Pseudocalanus newmani - Pseudocalanus newmani

Pseudocalanus newmani
Vědecká klasifikace
Království:
Animalia
Kmen:
Arthropoda
Podkmen:
Korýš
Třída:
Maxillopoda
Podtřída:
Copepoda
Objednat:
Calanoida
Rodina:
Clausocalanidae
Rod:
Pseudocalanus
Druh:
P. newmani
Binomické jméno
Pseudocalanus newmani
Frost, 1989

Pseudocalanus newmani je copepod nachází se ve vodách Arktidy a severního Pacifiku. Byl popsán Frostem v roce 1989. Nachází se v Arktidě a okolních vodách. Existuje několik generací. Na rozdíl od některých copepodů P. newmani prochází reverzní dírou vertikální migrace, sestupuje v noci a stoupá během dne, i když v závislosti na predaci může podstoupit normální nebo vůbec žádnou migraci. Tento copepod je primárně býložravý.

Taxonomie

P. newmani byl původně popsán Frostem v roce 1989 z několika vzorků ulovených v hlavní pánvi Zvuk Puget. Jeho konkrétní název odkazuje na Billa H. Newmana.[1]

Popis

ženský P. newmani obvykle se pohybují v délce od asi 0,9 do 1,5 milimetrů (0,035 až 0,059 palce) a samec je obecně mezi asi 0,8 a 1,2 mm (0,031 až 0,047 palce).[2] Samice se odlišuje od ostatních druhů zaoblenou cefalosom, který je sotva před řečniště. Vyznačuje se také svým urosomální segmenty jsou nejdelší ve svém rodu vzhledem k délce cefalosomu. Muž se vyznačuje tím, že poměr bazálních a koxálních segmentů čtvrté nohy je menší než 1,5. Navíc chybí muž Sensilla na mediodorsální části druhého až čtvrtého urosomálního segmentu.[1]

Rozdělení

P. newmani se nachází v Arktidě, severním Pacifiku a v Atlantiku u východního pobřeží Kanady a Kanady Maine. To je také nalezené v Hudson Bay.[2]

Ekologie

Životní cyklus a reprodukce

v Zátoka Toyama, P. newmani reprodukuje a aktivně roste mezi únorem a dubnem. Během této doby existují tři generace. Období reprodukce a růstu odpovídá době, kdy jsou teploty vody nahoře 100 metrů (330 stop) (kolem 10 až 12 ° C) a hojnost fytoplanktonu dosahuje svého maxima.[3] Samice mohou při chovu obecně produkovat kdekoli od jednoho do čtyř vajec denně.[4] V zátoce Toyama nebyly po reprodukční události v roce 1990 do listopadu nalezeny žádné kopepody tohoto druhu. To odpovídalo teplotám povrchové vody nad 15 ° C (59 ° F). To spolu s nedostatkem velkých zásob lipidů pravděpodobně naznačuje, že nemůže migrovat do chladnějších vod a vstupovat do diapauzy.[3] Kromě toho se v teplejších vodách vyvíjí rychleji, dokud nedosáhne teploty alespoň 15 ° C (59 ° F).[5] Na Zátoka Dabob, oživení populace nastává dříve, kolem července.[4] Hojnost tohoto copepoda, alespoň v zálivu Dabob, souvisí s množstvím predátorů, zejména dravých chaetognath Sagitta elegans.[6]

P. newmani obvykle prochází zpětně vertikální migrace, stoupající ve dne a sestupující v noci, obrácení normální dílové vertikální migrace. Důvodem je to, že se v noci hojněji vyskytují predátoři (jako jsou všežravé vespody, které mají normální vertikální migraci). Když nejsou dravci přítomni ve velkém počtu, obvykle v noci neklesá, místo toho neustále zůstávají na povrchu.[7] To má fitness výhody, jako spojky vyvinuté v hlubších vodách snížily přežití.[8] Ale když jsou během dne na povrchu nalezeni predátoři, P. newmani zažívá normální díl vertikální migraci.[7] Může rychle přepínat mezi strategiemi migrace, někdy za méně než pět týdnů.[9] Jako celek se nezdá, že by tato migrace (normální nebo jiná) byla prováděna kopepoditickou fází I až III, pravděpodobně proto, že mají nižší úmrtnost.[7] Pokud predace není faktorem, tato dvojplošník upřednostňuje pobyt ve vrstvách s nejvíce chlorofyl A.[10]

Krmení

P. newmani je hlavně býložravý,[4] a krmí se nepřetržitě se zvýšeným příjmem během noci.[11] Dává přednost centrické rozsivky, Přestože aldehydy rodu rozsivek Thalassiosira například může být toxický pro mláďata ve velkém množství.[4] To je vidět na sníženém reprodukčním úspěchu (jak z hlediska úspěchu líhnutí, tak životaschopnosti naupliar) P. newmani krmena výhradně rozsivkami v laboratoři a snížená úspěšnost tohoto dvojplošníku během roku Thalassiosira květy.[4]

