N-Acyl homoserin lakton - N-Acyl homoserine lactone

Obecná chemická struktura an N-acyl homoserin lakton

N-Acyl homoserinové laktony (Zkráceně AHL nebo N-AHL) jsou třídou signální molekuly zahrnutý do něčeho, zůčastnit se čeho bakteriální snímání kvora. Snímání kvora je metoda komunikace mezi bakteriemi, která umožňuje koordinaci skupinového chování založeného na hustotě populace. Signalizují změny genová exprese, například přepínání mezi bičíky gen a gen pro pili pro rozvoj a biofilm.

Formace

Bakteriální signalizace

Při bakteriální signalizaci se N-AHL produkují v bakteriální buňce a uvolňují se do prostředí. N-AHL produkované různými bakteriemi se liší délkou Postranní řetězec skupiny R.. Délka řetězu se pohybuje od 4 do 18 uhlík atomy a v substituci a karbonyl na třetím uhlíku.^[1]

Edmanova degradace

Homoserin lakton je také produktem proteolytické reakce bromkyan (CNBR) s a methionin zbytek v proteinu. Tato reakce je důležitá pro chemické sekvenování proteinů, jako je Edmanova degradace proces není schopen sekvenovat více než 70 po sobě jdoucích zbytků.

V biologii

Obecné zásady

Produkce signální molekuly jsou vyráběny v rámci buňka a jsou uvolňovány do životního prostředí. Výsledná koncentrace signálních molekul v prostředí závisí na hustota obyvatel. Jakmile hustota populace dosáhne určité prahové hodnoty, může začít genová exprese. To umožňuje bakteriím koordinovat skupinové chování. Rovněž bylo navrženo, aby N-AHL dostatečně měnily místní povrchové napětí Marangoni teče které usnadňují rojení a pohyblivost kolonií. ^[2]

Dějiny

Homoserinové laktony byly poprvé objeveny v Cornell University.^[3]

Viz také

Laktonáza

Poznámky

^ Kumari, A .; Pasini, P .; Deo, S.K .; Flomenhoft, D .; Shashidhar, S .; Daunert, S. (2006). „Biosenzační systémy pro detekci signálních molekul kvora bakterií“. Analytická chemie. 78 (22): 7603–7609. doi:10.1021 / ac061421n. PMID 17105149.
^ Daniels, R .; Reynaert, S .; Hoekstra, H .; Verreth, C .; Janssens, J .; Braeken, K .; Fauvart, M .; Beullens, S .; Heusdens, C .; Lambrichts, I .; De Vos, D.E .; Vanderleyden, J .; Vermant J .; Michiels, J. (2006). „Signální molekuly kvora jako biosurfaktanty ovlivňující rojení u Rhizobium etli“ (PDF). PNAS. 103 (40): 14965–14970. Bibcode:2006PNAS..10314965D. doi:10.1073 / pnas.0511037103. PMC 1595459. PMID 16990436.
^ Eberhard, A .; Burlingame, A. L .; Eberhard, C .; Kenyon, G. L .; Nealson, K. H .; Oppenheimer, N.J. (1981). "Strukturální identifikace autoinduktoru Photobacterium fischeri luciferázy". Biochemie. 20 (9): 2444–2449. doi:10.1021 / bi00512a013. PMID 7236614.

[Kumari2006-1] Kumari, A .; Pasini, P .; Deo, S.K .; Flomenhoft, D .; Shashidhar, S .; Daunert, S. (2006). „Biosenzační systémy pro detekci signálních molekul kvora bakterií“. Analytická chemie. 78 (22): 7603–7609. doi:10.1021 / ac061421n. PMID 17105149.

[Daniels2006-2] Daniels, R .; Reynaert, S .; Hoekstra, H .; Verreth, C .; Janssens, J .; Braeken, K .; Fauvart, M .; Beullens, S .; Heusdens, C .; Lambrichts, I .; De Vos, D.E .; Vanderleyden, J .; Vermant J .; Michiels, J. (2006). „Signální molekuly kvora jako biosurfaktanty ovlivňující rojení u Rhizobium etli“ (PDF). PNAS. 103 (40): 14965–14970. Bibcode:2006PNAS..10314965D. doi:10.1073 / pnas.0511037103. PMC 1595459. PMID 16990436.

[Eberhard1981-3] Eberhard, A .; Burlingame, A. L .; Eberhard, C .; Kenyon, G. L .; Nealson, K. H .; Oppenheimer, N.J. (1981). "Strukturální identifikace autoinduktoru Photobacterium fischeri luciferázy". Biochemie. 20 (9): 2444–2449. doi:10.1021 / bi00512a013. PMID 7236614.

[1]

[2]

[3]