Fosfinan - Phosphinane
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Fosfinan | |
| Ostatní jména Fosfacyklohexan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H11P | |
| Molární hmotnost | 102.117 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Bod varu | 118–121 ° C (244–250 ° F; 391–394 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Fosfinan je organofosforová sloučenina se vzorcem (CH2)5PH. Tato bezbarvá kapalina je mateřským členem rodiny šestičlenných nasycených kruhů obsahujících fosfor. Tyto sloučeniny jsou hlavně akademického zájmu. Prsten přijímá flexibilní cyklohexan - jako konformace židle.[1]
Fosfinan lze připravit pomocí Arbuzovova reakce z triethylfosfit a 1,5-dibromopentan následovaný kroky cyklizace a redukce.[1] Fosfinan lze také připravit redukcí 1-chlorfosfinanu, který se zase získá reakcí 1-fenylfosfinanu a chlorid fosforitý.[2]
Reference
- ^ A b Michael J. Gallagher (2001). „Šestičlenné kruhy: Phosphinanes, Dihydro- a Tetrahydro-fosfininy“. Heterocyklická chemie fosfor-uhlík Vznik nové domény. 463–483. doi:10.1016 / B978-008043952-5 / 50012-7.
- ^ K. Sommer (1970). „Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II“. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. 379: 56–62. doi:10.1002 / zaac.19703790110.