Predátoři

P. newmani má více predátorů a upravuje své chování kolem sebe. Jeden predátor je copepod Euchaeta elongata, které (alespoň u žen) pravděpodobně konzumují 19 dospělých z P. newmani každý den. Chaetognath Sagitta elegans, další predátor tohoto copepodu, může přijímat až asi pět žen denně. Dospělý Euphausia pacifica může napadnout v průměru asi dvě ženy P. newmani denně. Tři-spined stickleback, mladistvý losos kamarád, a další planktivorous ryby mohou zaútočit na tohoto copepoda. V reakci na normální dílo vertikální migrace predátorů jako Euchaeta elongata, provádí vertikální migraci zpětného dílu, aby se nevyskytoval společně s hloubkou krmení predátorů. Může také provádět normální vertikální migraci dílců, když jsou vizuálně závislí predátoři důležitější, a žádnou migraci, když predátoři nemají dostatečně velký účinek.[7]

Reference

  1. ^ A b Frost, B. W. (1989). „Taxonomie rodu mořských kalanoidů Pseudocalanus". Kanadský žurnál zoologie. 67 (3): 525–551. doi:10.1139 / z89-077. ISSN  0008-4301.
  2. ^ A b Razouls C .; de Bovée F .; Kouwenberg J .; Desreumaux N. (2018). „Rozmanitost a zeměpisná distribuce mořských planktonních copepodů“. Sorbonne Université, CNRS. Citováno 24. července 2018.
  3. ^ A b Yamaguchi, Atsushi; Ikeda, Tsutomu; Shiga, Naonobu (1998). "Struktura obyvatelstva a životní cyklus Pseudocalanus minutus a Pseudocalanus newmani (Copepoda: Calanoida) v zálivu Toyama v jižním Japonsku “. Biologie a ekologie planktonu. 45 (2).
  4. ^ A b C d E Halsband-Lenk, Claudia; Pierson, James J .; Leising, Andrew W. (2005). "Reprodukce Pseudocalanus newmani (Copepoda: Calanoida) je škodlivě ovlivněn květy rozsivky - terénní studie “. Pokrok v oceánografii. 67 (3–4): 332–348. doi:10.1016 / j.pocean.2005.09.003. ISSN  0079-6611.
  5. ^ Lee, H.-W .; Ban, Syuhei; Ikeda, Tsutomu; Matsuishi, Takashi (2003). „Vliv teploty na vývoj, růst a reprodukci mořských ptáků Pseudocalanus newmani při nasycení jídla “. Journal of Plankton Research. 25 (3): 261–271. doi:10.1093 / plankt / 25.3.261. ISSN  1464-3774.
  6. ^ Ohman, M.D. (1986). „Populační růst kopepodů omezený dravci Pseudocalanus sp ". Journal of Plankton Research. 8 (4): 673–713. doi:10.1093 / plankt / 8.4.673. ISSN  0142-7873.
  7. ^ A b C d Ohman, Mark D. (1990). „Demografické výhody vertikální migrace děl zeoplanktonem“. Ekologické monografie. 60 (3): 257–281. doi:10.2307/1943058. ISSN  0012-9615. JSTOR  1943058.
  8. ^ Ohman, M. D .; Frost, B. W .; Cohen, E. B. (1983). „Reverzní dílo vertikální migrace: Únik před bezobratlými predátory“. Věda. 220 (4604): 1404–1407. doi:10.1126 / science.220.4604.1404. ISSN  0036-8075. PMID  17730658. S2CID  28892491.
  9. ^ Frost, Bruce W .; Bollens, Stephen M. (1992). "Variabilita vertikální migrace dílců u mořského planktonického souhvězdí Pseudocalanus newmani ve vztahu k jeho predátorům ". Kanadský žurnál rybářství a vodních věd. 49 (6): 1137–1141. doi:10.1139 / f92-126. ISSN  0706-652X.
  10. ^ Pierson, James J .; Leising, Andrew W .; Halsband-Lenk, Claudia; Ferm, Nissa (2005). "Vertikální rozložení a množství Calanus pacificus a Pseudocalanus newmani ve vztahu k chlorofylu A koncentrace v Dabob Bay, Washington ". Pokrok v oceánografii. 67 (3–4): 349–365. doi:10.1016 / j.pocean.2005.09.006. ISSN  0079-6611.
  11. ^ Dagg, M.J .; Frost, B.W .; Newton, J. (1998). "Vertikální migrace a krmení u dospělých žen." Calanus pacificus, Metridia lucens a Pseudocalanus newmani během jarního květu v zátoce Dabob, fjordu ve Washingtonu v USA “. Journal of Marine Systems. 15 (1–4): 503–509. doi:10.1016 / S0924-7963 (97) 00093-6. ISSN  0924-7963.