PLA2G2A - PLA2G2A
Fosfolipáza A2, asociovaná s membránou je enzym že u lidí je kódován PLA2G2A gen.[3][4]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000188257 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tischfield JA, Xia YR, Shih DM, Klisak I, Chen J, Engle SJ, Siakotos AN, Winstead MV, Seilhamer JJ, Allamand V, Gyapay G, Lusis AJ (únor 1997). „Nízkomolekulární, na vápníku závislé geny pro fosfolipázu A2 jsou spojeny a mapovány na homologní chromozomální oblasti u myší a lidí“. Genomika. 32 (3): 328–33. doi:10.1006 / geno.1996.0126. PMID 8838795.
- ^ "Entrezův gen: PLA2G2A fosfolipáza A2, skupina IIA (krevní destičky, synoviální tekutina)".
Další čtení
- Kramer RM, Johansen B, Hession C, Pepinsky RB (1990). "Struktura a vlastnosti sekretovatelné fosfolipázy A2 z lidských krevních destiček". Adv. Exp. Med. Biol. 275: 35–53. doi:10.1007/978-1-4684-5805-3_3. PMID 2239446.
- Schröder HC, Perovic S, Kavsan V, et al. (1998). "Mechanismy prionSc- a HIV-1 gp120 vyvolaly smrt neuronových buněk". Neurotoxikologie. 19 (4–5): 683–8. PMID 9745929.
- Law MH, Cotton RG, Berger GE (2006). „Role fosfolipáz A2 při schizofrenii“. Mol. Psychiatrie. 11 (6): 547–56. doi:10.1038 / sj.mp.4001819. PMID 16585943.
- Carlquist JF, Muhlestein JB, Anderson JL (2007). „Fosfolipáza A2 spojená s lipoproteiny: nový biomarker pro hodnocení kardiovaskulárních rizik a potenciální terapeutický cíl“. Expert Rev. Mol. Diagn. 7 (5): 511–7. doi:10.1586/14737159.7.5.511. PMID 17892360.
- Scott DL, White SP, Browning JL a kol. (1991). "Struktury volné a inhibované lidské sekreční fosfolipázy A2 ze zánětlivého exsudátu". Věda. 254 (5034): 1007–10. doi:10.1126 / science.1948070. PMID 1948070.
- Pruzanski W, Bogoch E, Stefanski E a kol. (1991). "Enzymatická aktivita a distribuce fosfolipázy A2 v lidské chrupavce". Life Sci. 48 (25): 2457–62. doi:10.1016 / 0024-3205 (91) 90381-K. PMID 2046470.
- Wery JP, Schevitz RW, Clawson DK a kol. (1991). "Struktura rekombinantní lidské revmatoidní artritické synoviální tekutiny fosfolipázy A2 při rozlišení 2,2". Příroda. 352 (6330): 79–82. doi:10.1038 / 352079a0. PMID 2062381.
- Seilhamer JJ, Randall TL, Johnson LK a kol. (1989). "Nový genový exon homologní s pankreatickou fosfolipázou A2: sekvence a chromozomální mapování obou lidských genů". J. Cell. Biochem. 39 (3): 327–37. doi:10.1002 / jcb.240390312. PMID 2708461.
- Kanda A, Ono T, Yoshida N a kol. (1989). "Primární struktura membránově spojené fosfolipázy A2 z lidské sleziny". Biochem. Biophys. Res. Commun. 163 (1): 42–8. doi:10.1016 / 0006-291X (89) 92096-2. PMID 2775276.
- Seilhamer JJ, Pruzanski W, Vadas P a kol. (1989). "Klonování a rekombinantní exprese fosfolipázy A2 přítomné v revmatoidní artritické synoviální tekutině". J. Biol. Chem. 264 (10): 5335–8. PMID 2925608.
- Kramer RM, Hession C, Johansen B a kol. (1989). "Struktura a vlastnosti lidské ne-pankreatické fosfolipázy A2". J. Biol. Chem. 264 (10): 5768–75. PMID 2925633.
- Lai CY, Wada K (1989). „Fosfolipáza A2 z lidské synoviální tekutiny: čištění a strukturní homologie s placentárním enzymem“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 157 (2): 488–93. doi:10.1016 / S0006-291X (88) 80275-4. PMID 3202859.
- Hara S, Kudo I, Matsuta K a kol. (1989). "Aminokyselinová kompozice a NH2-terminální aminokyselinová sekvence lidské fosfolipázy A2 purifikované z revmatoidní synoviální tekutiny". J. Biochem. 104 (3): 326–8. PMID 3240982.
- Schevitz RW, Bach NJ, Carlson DG a kol. (1995). „Strukturovaný design prvního silného a selektivního inhibitoru lidské nepankreatické sekreční fosfolipázy A2“. Nat. Struct. Biol. 2 (6): 458–65. doi:10.1038 / nsb0695-458. PMC 7097651. PMID 7664108.
- Ancian P, Lambeau G, Mattéi MG, Lazdunski M (1995). "Lidský 180-kDa receptor pro sekreční fosfolipázy A2. Molekulární klonování, identifikace vylučované rozpustné formy, exprese a chromozomální lokalizace". J. Biol. Chem. 270 (15): 8963–70. doi:10.1074 / jbc.270.15.8963. PMID 7721806.
- MacPhee M, Chepenik KP, Liddell RA a kol. (1995). „Sekreční fosfolipázový gen A2 je kandidátem na lokus Mom1, hlavní modifikátor intestinální neoplázie vyvolané ApcMin“. Buňka. 81 (6): 957–66. doi:10.1016/0092-8674(95)90015-2. PMID 7781071.
- Minami T, Tojo H, Shinomura Y a kol. (1993). "Čištění a charakterizace fosfolipázy A2 z lidské ileální sliznice". Biochim. Biophys. Acta. 1170 (2): 125–30. doi:10.1016 / 0005-2760 (93) 90061-d. PMID 8399335.
- Sartipy P, Johansen B, Camejo G a kol. (1996). "Vazba lidské fosfolipázy A2 typu II na proteoglykany. Diferenciální účinek glykosaminoglykanů na aktivitu enzymu". J. Biol. Chem. 271 (42): 26307–14. doi:10.1074 / jbc.271.42.26307. PMID 8824283.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |