Kyselina oxamová - Oxamic acid
 | |
 Kuličkový model kyseliny oxamové | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Kyselina oxamová[1] | |
| Systematický název IUPAC Kyselina 2-amino-2-oxoethanová | |
| Ostatní jména Amino (oxo) octová kyselina[1] Kyselina 2-amino-2-oxoctová Kyselina aminooxoctová Kyselina oxalamová Kyselina oxamidová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.006.768  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C2H3NÓ3 | |
| Molární hmotnost | 89.050 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Bod tání | 209 ° C[2] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina oxamová je organická sloučenina se vzorcem H2NC (O) CO2H. Je to bílá ve vodě rozpustná pevná látka. Je to monoamide z kyselina šťavelová.[3] Kyselina oxamová inhibuje Laktát dehydrogenáza A.[4] The Aktivní stránky z laktátdehydrogenáza (LDH) se uzavře, jakmile se kyselina oxamová naváže na komplex LDH-NADH a účinně ji inhibuje.[5]
Kyselina oxamová má také aplikace v polymer chemie. Zvyšuje rozpustnost ve vodě určitých polymerů, včetně polyester, epoxid, a akryl na vázání s nimi[6].
Reference
- ^ A b Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. s. 415. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Haynes WM, ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92. vydání). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 3,430. ISBN 978-1-4398-5511-9.
- ^ "Kyselina oxamová". PubChem. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna. Citováno 2016-12-14.
- ^ Miskimins WK, Ahn HJ, Kim JY, Ryu S, Jung YS, Choi JY (2014). „Synergický protirakovinový účinek fenforminu a oxamátu“. PLOS ONE. 9 (1): e85576. doi:10.1371 / journal.pone.0085576. PMC 3897486. PMID 24465604.
- ^ Raczyńska, Ewa D .; Hallmann, Małgorzata; Duczmal, Kinga (březen 2011). „Kvantově-chemické studie tautomerismu amid – iminol pro inhibitor laktát dehydrogenázy: kyselina oxamová“. Výpočetní a teoretická chemie. 964 (1–3): 310–317. doi:10.1016 / j.comptc.2011.01.017. ISSN 2210-271X.
- ^ Zarzyka-Niemiec, Iwona (10.10.2008). "Hydroxyalkylace kyseliny oxamové s propylenkarbonátem: Syntéza, složení a vlastnosti produktů". Journal of Applied Polymer Science. 110 (1): 66–75. doi:10,1002 / app.28609. ISSN 0021-8995.
 | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |