Perinon - Perinone - Wikipedia
 | |
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) |
|
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.022.363  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C26H12N4Ó2 | |
| Molární hmotnost | 412.408 g · mol−1 |
| Vzhled | Oranžová pevná látka |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Perinon je třída organické sloučeniny. Mateřská sloučenina má dva izomery, z nichž každý je užitečný pigmenty.
Je připraven z dianhydrid naftalenetetrakarboxylové kyseliny podle kondenzace s Ó-fenylendiamin. Dva Izomery perinonu[1] jsou užitečné pigmenty. Trans izomer se nazývá Pigment Orange 43 („PO43“, CID 78141 z PubChem ) a cis izomer se nazývá Pigment Red 194 („PR194“, CID 77892 z PubChem ).[2] Jako některé strukturně příbuzné sloučeniny je perinon také organický polovodič.[3]
Reference
- ^ Mizuguchi, Jin (2004). "Krystalová struktura a elektronická charakterizace trans-a cis-perinonových pigmentů". J. Phys. Chem. B. 108 (26): 8926–8930. doi:10.1021 / jp031351d.
- ^ K. Hunger. W. Herbst "Pigmenty, organické" v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi:10.1002 / 14356007.a20_371
- ^ Svátek, W. James; Peace, Richard J .; Sage, Ian C .; Wood, Emma L. (březen 1999). „Poly (4-vinyltrifenylamin): syntéza a aplikace jako vrstva přenosu díry v diodách emitujících světlo“. Bulletin polymerů. 42 (2): 167–174. doi:10,1007 / s002890050449.