NADH dehydrogenáza [ubichinon] protein železo-síra 5 je enzym že u lidí je kódován NDUFS5 gen.[3][4][5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000168653 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Emahazion T, Beskow A, Gyllensten U, Brookes AJ (listopad 1998). "Intronové radiační hybridní mapování 15 komplexních genů I lidského transportního řetězce elektronů". Cytogenet Cell Genet. 82 (1–2): 115–9. doi:10.1159/000015082. PMID 9763677.
- ^ Mao M, Fu G, Wu JS, Zhang QH, Zhou J, Kan LX, Huang QH, He KL, Gu BW, Han ZG, Shen Y, Gu J, Yu YP, Xu SH, Wang YX, Chen SJ, Chen Z (Srpen 1998). „Identifikace genů exprimovaných v lidských CD34 (+) hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách pomocí exprimovaných sekvenčních značek a účinného klonování cDNA v plné délce“. Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (14): 8175–80. Bibcode:1998PNAS ... 95,8175M. doi:10.1073 / pnas.95.14.8175. PMC 20949. PMID 9653160.
- ^ „Entrez Gene: NDUFS5 NADH dehydrogenáza (ubichinon) Fe-S protein 5, 15 kDa (NADH-koenzym Q reduktáza)“.
Další čtení
- Loeffen JL, Triepels RH, van den Heuvel LP a kol. (1999). "cDNA osmi nukleárních kódovaných podjednotek NADH: ubichinon oxidoreduktáza: charakterizace cDNA lidského komplexu dokončena". Biochem. Biophys. Res. Commun. 253 (2): 415–22. doi:10.1006 / bbrc.1998.9786. PMID 9878551.
- Loeffen J, Smeets R, Smeitink J a kol. (1999). „Lidská podjednotka NADH: ubichinon oxidoreduktáza NDUFS5 (15 kDa): klonování cDNA, chromozomální lokalizace, tkáňová distribuce a nepřítomnost mutací u izolovaných pacientů s nedostatkem komplexu I“. J. Zdědit. Metab. Dis. 22 (1): 19–28. doi:10.1023 / A: 1005434912463. PMID 10070614.
- Zhang QH, Ye M, Wu XY a kol. (2001). „Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách“. Genome Res. 10 (10): 1546–60. doi:10,1101 / gr. 140200. PMC 310934. PMID 11042152.
- Triepels RH, Hanson BJ, van den Heuvel LP a kol. (2001). „Vady lidského komplexu I lze vyřešit analýzou monoklonálních protilátek do odlišných vzorců sestavy podjednotek“. J. Biol. Chem. 276 (12): 8892–7. doi:10,1074 / jbc.M009903200. PMID 11112787.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Huang G, Chen Y, Lu H, Cao X (2007). „Spojení mitochondriálního respiračního řetězce s buněčnou smrtí: zásadní role mitochondriálního komplexu I při smrti rakovinných buněk indukované interferonem beta a kyselinou retinovou“. Smrt buňky se liší. 14 (2): 327–37. doi:10.1038 / sj.cdd.4402004. PMID 16826196.
