Nicky Chapman, baronka Chapman - Nicky Chapman, Baroness Chapman

Chapman v roce 2008

Nicola Jane Chapman, baronka Chapman (3. srpna 1961 - 3. září 2009[1]) byl Brit peer a práva osob se zdravotním postižením aktivista.

Chapman se narodil v roce Leeds s vrozeným postižením, Osteogenesis imperfecta (křehké onemocnění kostí). Očekávalo se, že přežije jen několik hodin po svém narození, ale dožila se čtyřicátých let, kdy odhadovala, že utrpěla nejméně 600 zlomenin kostí. Dosáhla výšky 2 stopy 9 palců (84 cm) a použila elektrický invalidní vozík.[2]

Vzdělávala se doma a poté v Škola Johna Jamiesona v Leedsu, škole pro děti s tělesným postižením. Později přešla do hlavního proudu Park Lane College of Higher Education a poté studoval matematiku a management na Trinity and All Saints College v Horsforth. Byla dobrovolnou lektorkou pro Apex Trust, poté pracoval v Městská rada v Leedsu a poté se stala učitelkou ve vzdělávání dospělých, než ji její zdravotní postižení donutilo vzdát se práce. Pokračovala jako dobrovolná aktivistka v oblasti zdravotního postižení a vedla kampaň za nezávislý život a přístup do veřejných budov.[2] Byla předsedkyní Leeds Center for Integrated Living a Leeds United Disabled Organisation (Ludo).[3][4]

Byla jmenována do dům pánů dne 24. června 2004 jako Baronka Chapmanová, z Leeds v Hrabství West Yorkshire[5] a byla první osobou s vrozeným postižením, která seděla ve Sněmovně lordů.[2][6] Její šlechtický titul byl udělen na doporučení Sněmovna lordů jmenování komise, někdy známý jako „Lidové vrstevníky „schéma. Za svůj šlechtický titul byla nominována Habinteg Housing Association, organizací poskytující praktickou podporu osobám se zdravotním postižením, které předsedala.

V rozpravě o Účet za duševní kapacitu, kritizující ustanovení, která by umožňovala jmenované osobě provádět lékařská rozhodnutí jménem zdravotně postiženého pacienta, s tím, že „Kdyby byl návrh zákona přijat před 43 lety, nebyl bych tu.“[7] Později hovořila proti návrhům na pomoc lidem s terminálním onemocněním ukončit jejich život. Rovněž vedla kampaň za část 36 Zákon o diskriminaci na základě zdravotního postižení z roku 1995 které mají být uvedeny v platnost, dána taxikářům povinnost přepravovat cestující na invalidních vozících.

Měla lásku Leeds United fotbalový klub, pravidelně navštěvoval hry na Elland Road a byl předsedou Organizace příznivců zdravotně postižených v Leedsu. V roce 2010 společnost Leeds United přejmenovala banketové apartmá na „Nicky Chapman Suite“.

Zemřela zápal plic, na Leeds General Infirmary. Její matka zemřela na rakovinu v roce 1989. Přežil ji její otec a dva bratři. Nikdy se nevdala.

Reference

  1. ^ „Smrt baronky„ lidové vrstevnice “Nicky Chapman ve 48 letech, Yorkshire Post“. www.yorkshirepost.co.uk. Citováno 4. září 2009.
  2. ^ A b C Philip Carter, „Chapman, Nicola Jane [Nicky], baronka Chapman (1961–2009)“, Oxfordský slovník národní biografie, Oxford University Press, leden 2013 zpřístupněno 22. února 2013
  3. ^ Nekrolog The Guardian, 8. září 2009
  4. ^ "Lékaři řekli, že už nemohou dělat, a poslali mě domů zemřít - stále čekám", Daily Telegraph, 6. února 2005
  5. ^ „Č. 57341“. London Gazette. 30. června 2004. str. 8139.
  6. ^ Nesobecké srdce, které se postavilo za postižené, Sydney Morning Herald, 10. září 2009
  7. ^ Lords Hansard: rodná řeč baronky Chapmanové, k návrhu zákona o duševní kapacitě 2005, Lords Hansard, 10. ledna 2005

externí odkazy