Perfluormethyldiethylamin - Perfluoromethyldiethylamine - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 1,1,2,2,2-pentafluor-N- (pentafluorethyl) -N- (trifluormethyl) ethan-l-amin | |
| Ostatní jména 1,1,2,2,2-pentafluor-N- (perfluorethyl) -N- (trifluormethyl) ethan-l-amin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5F13N | |
| Molární hmotnost | 321.041 g · mol−1 |
| Bod tání | -123,0 ° C; -189,5 ° F; 150,1 K. |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Perfluormethyldiethylamin je terciární perfluorovaný amin s chemický vzorec C5F13N.[1] Sloučenina se skládá ze dvou pentafluorethylu a jednoho trifluormethyl skupiny spojené s dusíkem. Sloučenina se vyrábí pro elektronický průmysl spolu s dalšími perfluoralkylaminy. Na rozdíl od běžných aminů jsou perfluoroaminy nebazické.
Příprava a použití
Perfluoralkylaminy se připravují elektrofluorací mateřského aminu za použití fluorovodík jako rozpouštědlo a zdroj fluoru. Sloučenina má dvě komerční použití, ačkoli podrobnosti jsou často chráněny. Je to součást v Fluosol, umělá krev. Tato aplikace využívá vysokou rozpustnost kyslíku a oxidu uhličitého v rozpouštědle, jakož i nízkou viskozitu a toxicitu. Je také součástí Fluorinert chladicí kapaliny. CPU některých počítačů jsou ponořeny do této kapaliny, aby se usnadnilo chlazení.[2]
Bezpečnost
Perfluoralkylaminy jsou obecně velmi málo toxické, a to natolik, že byly hodnoceny jako syntetická krev.[2]
Reference
- ^ „Perfluormethyldiethylamin“. Webbook.nist.gov. Citováno 2012-02-13.
- ^ A b Michael G. Costello, Richard M. Flynn, John G. Owens (2001). „Fluoroethers and Fluoroamines“. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinstein: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)