Neuralstem, Inc. - Neuralstem, Inc. - Wikipedia
 | tento článek může obsahovat nadměrné nebo nevhodné odkazy na vlastní zdroje. (Březen 2016) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
| Veřejnost | |
| Obchodováno jako | NASDAQ: VOŘÍŠEK |
| Průmysl | Biotechnologie |
| Hlavní sídlo | Rockville, Maryland |
Klíčoví lidé | Richard J. Daly: prezident a generální ředitel |
| produkty | Výzkum kmenových buněk (v současné době probíhá u lidí) |
| webová stránka | www.neuralstem.com |
Neuralstem Inc. je biotechnologie společnost se sídlem v Rockville, Maryland, která se specializuje na vývoj komerční produkce více typů kmenových buněk centrálního nervového systému.[1]
Informace o společnosti
Patentovaná technologie společnosti Neuralstem umožňuje produkci nervových kmenových buněk mozku a míchy v komerčních množstvích a schopnost konstitutivně řídit diferenciaci těchto buněk na zralé, fyziologicky relevantní lidské neurony a gliové buňky. Terapie kmenovými buňkami odvozená z míchy NSI-566 společnosti Neuralstem Klinické studie fáze II pro ALS uzavřely konečné operace v červenci 2014. Neuralstem byl FDA za svou buněčnou terapii ALS označen statusem osiřelého. Kromě ALS se společnost zaměřuje také na hlavní stavy CNS s platformou buněčné terapie NSI-566, včetně poranění míchy a ischemické cévní mozkové příhody. Společnost obdržela schválení od FDA a Institutional Review Board z University of California v San Diegu k zahájení bezpečnostní zkoušky fáze I u chronického poranění míchy.[2]
Neuralstem také udržuje schopnost generovat stabilní lidské linie nervových kmenových buněk vhodné pro systematické testování velkých chemických knihoven. Prostřednictvím této patentované screeningové technologie Neuralstem objevil a patentoval sloučeniny, které mohou stimulovat schopnost mozku generovat neurony, což může zvrátit patologické stavy spojené s určitými podmínkami CNS. Společnost dokončila hodnocení fází Ia a Ib NSI-189, jeho první kandidát na produkt neurogenní malé molekuly pro léčbu depresivní poruchy (MDD), a očekává zahájení studie fáze II NSI-189 / MDD v roce 2015. Mezi další indikace mohou patřit traumatické zranění mozku (TBI), Alzheimerova choroba a posttraumatická stresová porucha (PTSD).