Úřad pro výzkum vzácných nemocí - Office of Rare Diseases Research

Anne R. Pariser, M.D., ředitelka Úřadu pro výzkum vzácných nemocí

The Úřad pro výzkum vzácných nemocí je rozdělení Národní centrum pro rozvoj translačních věd (NCATS), který dohlíží na Síť klinického výzkumu pro vzácná onemocnění a Informační centrum o genetických a vzácných onemocněních.[1]

Dějiny

Úřad pro výzkum vzácných nemocí byl založen v roce 1993 v rámci kanceláře ředitele NIH. Jeho povinnosti byly nařízeny statutem Zákon o vzácných nemocech z roku 2002.[2][3] V roce 2011 se kancelář stala součástí nově vytvořené NCATS.[4] ORDR v současné době vede Dr. Anne R. Pariser, která převzala pozici v únoru 2018.[5]

Reference

  1. ^ „Divize a kanceláře“. Národní centrum pro rozvoj translačních věd. Národní institut zdraví. Citováno 8. července 2018.
  2. ^ „The Office of Rare Diseases Research (ORDR)“. Síť klinického výzkumu pro vzácná onemocnění. Citováno 8. července 2018.
  3. ^ „Brožura Úřadu pro výzkum vzácných nemocí (ORDR)“. Informační centrum o genetických a vzácných onemocněních. Národní institut zdraví. Citováno 8. července 2018.
  4. ^ „Kaufmann jmenován vedoucím Úřadu pro výzkum vzácných nemocí NCATS“. Národní centrum pro rozvoj translačních věd (Tisková zpráva). Národní institut zdraví. Září 2015. Citováno 8. července 2018.
  5. ^ „Profil zaměstnance: Anne R. Pariser“. Národní centrum pro rozvoj translačních věd.