Paul di SantAgnese - Paul di SantAgnese - Wikipedia

Paul di Sant'Agnese (1914–2005) byl zakladatelem Nadace pro cystickou fibrózu a péče o cystickou fibrózu ve Spojených státech. Byl lékařem, výzkumníkem a jedním z prvních lékařů, kteří zasvětili svůj život porozumění a dobývání cystická fibróza prostřednictvím své práce v Columbia University Medical Center, New York City. Nepochybně hlavním pokrokem během padesátých let bylo uznání zvýšeného obsahu solí v potu u lidí s CF Paul di Sant’Agnese v roce 1953.[1]

Během vlny veder v roce 1949 jako první poznal, že kojenci trpící cystickou fibrózou mají zvláštní riziko horka vyčerpanost. Zjistil tak, že u CF je pot neobvyklý.[1]

Jeho objev abnormalit v potních elektrolytech vedl k test potu,[2] což je primární metoda diagnostiky cystické fibrózy a byla vyvinuta a vylepšena v příštím desetiletí. Toto zůstává základním kamenem diagnózy onemocnění - ale také otevřelo oblasti výzkumu, které nakonec pomohly identifikovat základní defekt cystické fibrózy.

Zdroje

  1. ^ A b Littlewood, Jamesi. „Historie cyktické fibrózy“. cfmedicine. Citováno 30. ledna 2013.
  2. ^ Di Sant'Agnese PA, Darling RC, Perera GA, Shea E (listopad 1953). „Abnormální složení elektrolytů potu při cystické fibróze slinivky břišní; klinický význam a vztah k nemoci“. Pediatrie. 12 (5): 549–63. PMID  13111855.

externí odkazy