Myriopteris lanosa - Myriopteris lanosa

Chlupatá kapradina na rty
Shluk kapradinových listů s několika dalšími rostlinami, rostoucí na skále
Mezi skalami roste chlupatá kapradina na rty

Zajistit (NatureServe )[1]
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Plantae
Clade:Tracheofyty
Třída:Polypodiopsida
Objednat:Polypodiales
Rodina:Pteridaceae
Rod:Myriopteris
Druh:
M. lanosa
Binomické jméno
Myriopteris lanosa
(Michx. ) Grusz & Windham
Synonyma
  • Allosorus lanosus (Michx.) Farw.
  • Aspidium lanosum (Michx.) Sw.
  • Cheilanthes lanosa (Michx.) DC Eaton
  • Hemionitis lanosa (Michx.) Christenh.
  • Nephrodium lanosum Michx.
  • Polypodium lanosum (Michx.) Poir.
  • Adiantum vestitum Spreng.
  • Cheilanthes vestita (Spreng.) Sw.
  • Cincinalis vestita (Spreng.) Desv.
  • Myriopteris vestita (Spreng.) J.Sm.
  • Notholaena vestita (Spreng.) Desv.

Myriopteris lanosa, chlupatá kapradina na rty, je středně velká kapradina na východě Spojených států, člen rodiny Pteridaceae. Jeho listy a stonek jsou řídce pokryté chlupy, ale postrádají šupiny, a proto má běžný název. Jeden z cheilanthoid kapradiny, to bylo obvykle klasifikováno v rodu Cheilanthes do roku 2013, kdy rod Myriopteris byl opět uznán jako samostatný od Cheilanthes. Typicky roste v mělké, suché, půdě, často na skalnatých stanovištích.

Popis

Listové základny jsou těsně rozmístěny podél oddenek, který má obvykle průměr 4 až 8 milimetrů (0,2 až 0,3 palce)[2] a zřídka rozvětvený.[3] Oddenek nese trvalé stupnice, které jsou lineární až mírně kopinaté,[2] vzdáleně ozubený,[3] rovné nebo mírně zkroucené a volně přitlačené k povrchu oddenku. Většina z nich má hnědou barvu, ale alespoň několik z nich bude mít tenký tmavý střední pruh, který dobře nevyniká ze zbytku barvy stupnice.[2]

Listy vystupují ve shlucích a vystupují jako housle (obíhají vernation ). Když jsou dospělí, jsou 7 až 50 centimetrů (2,8 až 19,7 palce) dlouhé a 1,5 až 5 centimetrů (0,59 až 1,97 palce) široké.[2] Plodné a sterilní vějířovité listy mají podobný vzhled.[4] The stipe (stonek listu pod čepelí) je dlouhý 3 až 18 centimetrů (1,2 až 7,1 palce).[3] Je tmavě hnědá[2] až purpurově černé barvy, s mnoha dlouhými, vytrvalými, tmavě spojenými vlasy.[3][4] Horní povrch je zaoblený.[2]

Detailní záběr na poněkud řídké, dlouhé, segmentované vlasy Myriopteris lanosa listy

Listové čepele mají tvar od kopí (nejširší blízko, ale ne u základny) po lineární s mírným rozšířením v horní polovině čepele. Čepel je obvykle bipinnate-pinnatifid (nakrájíme na boltce a laločnaté pinnules) na základně.[2] Každá čepel je nakrájena na 12 až 20 párů boltců.[4] The rachis (osa listu) je na horní straně zaoblená, tmavě zbarvená a nese měkké chloupky jednotného tvaru, ale ne šupiny. Pinnae nejsou spojené na základně a tmavá pigmentace rachis vstupuje do okraje pinnae.[2] Pinnae ve spodní části listu jsou o něco menší než boltce bezprostředně nad nimi,[2][4] a boltce jsou víceméně symetrické vůči Costa (osa boltce). Horní povrchy boltců jsou řídce pokryty chloupky. Horní strany kostýmů jsou po většinu své délky hnědé a nemají šupiny. Pinnules jsou kopí ve tvaru nebo rozšířené v jejich horních polovinách, a ne ve tvaru kuliček jako u některých jiných druhů Myriopteris.[2] Existuje 7 až 14 párů pinnules na boltce.[4] Největší pinnules jsou 3 až 5 milimetrů (0,12 až 0,20 palce) dlouhé, se řídkým pokrytím dlouhých, segmentovaných chloupků na horním i dolním povrchu.[2]

Na úrodných vějířích Sori jsou chráněny false indie tvořený okrajem listu, který se zvlňuje zpět přes spodní stranu. Falešná induzie vypadá podobně, i když ne totožně, se zbytkem listové tkáně a je široká 0,05–0,25 mm. Pod nimi Sori netvoří dlouhé linie, ale jsou diskontinuální a koncentrují se na laloky na špičce a po stranách pinnule. Každý sporangium v sorusu nese 64 spor. Diploidní sporofyt má počet chromozomů 60.[2]

Taxonomie

Obecný název „kapradina na rty“ pochází z polohy sporangií na okraji nebo okraji listu, typické pro rod,[5] zatímco „chlupatý“ označuje přítomnost chlupů, ale ne šupin, na třeně, na rozdíl od podobných Myriopteris tomentosa.[4]

Druh byl první popsáno v roce 1803, na základě materiálu z Tennessee a Severní Karolíny, autorem André Michaux, kdo to pojmenoval Nephrodium lanosum.[6] Přídomek lanosum znamená „vlněný“, odkazující na strukturu vlasů.[4][7] Převedl to Jean Louis Marie Poiret na Polypodium tak jako Polypodium lanosum v Lamarck je Encyclopédie Méthodique, Botanique v roce 1804.[8] Ve stejném roce, Kurt Sprengel nezávisle popsal druh na základě materiálu shromážděného v Karolíně od Louis Bosc, pod jménem Adiantum vestitum.[9] Přídomek vestitum, což znamená „oblečený“,[10] pravděpodobně se týká chloupků pokrývajících rostlinu. V roce 1806 Olof Swartz přenesl Michauxův druh na Aspidium, rod, který široce popsal tak, aby zahrnoval mnoho kapradin s rozptýlenými tečkovanými sori, as Aspidium lanosum.[11] S materiálem Sprengel zacházel jako s jiným druhem a přenesl jej do rodu Cheilanthes tak jako Cheilanthes vestita.[12]

Nicaise Auguste Desvaux V roce 1811 poznal, že oba druhy jsou stejné, a umístil je na základě umístění Sori a falešné indusie do rodu Cincinalis pod jménem Cincinalis vestita (pomocí juniorského epiteta).[13] V roce 1813 však na radu Jussieu, přijal Robert Brown jméno uživatele Notholaena jako správný pro rod a přejmenoval druh Notholaena vestita.[14]

Rané generické klasifikace, včetně klasifikací z Carl Borivoj Presl v roce 1836[15] a John Smith v roce 1842,[16] umístil druh do široce ohraničeného Cheilanthes. Nicméně, A.L.A. Poplatek Klasifikace roku 1852 poznala několik segregátů, včetně nového rodu Myriopteris, od kterého se oddělil Cheilanthes správné přítomností vlasů mezi sporangiemi a některými charakteristikami indusia.[17] Fée nezkoumala druhy Michauxova nebo Sprengela, ale Smith poznal Myriopteris v jeho Pěstované kapradiny z roku 1857 a převedena C. vestita do toho rodu.[18]

V roce 1859 Daniel Cady Eaton přestoupil Nephrodium lanosum do rodu Cheilanthes tak jako Cheilanthes lanosa; on (chybně) připsal tomuto taxonu materiál ze západních Spojených států, od kterého se odlišil C. vestita z východních Spojených států, jak bylo původně popsáno.[19] Když Eaton upravil kapradiny v 5. vydání Grayův manuál (1868), nadále označoval východní materiál jako C. vestita.[20] Šlapka & Pekař, ve svém druhém vydání Synopsis Filicum (1874), následoval radu Eatona při rozpoznávání východního materiálu jako C. vestita a umístění Michauxových vzorků (bez ohledu na jejich umístění) se západním materiálem dovnitř Cheilanthes lanuginosa. Nepoznali Myriopteris jako segregovaný rod.[21] Ve stejném roce navrhl David Allan Poe Watt, že rostliny Sprengel a Michaux mohou být stejné, a poznamenal prioritu C. lanosa, při přezkoumání nomenklatury severoamerických Cheilanthes; tato kombinace se mu někdy připisuje.[22]

V roce 1896 Ilustrovaná flóra Britton a Brown poznal oba taxony jako synonyma a přijal jméno C. lanosa pro ně.[23] Sedmé vydání Gray's Manual, publikované v roce 1908, sledovalo stejný popis a jméno,[24] podle nichž byl tento druh během 20. století obecně znám. Striktním uplatňováním zásada priority, Oliver Atkins Farwell přenesl to do rodu Allosorus tak jako Allosorus lanosus v roce 1920, kdy byl tento rod publikován dříve Cheilanthes.[25] Farwellovo jméno se stalo zbytečným, když Cheilanthes byla zachována Allosorus v Pařížský zákoník publikováno v roce 1956. M. L. Fernald znovu otevřel otázku identity Michauxova materiálu v roce 1946, což naznačuje, že byl chybně označen a skutečně představován Cheilanthes tomentosa,[26] ale toto bylo vyvráceno C. V. Morton v roce 1967.[27]

