Pentafluorfenylestery - Pentafluorophenyl esters

Obecná struktura pentafluorfenylesteru

Pentafluorfenyl Estery (PFP) jsou chemické sloučeniny obecného vzorce RC (O) OC6F5. Oni jsou aktivní estery odvozený od pentafluorfenol (HOC6F5).

Estery PFP jsou užitečné pro připojení fluorofory jako fluorescein[1] nebo haptens[2] na primární aminy v biomolekulách. Jsou také cenné v laboratoři syntéza peptidů. Pentafluorfenylestery produkují amidové vazby stejně účinně jako sukcinimidylestery a různá podobná činidla ano, ale estery PFP jsou zvláště užitečné, protože jsou méně náchylné k spontánní hydrolýze během konjugačních reakcí.[3]

Schéma tvorby pentafluorfenylesteru 6-karboxyfluorosceinu

Reference

  1. ^ Hanai, T .; Hatano, H. (1996). Pokroky v kapalinové chromatografii: 35 let sloupcové kapalinové chromatografie. World Scientific Publication Co. ISBN  978-981-02-1906-2.
  2. ^ Deck, M. B .; Sjölin, P .; Unanue, E. R .; Kihlberg, J. (1999). „MHC-omezené, glykopeptidově specifické T buňky vykazují specificitu jak pro sacharidové, tak pro peptidové zbytky“ (pdf). The Journal of Immunology. 162 (8): 4740–4744. PMID  10202015.
  3. ^ Katz, J. (1998-12-15). „Pokroky ve vazbě peptidů“ (pdf). Harvardská Univerzita.[trvalý mrtvý odkaz ]