Paeoniflorin - Paeoniflorin

Paeoniflorin
Jména
	Ostatní jména Paeonia moutan; Kořen Paeony; Peoniflorin
Identifikátory
Číslo CAS	23180-57-6 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	390957;
Informační karta ECHA	100.041.327
PubChem CID	442534;
UNII	21AIQ4EV64 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2042648 ;
	InChI InChI = 1S / C23H28O11 / c1-20-9-22 (29) 13-7-23 (20,32-18-16 (27) 15 (26) 14 (25) 12 (8-24) 31-18) 21 (13,19 (33-20) 34-22) 10-30-17 (28) 11-5-3-2-4-6-11 / h2-6,12-16,18-19,24- 27,29H, 7-10H2,1H3 / t12-, 13-, 14-, 15 +, 16-, 18 +, 19-, 20 +, 21 +, 22-, 23 + / m1 / s1 Klíč: YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBSA-N; InChI = 1 / C23H28O11 / c1-20-9-22 (29) 13-7-23 (20,32-18-16 (27) 15 (26) 14 (25) 12 (8-24) 31-18) 21 (13,19 (33-20) 34-22) 10-30-17 (28) 11-5-3-2-4-6-11 / h2-6,12-16,18-19,24- 27,29H, 7-10H2,1H3 / t12-, 13-, 14-, 15 +, 16-, 18 +, 19-, 20 +, 21 +, 22-, 23 + / m1 / s1 Klíč: YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBBV;
	ÚSMĚVY O = C (OC [C @@] 35 [C @@ H] 4 [C @] 1 (O) O [C @ H] 5O [C @]] (C1) ([C @] 3 (O [C @ H] 2O [C H] (CO) [C @ H] (O) [C H] (O) [C H] 2O) C4) C) c6ccccc6;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C23H28Ó11
Molární hmotnost	480.466 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Paeoniflorin je chemická sloučenina, která je jednou z hlavních složek rostlinného léčivého přípravku odvozeného z Paeonia lactiflora.^[1] Může být také izolován ze sladkovodní kapradiny Salvinia molesta.^[2]

v Paeonia, může vytvářet nové sloučeniny s přídavkem fenolických substituentů.^[3] Ve studii na samicích potkanů bylo zjištěno, že paeoniflorin inhibuje produkci testosteron ve vaječnících podporou činnosti aromatáza.^[4]U myší bylo prokázáno, že paeoniflorin chrání před neurozáněty a depresivním chováním vyvolaným IFN alfa.^[5]

Reference

^ Yan, D .; Saito, K .; Ohmi, Y .; Fujie, N .; Ohtsuka, K. (2004). "Paeoniflorin, nová sloučenina indukující tepelný šok". Stres buněk a chaperony. 9 (4): 378–89. doi:10.1379 / CSC-51R.1. PMC 1065277. PMID 15633296.
^ Choudhary, M. I .; Naheed, N .; Abbaskhan, A .; Musharraf, S. G .; Siddiqui, H .; Atta-Ur-Rahman (2008). "Fenolické a další složky sladkovodní kapradiny Salvinia molesta". Fytochemie. 69 (4): 1018–1023. doi:10.1016 / j.phytochem.2007.10.028. PMID 18177906.
^ Tanaka, T .; Kataoka, M .; Tsuboi, N .; Kouno, I. (2000). „Nové estery monoterpenových glykosidů a fenolické složky Paeoniae radix a zvýšení rozpustnosti proanthocyanidinů ve vodě v přítomnosti paeoniflorinu“. Chemický a farmaceutický bulletin. 48 (2): 201–207. doi:10,1248 / cpb.48.201. PMID 10705504.
^ Takeuchi, Toru; Nishii, Osamu; Okamura, Takashi; Yaginuma, Tsutomu (1991). „Vliv paeoniflorinu, glycyrrhizinu a kyseliny glycyrrhetové na produkci androgenu ve vaječnících“. American Journal of Chinese Medicine. 19 (1): 73–8. doi:10.1142 / S0192415X91000119. PMID 1897494.
^ Paeoniflorin zmírňuje neuroinflamaci vyvolanou interferonem alfa a depresivní chování u myší.

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Yan, D .; Saito, K .; Ohmi, Y .; Fujie, N .; Ohtsuka, K. (2004). "Paeoniflorin, nová sloučenina indukující tepelný šok". Stres buněk a chaperony. 9 (4): 378–89. doi:10.1379 / CSC-51R.1. PMC 1065277. PMID 15633296.

[2] Choudhary, M. I .; Naheed, N .; Abbaskhan, A .; Musharraf, S. G .; Siddiqui, H .; Atta-Ur-Rahman (2008). "Fenolické a další složky sladkovodní kapradiny Salvinia molesta". Fytochemie. 69 (4): 1018–1023. doi:10.1016 / j.phytochem.2007.10.028. PMID 18177906.

[3] Tanaka, T .; Kataoka, M .; Tsuboi, N .; Kouno, I. (2000). „Nové estery monoterpenových glykosidů a fenolické složky Paeoniae radix a zvýšení rozpustnosti proanthocyanidinů ve vodě v přítomnosti paeoniflorinu“. Chemický a farmaceutický bulletin. 48 (2): 201–207. doi:10,1248 / cpb.48.201. PMID 10705504.

[4] Takeuchi, Toru; Nishii, Osamu; Okamura, Takashi; Yaginuma, Tsutomu (1991). „Vliv paeoniflorinu, glycyrrhizinu a kyseliny glycyrrhetové na produkci androgenu ve vaječnících“. American Journal of Chinese Medicine. 19 (1): 73–8. doi:10.1142 / S0192415X91000119. PMID 1897494.

[5] Paeoniflorin zmírňuje neuroinflamaci vyvolanou interferonem alfa a depresivní chování u myší.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Jména

Ostatní jména Paeonia moutan Kořen Paeony Peoniflorin
Identifikátory
Číslo CAS	23180-57-6^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	390957
Informační karta ECHA	100.041.327
PubChem CID	442534
UNII	21AIQ4EV64^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2042648
InChI InChI = 1S / C23H28O11 / c1-20-9-22 (29) 13-7-23 (20,32-18-16 (27) 15 (26) 14 (25) 12 (8-24) 31-18) 21 (13,19 (33-20) 34-22) 10-30-17 (28) 11-5-3-2-4-6-11 / h2-6,12-16,18-19,24- 27,29H, 7-10H2,1H3 / t12-, 13-, 14-, 15 +, 16-, 18 +, 19-, 20 +, 21 +, 22-, 23 + / m1 / s1 Klíč: YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBSA-N InChI = 1 / C23H28O11 / c1-20-9-22 (29) 13-7-23 (20,32-18-16 (27) 15 (26) 14 (25) 12 (8-24) 31-18) 21 (13,19 (33-20) 34-22) 10-30-17 (28) 11-5-3-2-4-6-11 / h2-6,12-16,18-19,24- 27,29H, 7-10H2,1H3 / t12-, 13-, 14-, 15 +, 16-, 18 +, 19-, 20 +, 21 +, 22-, 23 + / m1 / s1 Klíč: YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBBV
ÚSMĚVY O = C (OC [C @@] 35 [C @@ H] 4 [C @] 1 (O) O [C @ H] 5O [C @]] (C1) ([C @] 3 (O [C @ H] 2O [C H] (CO) [C @ H] (O) [C H] (O) [C H] 2O) C4) C) c6ccccc6
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₃H₂₈Ó₁₁
Molární hmotnost	480.466 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu