Myší norovirus - Murine norovirus
Myší norovirus | |
---|---|
Klasifikace virů | |
Skupina: | Skupina IV ((+) ssRNA ) |
Rodina: | |
Rod: | |
Druh: | Murine norovirus |
Myší norovirus (MNV) je druh norovirus ovlivňující myši. Poprvé byla identifikována v roce 2003.[1] MNV se běžně používá ve výzkumu k modelování člověka norovirus[2] protože to je obtížné pěstovat v laboratoři. Při šíření MNV se používají standardizované buněčné kultury a virus přirozeně infikuje myši, což umožňuje studie na zvířecích systémech.[3]
Virologie
Genetika
Stejně jako všechny noroviry má MNV lineární, nesegmentovaný,[4] pozitivní smysl RNA genom přibližně 7,5 kbp, kódující velký polyprotein, který je štěpen na šest menších nestrukturálních proteinů (NS1 / 2 až NS7)[5] virovým Proteáza podobná 3C (NS6), hlavní strukturní protein (VP1) asi 58 až 60 kDa a nezletilý kapsid protein (VP2).[6] Kromě těchto proteinů je MNV mezi noroviry jedinečný v tom, že má další čtvrtý otevřený čtecí rámec překrývající sekvenci kódující VP1. Tento další čtecí rámec kóduje faktor virulence (VF1), který reguluje vrozenou imunitní odpověď.[7] The 3'UTR virové genom formuláře kmenová smyčka struktury, které hrají roli v virulence.[8]
Vstup
Vstupní mechanismy pro noroviry jsou stále do značné míry neznámé,[9] ale první proteinový receptor zprostředkující vstup noroviru byl nalezen experimenty na MNV. Tento receptor, CD300lf, je membránový glykoprotein, který funguje při regulaci více imunitních odpovědí.[10] CD300lf se nachází na žírných buňkách jak myších druhů, tak lidí, ale definitivní důkaz jeho funkce u lidských norovirových infekcí zůstává neznámý. U myší však CD300lf funguje ve vazbě viru[11] a tak hrát roli v prvních krocích virového vstupu. Vazba je v zásadě zprostředkována fosfolipidy virového proteinu VP1, které se vážou na rozštěp mezi doménami CDR3 a CC'loop receptoru CD300lf.[12][13]
Reference
- ^ Karst SM, Wobus CE, Lay M, Davidson J, Virgin HW (březen 2003). "Vrozená imunita závislá na STAT1 vůči viru podobnému Norwalkovi". Věda. 299 (5612): 1575–8. Bibcode:2003Sci ... 299,1575K. doi:10.1126 / science.1077905. PMID 12624267.
- ^ Oka T, Stoltzfus GT, Zhu C, Jung K, Wang Q, Saif LJ (2018-02-13). „Pokusy o pěstování lidských norovirů, sapoviru a hovězího noroviru in vitro“. PLOS ONE. 13 (2): e0178157. Bibcode:2018PLoSO..1378157O. doi:10.1371 / journal.pone.0178157. PMC 5810978. PMID 29438433.
- ^ Vashist S, Bailey D, Putics A, Goodfellow I (červenec 2009). „Modelové systémy pro studium biologie lidských norovirů“. Budoucí virologie. 4 (4): 353–367. doi:10.2217 / fvl.09.18. PMC 3079900. PMID 21516251.
- ^ „Virová zóna“. EXPASY. Citováno 15. června 2015.
- ^ Thorne LG, Goodfellow IG (únor 2014). "Norovirová genová exprese a replikace". The Journal of General Virology. 95 (Pt 2): 278–91. doi:10.1099 / vir.0.059634-0. PMID 24243731.
- ^ Clarke IN, Lambden PR (květen 2000). „Organizace a exprese genů kaliciviru“. The Journal of Infectious Diseases. 181 Suppl 2: S309-16. doi:10.1086/315575. PMID 10804143.
- ^ McFadden N, Bailey D, Carrara G, Benson A, Chaudhry Y, Shortland A, Heeney J, Yarovinsky F, Simmonds P, Macdonald A, Goodfellow I (prosinec 2011). „Norovirová regulace vrozené imunitní odpovědi a apoptózy probíhá prostřednictvím produktu alternativního otevřeného čtecího rámce 4“. PLoS patogeny. 7 (12): e1002413. doi:10.1371 / journal.ppat.1002413. PMC 3234229. PMID 22174679.
- ^ Bailey D, Karakasiliotis I, Vashist S, Chung LM, Rees J, Reese J a kol. (Březen 2010). „Funkční analýza struktur RNA přítomných na 3 'konci genomu myšího noroviru: variabilní polypyrimidinový trakt hraje roli ve virové virulenci“. Journal of Virology. 84 (6): 2859–70. doi:10.1128 / JVI.02053-09. PMC 2826041. PMID 20053745.
- ^ Bartnicki E, Cunha JB, Kolawole AO, Wobus CE (2017-01-26). „Nedávný pokrok v porozumění norovirům“. F1000Výzkum. 6: 79. doi:10.12688 / F1000Research.10081.1. PMC 5270584. PMID 28163914.
- ^ Voss OH, Tian L, Murakami Y, Coligan JE, Krzewski K (10.10.2015). „Vznikající role receptorů CD300 v regulaci eferocytózy myeloidních buněk“. Molekulární a buněčná onkologie. 2 (4): e964625. doi:10.4161/23723548.2014.964625. PMC 4905414. PMID 27308512.
- ^ Orchard RC, Wilen CB, Doench JG, Baldridge MT, McCune BT, Lee YC, Lee S, Pruett-Miller SM, Nelson CA, Fremont DH, Virgin HW (srpen 2016). „Objev proteinového buněčného receptoru pro norovirus“. Věda. 353 (6302): 933–6. Bibcode:2016Sci ... 353..933O. doi:10.1126 / science.aaf1220. PMC 5484048. PMID 27540007.
- ^ Nelson CA, Wilen CB, Dai YN, Orchard RC, Kim AS, Stegeman RA, Hsieh LL, Smith TJ, Virgin HW, Fremont DH (září 2018). "Strukturální základ pro interakci myšího noroviru se žlučovými kyselinami a receptorem CD300lf". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 115 (39): E9201 – E9210. doi:10.1073 / pnas.1805797115. PMC 6166816. PMID 30194229.
- ^ Haga K, Fujimoto A, Takai-Todaka R, Miki M, Doan YH, Murakami K, Yokoyama M, Murata K, Nakanishi A, Katayama K (říjen 2016). „Funkční receptorové molekuly CD300lf a CD300ld v rodině CD300 umožňují infikovat buňky myšími noroviry“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 113 (41): E6248 – E6255. doi:10.1073 / pnas.1605575113. PMC 5068309. PMID 27681626.