Norzoanthamin - Norzoanthamine
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (4aS, 6aS,7S, 7aS, 9aS,11S,13R, 15aR, 16aS, 16bR) -1,4a, 5,7,7a, 8,9,11,12,13,14,16,16a, 16b-tetradekahydro-2,7,7a, 11,16a-pentamethyl-4H,10H-9a, 13-epoxy-15a, 7- (epoxyethano) azepino [1,2-A] nafto [2,1-G] chinolin-4,6,18 (6aH) -trione | |
Ostatní jména Norzoanthamin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C29H39NÓ5 | |
Molární hmotnost | 481.633 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Norzoanthamin je alkaloid nachází se v měkkých korálech rodu Zoanthus
Bylo prokázáno, že norzoanthamin potlačuje úbytek hmotnosti a síly kostí u myší.[Citace je zapotřebí ] Některé deriváty norzoanthaminu také potlačují vývoj nějakého druhu leukémie buněčné linie a lidské destička agregace.[Citace je zapotřebí ]
V roce 2004 byla vyvinuta laboratorní syntéza této sloučeniny.[1]
Reference
- ^ Miyashita, M .; Sasaki, M; Hattori, já; Sakai, M; Tanino, K (2004). "Celková syntéza norzoanthaminu". Věda. 305 (5683): 495–9. doi:10.1126 / science.1098851. PMID 15205476.
Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |