Propionylchlorid - Propionyl chloride
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Propanoylchlorid | |
| Ostatní jména Propionic chlorid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Informační karta ECHA | 100.001.064  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H5ClÓ | |
| Molární hmotnost | 92.52 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 1,0646 g / cm3 |
| Bod tání | -94 ° C (-137 ° F; 179 K) |
| Bod varu | 80 ° C (176 ° F; 353 K) |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 54 ° C (129 ° F; 327 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Propionylchlorid je organická sloučenina vzorce CH3CH2C (O) Cl. To je acylchlorid derivát kyselina propionová. Prochází charakteristickými reakcemi acylchloridů.[1] Je to bezbarvý, korozivní, těkavý kapalný.
Používá se jako činidlo pro organická syntéza. V odvozených chirálních amidech a esterech jsou methylenové protony diastereotopické.[2]
Syntéza
Propionylchlorid se průmyslově vyrábí chlorací kyselina propionová s fosgen:[3]
- CH3CH2CO2H + COCI2 → CH3CH2COCl + HCl + CO2
Reference
- ^ Michael B Smith (22. listopadu 2016). Organická syntéza. Elsevierova věda. p. 165. ISBN 978-0-12-800807-2.
- ^ Gage, James R .; Evans, David A. (1990). "Diastereoselektivní aldolová kondenzace za použití chirálního oxazolidinonového pomocného prostředku: (2S, 3S) -3-hydroxy-3-fenyl-2-methylpropanová kyselina". Org. Synth. 68: 83. doi:10.15227 / orgsyn.068.0083.
- ^ Samel, Ulf-Rainer; Kohler, Walter; Hráč, Armin Otto; Keuser, Ullrich (2005). "Kyselina propionová a její deriváty". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_223.