Phospholane - Phospholane
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Phospholane[1] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 605298 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.020.383  |
| Číslo ES |
|
| 323930 | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H9P | |
| Molární hmotnost | 88.090 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Bod varu | 100–103 ° C (212–217 ° F; 373–376 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Phospholane je organofosforová sloučenina se vzorcem (CH2)4PH. Tato bezbarvá kapalina je mateřským členem rodiny pětičlenných nasycených kruhů obsahujících fosfor. Přestože samotný fosfolan má pouze malý akademický význam, je třída C- a P-substituovaná fosfolany jsou cennými ligandy asymetrická hydrogenace a související oblasti homogenní katalýza.[2] Fosfolan se připravuje redukcí 1-chlorfosfolan, který se zase získá reakcí 1-fenylfosfolan a chlorid fosforitý.[3]
DuPhos je jedním z několika fosfolánových ligandů.
Reference
- ^ Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. str. 392, 599. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Clark, Thomas; Landis, Clark (2004). "Nedávný vývoj v chirální fosfolanové chemii". Čtyřstěn: Asymetrie. 15: 2123–2137. doi:10.1016 / j.tetasy.2004.06.025.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ K. Sommer (1970). „Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II“. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. 379: 56–62. doi:10.1002 / zaac.19703790110.