Propanamid - Propanamide

tento článek ne uvést žádný Zdroje. Prosím pomozte vylepšit tento článek podle přidávání citací ke spolehlivým zdrojům. Zdroj bez zdroje může být napaden a odstraněn. Najít zdroje: "Propanamid"  – zprávy  · noviny  · knihy  · učenec  · JSTOR (Září 2007) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

Propanamid

Jména
Název IUPAC Propanamid
Ostatní jména n-propylamid Propionamid Propylamid Amid propionu
Identifikátory
Číslo CAS	79-05-0 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 45422 N
ChemSpider	6330 N
Informační karta ECHA	100.001.066
Číslo ES	201-182-6
Pletivo	C034666
PubChem CID	6578
UNII	QK07G0HP47 Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3058820
InChI InChI = 1S / C3H7NO / c1-2-3 (4) 5 / h2H2,1H3, (H2,4,5) N Klíč: QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C3H7NO / c1-2-3 (4) 5 / h2H2,1H3, (H2,4,5) Klíč: QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYAE
ÚSMĚVY CCC (= O) N
Vlastnosti
Chemický vzorec	C3H7NÓ
Molární hmotnost	73.095 g · mol−1
Vzhled	kapalina, žlutá
Hustota	22
Bod tání	80 ° C (176 ° F; 353 K)
Bod varu	213 ° C (415 ° F; 486 K)
Rozpustnost ve vodě	velmi dobře rozpustný ve vodě
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Propanamid má chemický vzorec CH₃CH₂C = O (NH₂). To je amide z kyselina propanová.

Tato organická sloučenina je monosubstituovaná amide. Organické sloučeniny amidová skupina může reagovat v mnoha různých organických procesech za vzniku dalších užitečných sloučenin pro syntézu.

Příprava

Propanamid lze připravit kondenzační reakcí mezi močovina a kyselina propanová

${ displaystyle { ce {(NH2) 2CO + 2CH3CH2COOH -> CH3CH2CO (NH2) + H2O + CO2}}}$

nebo dehydratací propionát amonný

${ displaystyle { ce {(NH4) CH3CH2COO -> CH3CH2CONH2 + H2O}}}$

Reakce

Propanamid jako amid se může účastnit a Hoffmanův přesmyk k výrobě ethylamin plyn

Reference

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.