Vývoj molekulárních fylogenetických metod ukázal, že tradiční popis Cheilanthes je polyfyletický. Konvergentní evoluce v suchých prostředích se má za to, že je zodpovědný za rozsáhlou homoplasii u morfologických znaků, které se tradičně používají k jeho klasifikaci, a za oddělené rody, které byly někdy rozpoznány. Na základě molekulárních důkazů Amanda Grusz a Michael D. Windham oživil rod Myriopteris v roce 2013 pro skupinu druhů dříve umístěných v Cheilanthes. Jeden z nich byl C. lanosa, který se tak stal Myriopteris lanosa.[28]

V roce 2018 Maarten J. M. Christenhusz převedl druh na Hemionitida tak jako H. lanosa, jako součást programu na konsolidaci kapradin cheilanthoid do tohoto rodu.[29]

Rozšíření a stanoviště

Myriopteris lanosa se nachází v Apalačské pohoří z Connecticutu na jihozápad do Alabamy na sever přes střední Tennessee do Shawnee Hills a na západ přes Ozarks. Odlehlé populace lze nalézt v rozmezí od Wisconsinu Oklahoma Panhandle, Louisiana a západní Florida.[30] Jeden vzorek shromáždil Edgar T. Wherry v Harrison, McLennan County, Texas, v roce 1925; i když se má za to, že je to autentické, v kraji je málo vhodných stanovišť a rozsáhlý těžba písku a štěrku znemožňuje jeho přemístění.[31]

Roste v mělké půdě[4] na skalnatých svazích a římsech,[2] i když ne obvykle na útesu,[32] ve výšce od 100 do 800 metrů (300 až 3000 stop).[2] Není zvlášť citlivý na skalní typ, roste dál vápenec, žula a pískovec, mezi ostatními.[2][32] Může také růst v otevřených lesích a jiných otevřených oblastech.[4]

Ekologie a ochrana přírody

Tento druh je globálně bezpečný, ale je ohrožen v některých státech na pokraji jeho dosahu. Vyhynul v Delaware a je znám pouze historicky z New Yorku. NatureServe považuje to za kriticky ohrožené v Connecticutu v Louisianě a Texasu, ohrožené v Indianě, Kansasu, Mississippi a New Jersey a za zranitelné v Illinois.[33]

Pěstování

Tato kapradina se snadno pěstuje a měla by být pěstována při středně vysokém světle v dobře odvodněné, kyselé půdě. Půda by měla být suchá až mírně vlhká.[32]

Poznámky a odkazy

Reference

  1. ^ „NatureServe Explorer 2.0 - Cheilanthes lanosa Hairy Lipfern ". explorer.natureserve.org. Citováno 9. října 2020.
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó Windham & Rabe 1993.
  3. ^ A b C d Lellinger 1985, str. 140.
  4. ^ A b C d E F G h i Cobb, Farnsworth & Lowe 2005, str. 94.
  5. ^ Cobb, Farnsworth & Lowe 2005, str. 92.
  6. ^ Michaux 1803, str. 270.
  7. ^ Short & George 2013, str. 201.
  8. ^ Poiret 1804, str. 538.
  9. ^ Sprengel 1804, str. 114.
  10. ^ Short & George 2013, str. 282.
  11. ^ Swartz 1806, str. 42, 58.
  12. ^ Swartz 1806, str. 128.
  13. ^ Desvaux 1811, str. 311–312.
  14. ^ Desvaux 1813, str. 91–93.
  15. ^ Presl 1836, str. 160.
  16. ^ Smith 1842, str. 158.
  17. ^ Fée 1852, str. 152.
  18. ^ Smith 1857, str. 29.
  19. ^ Emory 1859, str. 234.
  20. ^ Šedá 1868, str. 659.
  21. ^ Hooker & Baker 1874, str. 134–135, 139.
  22. ^ Watt 1874, str. 47.
  23. ^ Britton & Brown 1896, str. 31.
  24. ^ Robinson & Fernald 1908, str. 36.
  25. ^ Farwell 1920, str. 345.
  26. ^ Fernald 1946.
  27. ^ Morton 1967.
  28. ^ Grusz & Windham 2013.
  29. ^ Christenhusz, Fay & Byng 2018, str. 16.
  30. ^ Kartesz 2014.
  31. ^ Holmes, Singhurst & Mink 2011.
  32. ^ A b C Hoshizaki & Moran 2001, str. 241.
  33. ^ NatureServe 2015.

Citované práce

externí odkazy