Kyselina fenylglyoxylová - Phenylglyoxylic acid
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Kyselina 2-oxo-2-fenyloctová | |
Ostatní jména Benzoylformiát Kyselina fenylglyoxalová Fenylglyoxylát | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.009.345 ![]() |
Číslo ES |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H6Ó3 | |
Molární hmotnost | 150,13 g / mol |
Vzhled | bezbarvá pevná látka |
Bod tání | 64 až 66 ° C (147 až 151 ° F; 337 až 339 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina fenylglyoxylová je organická sloučenina se vzorcem C.6H5KOKOS2H. Konjugovaná báze, známá jako benzoylformát, je substrátem benzoylformát dekarboxyláza, a thiamin difosfát -závislý enzym:
- benzoylformát + H+ ⇌ benzaldehyd + CO2
Je to bezbarvá pevná látka s teplotou tání 64–66 ° C a je mírně kyselá (pK.A = 2.15).
Kyselinu fenylglyoxylovou lze syntetizovat oxidací kyselina mandlová s manganistan draselný.[1] Zahrnuje alternativní syntéza hydrolýza benzoylkyanidu.[2]
Reference
- ^ B. B. Corson, Ruth A. Dodge, S. A. Harris a R. K. Hazen (1941). "Ethylbenzoylformát". Organické syntézy.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz); Kolektivní objem, 1, str. 241
- ^ T. S. Oakwood a C. A. Weisgerber (1955). "Kyselina benzoylformová". Organické syntézy.; Kolektivní objem, 3, str. 114