; HPTS; Sulfonovaná hydroxypyren trisodná sůl | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Informační karta ECHA | 100.026.166  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H7Na3Ó10S3 | |
| Molární hmotnost | 524.37 g · mol−1 |
| Vzhled | Žlutozelený krystalický prášek |
| Rozpustný | |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | XI |
| R-věty (zastaralý) | R36 / 37/38 |
| S-věty (zastaralý) | S26 -S36 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Pyranin je hydrofilní, pH -citlivý fluorescenční barvivo ze skupiny chemických látek známých jako arylsulfonáty.[1][2] Pyranin je rozpustný ve vodě a má použití jako barvivo, biologické barvivo, optické detekční činidlo a indikátor pH.[3][4] Jedním příkladem by bylo měření intracelulární pH.[5] Pyranin se také nachází ve žluté barvě zvýrazňovače, což jim dává jejich charakteristiku fluorescence a jasně žlutozelená barva. To je také nalezené v některých typech mýdlo.[6]
Syntéza
Je syntetizován z kyseliny pyrenetetrasulfonové a roztoku hydroxidu sodného ve vodě pod zpětným chladičem.[7] Trisodná sůl po přidání vodného roztoku krystaluje jako žluté jehličky chlorid sodný.
Viz také
Reference
- ^ „vstup do chemického průmyslu“.
- ^ „Položka srovnávací databáze toxikogenomiky“.
- ^ „vstup chemické půdy 21“.
- ^ „Sci-Toys entry“.
- ^ „Nakládání pyraninu přes purinergní receptory Bing od Siang Gana“.
- ^ http://householdproducts.nlm.nih.gov/cgi-bin/household/brands?tbl=chem&id=92
- ^ Tietze, Ernst; Bayer, Otto (1939). „Die Sulfosäuren des Pyrens und ihre Abkömmlinge“. Justnal Liebig's Annalen der Chemie. 540 (1): 189–210. doi:10.1002 / jlac.19395400113. ISSN 0075-4617.