Fosfiren - Phosphirene
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 1H-Fosfiren | |
| Systematický název IUPAC Fosfacyklopropen | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2H3P | |
| Molární hmotnost | 58.020 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvý plyn |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Fosfiren je organofosforová sloučenina se vzorcem C.2H2PH. Je to bezbarvý plyn bez komerční hodnoty. Jako nejjednodušší cyklická nenasycená organofosforová sloučenina je fosfiren prototypem rodiny příbuzných sloučenin, které přitahovaly pozornost vědců.[1]
Fosfireny, tj. substituované fosfirenové sloučeniny, kde je jedna nebo více H atomů nahrazeno organickými substituenty, jsou diskutovány mnohem častěji než mateřský fosfiren. První příklad fosfirenu, 1,2,3-trifenylfosfirenu, byl připraven zachycením fosfinidinového komplexu Mo (CO)5PPh s difenylacetylen.[2]
Umístěním dvojné vazby mezi atomy uhlíku se získá lHfosfiren, ve kterém je centrum fosforu navázáno na dva atomy uhlíku a atom vodíku. Alternativně umístění dvojné vazby mezi středem fosforu a atomem uhlíku generuje 2H-fosfiren. První 2H-fosfiren byl syntetizován již v roce 1987 skupinou Regitz. Chemie 2H-fosfirenů však byla relativně nečinná až do série zpráv Stephanovy skupiny.[3][4]
Reference
- ^ François Mathey, Manfred Regitz (1996). "Fosfiry, fosfireny a těžší analogy". Komplexní heterocyklická chemie II. 1A. 277–304. doi:10.1016 / B978-008096518-5.00008-3. ISBN 9780080965185.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Angela Marinetti, Francois Mathey, Jean Fischer, Andre Mitschler (1982). „Tvorba a zachycování terminálních fosfinidenových komplexů. Syntéza a rentgenová krystalová struktura stabilních fosfirenových komplexů“. J. Am. Chem. Soc. 104. 4484–5. str. doi:10.1021 / ja00380a029.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Liu, Liu Leo; Zhou, Jiliang; Cao, Levy L .; Stephan, Douglas W. (2018-11-15). „Snadné štěpení dvojné vazby P = P ve vinylem substituovaných difosfénech“. Angewandte Chemie International Edition. 58 (1): 273–277. doi:10.1002 / anie.201812592. ISSN 1521-3757. PMID 30444313.
- ^ Liu, Liu Leo; Zhou, Jiliang; Cao, Levy L .; Andrews, Ryan; Falconer, Rosalyn L .; Russell, Christopher A .; Stephan, Douglas W. (2017-12-22). „Přechodný vinylfosfiniden přes fosfiren – fosfinidenový přesmyk“ (PDF). Journal of the American Chemical Society. 140 (1): 147–150. doi:10.1021 / jacs.7b11791. PMID 29272583.
- Quin, L. D. (2000). Průvodce chemií organofosforu. Wiley-Interscience. ISBN 0-471-31824-8.