Orchinol - Orchinol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 5,7-dimethoxy-9,10-dihydrofenanthren-2-ol | |
| Ostatní jména 9,10-dihydro-5,7-dimethoxyfenanthren-2-ol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H16Ó3 | |
| Molární hmotnost | 256,29 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Orchinol je 9,10-dihydrofenanthren, typ fenanthrenoidu. Může být izolován od infikovaných Orchis militaris a nakažený Loroglossum hircinum[1] s Rhizoctonia repens.[2] Tato molekula má a fytoalexin účinek. Snižuje růst Cattleya aurantiaca sazenice[3] a má protiplísňový aktivita.[4]
Reference
- ^ Struktura orchinolu, loroglossolu a hircinolu. Roy M. Letcher a Llewellyn R. M. Nhamo, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, strany 1263-1265, doi:10.1039 / P19730001263
- ^ Orchinol. Richard Braun, Moderne Methoden der Pflanzenanalyse, 1963, svazek 6, strany 130-134, doi:10.1007/978-3-642-94878-7_7 (článek v němčině)
- ^ Účinky orchinolu, loroglossolu, dehydroorchinolu, batatasinu III a 3,4'-dihydroxy-5-methoxydihydrostilbenu na sazenice orchidejí. Katherine A. Hills, Albert Stoessl, Allison P. Oliva a Joseph Arditti, Botanical Gazette, září 1984, sv. 145, č. 3, strany 298-301 (odkaz )
- ^ Struktura a antifungální aktivita hircinolu, loroglossolu a orchinolu. M.H. Fisch, Brigitta H. Flick a J. Arditti, Phytochemistry, únor 1973, svazek 12, číslo 2, strany 437–441, doi:10.1016/0031-9422(73)80036-6
externí odkazy
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |