Nullisomic - Nullisomic

Nullisomic je genetický stav zahrnující nedostatek normálu chromozomální páry pro a druh (2n-2).[1] Lidé s tímto stavem nepřežijí.[2]

Příčiny

Nullisomie je způsobena nedisjunkcí během redukční dělení buněk který způsobí dva z gamety nemít žádný chromozomální materiál, takže zbylé dvě gamety mají dvojnásobné množství chromozomálního materiálu (disomický ). Kvůli nedostatku genetické informace jsou nulizomické gamety považovány za životaschopné pro oplodnění.[3]

Viz také

Reference

  1. ^ HAKANSSON, ARTUR (2010). „Meióza v nullizomice a v ayndetické Godetii Whitneyi“. Hereditas. 29 (1): 179–190. doi:10.1111 / j.1601-5223.1943.tb02722.x.
  2. ^ http://www.molecular-plant-biotechnology.info/mutations/nullisomic.htm Archivováno 19. prosince 2007, na Wayback Machine
  3. ^ Cunningham F, Leveno K.J., Bloom S.L., Spong C.Y., Dashe J.S., Hoffman B.L., Casey B.M., Sheffield J.S. (2013). Genetika. In Cunningham F, Leveno K.J., Bloom S.L., Spong C.Y., Dashe J.S., Hoffman B.L., Casey B.M., Sheffield J.S. (Eds), Williams Obstetrics, Twenty-Fourth Edition. Citováno 28. září 2015 z http://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1057 Archivováno 26. 09. 2017 na Wayback Machine