Pinitol - Pinitol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (1S, 2S, 4S, 5R) -6-methoxycyklohexan-l, 2,3,4,5-pentol | |
| Ostatní jména 3-O-methyl-D-chiro-inositol D - (+) - chiro-inozitol D-Pinitol Inzitol D - (+) - Pinitol (+) - Pinitol Sennitol Pinnitol (+/-) pinitol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C7H14Ó6 | |
| Molární hmotnost | 194,18 g / mol |
| Bod tání | 179 až 185 ° C (354 až 365 ° F; 452 až 458 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Pinitol je cyklitol, cyklický polyol. Je to známé antidiabetikum agent izolovaný od Sutherlandia frutescens listy.[1][2] Žluč rostlinné taniny lze odlišit podle obsahu pinitolu.[3] Poprvé byl identifikován v cukrové borovici (Pinus lambertiana ).[4] To je také nalezené v jiných rostlinách, například v luscích rohovník.[5]
Určité varianty bakterií Pseudomonas putida byly použity v organická syntéza, prvním příkladem je oxidace benzen, zaměstnán u Steven Ley při syntéze (+/-) pinitolu.[6]
Glykosidy
Ciceritol je pinitol digalaktosid které lze izolovat ze semen cizrna, čočka a bílý vlčí bob.[7]
V mořské houbě lze nalézt derivát cyklitu Petrosia sp.[8]
Reference
- ^ Narayanan, 1987
- ^ "Úvod Sutherlandia frutescens - Kankerbossie" (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 21. 7. 2011. Citováno 2010-07-23.
- ^ Sanz, M.L .; Martínez-Castro, I .; Moreno-Arribas, M. V. (2008). „Identifikace původu komerčních enologických taninů analýzou monosacharidů a polyalkoholů“. Chemie potravin. 111 (3): 778. doi:10.1016 / j.foodchem.2008.04.050.
- ^ Anderson, A. B .; MacDonald, D. L .; Fischer, H. O. L. (1952). "Struktura Pinitolu". Journal of the American Chemical Society. 74 (6): 1479. doi:10.1021 / ja01126a036.
- ^ Tetik, N., a Yüksel, E. (2014). Ultrazvukem asistovaná extrakce d-pinitolu z rohovníků pomocí metod povrchové odezvy. Ultrazvuková sonochemie, 21 (2), 860-865.
- ^ Mikrobiální oxidace v syntéze: Šestistupňová příprava (+/-) - pinitolu z benzenu, S. V. Ley a kol., Tetrahedron Lett. Svazek 28, 1987, strany 225 doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 95692-2
- ^ Quemener, Bernard; Brillouet, Jean-Marc (1983). „Ciceritol, pinitol digalaktosid tvoří semena cizrny, čočky a vlčího bobu“. Fytochemie. 22 (8): 1745–1751. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 80263-0.
- ^ Cyklický derivát jako inhibitor replikace z mořské houby Petrosia sp. Kim D.-K .; Young Ja Lim; Jung Sun Kim; Jong Hee Park; Nam Deuk Kim; Kwang Sik Im; Jongki Hong; Jung J. H. Journal of natural products, 1999, sv. 62, č. 5, str. 773-776