Ombrabulin - Ombrabulin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2S) -2-Amino-3-hydroxy-N- [2-methoxy-5 - [(Z) -2- (3,4,5-trimethoxyfenyl) ethenyl] fenyl] propanamid | |
| Ostatní jména AVE-8062; AVE-8062A; AC7700; CS-39-L-Ser.HCl | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C21H26N2Ó6 | |
| Molární hmotnost | 402.447 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Ombrabulin byl kandidát na experimentální drogu objevený uživatelem Ajinomoto a dále rozvíjeny Sanofi-Aventis.[1] Ombrabulin je a combretastatin A-4 derivát který uplatňuje svůj protinádorový účinek narušením tvorby krevních cév potřebných pro růst nádoru.[2][3]
Bylo to uděleno lék na vzácná onemocnění stav podle Evropská agentura pro léčivé přípravky v dubnu 2011.[4]
V lednu 2013 společnost Sanofi uvedla, že ukončila vývoj ombrabulinu po neuspokojivých výsledcích klinických studií fáze III.[5]
Reference
- ^ „Ombrabulin (AVE8062)“. Onkologie Sanofi-Aventis.
- ^ Hori, K; Saito, S; Nihei, Y; Suzuki, M; Sato, Y (1999). „Protinádorové účinky v důsledku nevratného zastavení průtoku krve nádorovou tkání: vyhodnocení nového derivátu combretastatinu A-4, AC7700“. Japonský žurnál výzkumu rakoviny. 90 (9): 1026–38. doi:10.1111 / j.1349-7006.1999.tb00851.x. PMC 5926172. PMID 10551334.
- ^ Hori, K; Saito, S; Kubota, K (2002). „Nový derivát combretastatinu A-4, AC7700, silně zastavuje průtok krve nádorem a inhibuje růst nádorů vyvíjejících se v různých tkáních a orgánech.“. British Journal of Cancer. 86 (10): 1604–14. doi:10.1038 / sj.bjc.6600296. PMC 2746587. PMID 12085211.
- ^ „Osiřelé označení EU / 3/11/853“. Evropská agentura pro léčivé přípravky. 15. dubna 2011.
- ^ „Sanofi má ve vývoji 65 nových sloučenin, říká šéf výzkumu a vývoje“.