N-methylmorfolin - N-Methylmorpholine
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC 4-methylmorfolin | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
Zkratky | NMM | ||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.003.310 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C5H11NÓ | |||
Molární hmotnost | 101.149 g · mol−1 | ||
Vzhled | Kapalný | ||
Hustota | 0,92 g / cm3 | ||
Bod tání | -66 ° C (-87 ° F; 207 K) | ||
Bod varu | 115 až 116 ° C (239 až 241 ° F; 388 až 389 K) | ||
Kyselost (strK.A) | 7,38 (pro kyselinu konjugovanou) (H2Ó)[1] | ||
Nebezpečí | |||
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) | Hořlavý (F), Žíravý (C) | ||
R-věty (zastaralý) | R11 R20 / 21/22 R34 | ||
S-věty (zastaralý) | S16 S26 S36 / 37/39 S45 | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
N-Metylmorfolin je organická sloučenina se vzorcem O (CH2CH2)2NCH3. Je to bezbarvá kapalina. Je to cyklické terciární amin. Používá se jako základní katalyzátor pro generování polyurethany a další reakce. Vyrábí se reakcí methylamin a diethylenglykol stejně jako hydrogenolýzou N-formylmorfolinu.[2] Je to předchůdce N-methylmorfolin N-kysličník, komerčně důležitý oxidant.
Reference
- ^ David Evans Research Group Archivováno 2012-01-21 na Wayback Machine
- ^ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke (2005). „Aminy, alifatické“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a02_001. ISBN 3527306730.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)