Pentafluorfenylestery - Pentafluorophenyl esters
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Pentafluorophenylester.svg/220px-Pentafluorophenylester.svg.png)
Obecná struktura pentafluorfenylesteru
Pentafluorfenyl Estery (PFP) jsou chemické sloučeniny obecného vzorce RC (O) OC6F5. Oni jsou aktivní estery odvozený od pentafluorfenol (HOC6F5).
Estery PFP jsou užitečné pro připojení fluorofory jako fluorescein[1] nebo haptens[2] na primární aminy v biomolekulách. Jsou také cenné v laboratoři syntéza peptidů. Pentafluorfenylestery produkují amidové vazby stejně účinně jako sukcinimidylestery a různá podobná činidla ano, ale estery PFP jsou zvláště užitečné, protože jsou méně náchylné k spontánní hydrolýze během konjugačních reakcí.[3]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/18/Pentafluorophenylester_formation_of_6-carboxyfluoroscein.svg/506px-Pentafluorophenylester_formation_of_6-carboxyfluoroscein.svg.png)
Schéma tvorby pentafluorfenylesteru 6-karboxyfluorosceinu
Reference
- ^ Hanai, T .; Hatano, H. (1996). Pokroky v kapalinové chromatografii: 35 let sloupcové kapalinové chromatografie. World Scientific Publication Co. ISBN 978-981-02-1906-2.
- ^ Deck, M. B .; Sjölin, P .; Unanue, E. R .; Kihlberg, J. (1999). „MHC-omezené, glykopeptidově specifické T buňky vykazují specificitu jak pro sacharidové, tak pro peptidové zbytky“ (pdf). The Journal of Immunology. 162 (8): 4740–4744. PMID 10202015.
- ^ Katz, J. (1998-12-15). „Pokroky ve vazbě peptidů“ (pdf). Harvardská Univerzita.[trvalý mrtvý odkaz ]