Polysacharid-K - Polysaccharide-K

Trametes versicolor, houba, ze které byl izolován PSK.

Polysacharid-K (Krestin, PSK) je protein -vázaný polysacharid izolován od ovocného těla Trametes versicolor.

Souhrn výzkumu

PSK byl studován u pacientů s rakovinou žaludku, rakovinou prsu, kolorektálním karcinomem a rakovinou plic. The US Food and Drug Administration neschválila PSK pro léčbu rakoviny nebo pro jiné lékařské účely.[1] PSK byl předmětem vyšetřování jako experiment doplňková terapie pro různé typy rakoviny v Japonsku; chybí však dostatečné údaje k prokázání jeho účinnosti pro tyto účely.

Předběžné studie zkoumající PSK zahrnují použití ve spojení s chemoterapie pro kolorektální karcinom,[2][3] nemalobuněčný karcinom plic,[4][nespolehlivý lékařský zdroj? ] rakovina prsu,[5][nespolehlivý lékařský zdroj? ] rakovina jater,[6] a leukémie.[7][původní výzkum? ]

Chemie PSK

PSK je proteinový polysacharid skládající se z a beta-glukan β-1,4 hlavní řetězec s β-1,3 a β-1,6 postranními řetězci. Přibližná molekulová hmotnost PSK je 100 000 Da a proteinová složka je uvedena na postranním řetězci p-1,6.[8] PSK je izolován z kmene "CM-101" Trametes versicolor. Analogická sloučenina PSP, je odvozen z kmene "COV-1" Trametes versicolor.[9]

Viz také

Reference

  1. ^ „Léčivé houby (PDQ®) - verze pro pacienta“. Národní onkologický institut. Citováno 2020-10-25.
  2. ^ Oba K, Teramukai S, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J (červen 2007). "Účinnost adjuvantní imunochemoterapie s polysacharidem K pro pacienty s léčebnými resekcemi rakoviny žaludku". Imunologie rakoviny, imunoterapie. 56 (6): 905–11. doi:10.1007 / s00262-006-0248-1. PMID  17106715.
  3. ^ Mitomi T, Tsuchiya S, Iijima N a kol. (Únor 1992). "Randomizovaná, kontrolovaná studie adjuvantní imunochemoterapie s PSK u kurativně resekovaného kolorektálního karcinomu. Kooperativní studijní skupina chirurgické adjuvantní imunochemoterapie pro rakovinu tlustého střeva a konečníku (Kanagawa)". Nemoci tlustého střeva a konečníku. 35 (2): 123–30. doi:10.1007 / BF02050666. PMID  1735313.
  4. ^ Hayakawa K, Mitsuhashi N, Saito Y a kol. (1997). „Efekt Krestinu jako adjuvantní léčby po radikální radioterapii u nemalobuněčných pacientů s rakovinou plic“. Detekce a prevence rakoviny. 21 (1): 71–7. PMID  9043766.
  5. ^ Iino Y, Yokoe T, Maemura M a kol. (1995). „Imunochemoterapie versus chemoterapie jako adjuvantní léčba po kurativní resekci operabilního karcinomu prsu“. Protinádorový výzkum. 15 (6B): 2907–11. PMID  8669887.
  6. ^ Suto T, Fukuda S, Moriya N a kol. (1994). "Klinická studie modifikátorů biologické odpovědi jako udržovací terapie pro hepatocelulární karcinom". Chemoterapie rakoviny a farmakologie. 33 Suppl: S145–8. doi:10.1007 / BF00686688. PMID  8137477.
  7. ^ Ohno R, Yamada K, Masaoka T a kol. (1984). „Randomizovaná studie chemoimunoterapie akutní nelymfocytové leukémie u dospělých s použitím polysacharidového přípravku vázaného na bílkoviny“. Imunologie rakoviny, imunoterapie. 18 (3): 149–54. doi:10.1007 / BF00205503. PMID  6391658.
  8. ^ Kobayashi H, Matsunaga K, Oguchi Y (1995). „Antimetastatické účinky PSK (Krestin), polysacharidu vázaného na bílkoviny získaného z bazidiomycetů: přehled“. Epidemiologie rakoviny, biomarkery a prevence. 4 (3): 275–81. PMID  7606203.
  9. ^ Fisher M, Yang LX (2002). „Protinádorové účinky a mechanismy polysacharidu-K (PSK): důsledky imunoterapie proti rakovině“. Protinádorový výzkum. 22 (3): 1737–54. PMID  12168863.

externí odkazy